泽璟制药自主研发新药临床试验申请获得受理

科创板日报5月31日讯，苏州泽璟生物制药股份有限公司公告，公司近日收到国家药监局核准签发的《受理通知书》，公司自主研发的盐酸杰克替尼片用于治疗重型新型冠状病毒肺炎患者的临床试验申请获得受理。

公司资料显示，泽璟制药成立于2009年，是一家致力于创新药物自主研发、生产和销售的高新技术企业。凭借在新药研发方面的丰富经验和专业知识，泽璟制药已成功建立两个特色核心技术平台，即精准小分子药物研发及产业化平台、复杂重组蛋白新药和抗体新药研发及产业化平台。依托这两个技术平台，公司开发了丰富的小分子新药与重组蛋白新药的产品管线，覆盖肝癌、非小细胞肺癌、结直肠癌、甲状腺癌、鼻咽癌、骨髓增殖性疾病等多种癌症和血液肿瘤以及出血、免疫炎症性疾病、肝胆疾病等多个治疗领域。

发展至今，泽璟制药现已拥有美国Gensun生物制药公司、上海泽璟医药技术有限公司、苏州泽璟生物技术有限公司、泽璟制药（浙江）有限公司和泽璟控股有限公司五个子公司，拥有江苏昆山、上海张江、美国加州三个新药研发中心以及化学药物口服固体制剂GMP生产车间和重组蛋白质药物GMP生产车间，并先后承担了５项国家“重大新药创制”、1项国家科技型中小企业技术创新基金、多项江苏省级科技项目。

根据智慧芽数据显示，泽璟制药及其关联公司目前共有160余件专利申请，皆为发明专利，公司专利布局主要聚焦于化合物、组合物等相关领域。