人参皂苷是进口的好还是国产的好？崇洋媚外的时代一去不返

有人问，人参皂苷选国产还是进口？要知道，现在早已经过了外来的和尚会念经的时代了。国人的医学研究水平早已经世界领先，而且国人研制的东西也是更适合国人体质的。进口的产品很多规格是不符合国内的标准的，而且安全性也有待考证。还有资料统计结果表明，因用药不当，多药同服，药毒药害导致器官病变死亡的人数占死亡总人数的1/3。所以，多种不同作用的药物同服，药效会相互干扰，影响疗效，最终导致药力下降，治疗效果不佳。大家在选择人参皂苷产品的时候需要谨记这一点。国外的不一定就是适合中国人的。

从某种角度来讲，进口品对比国产品确实有很多优势，但在选择人参皂苷方面却不是如此。首先，人参起源于中国，《世界历史大词典》中记载，中国是世界上最早应用人参的国家。其次，人参皂苷的单体提取也来自中国实验室，由中国的“富力博士科研团队”率先完成。最后，将人参皂苷其中的一种单提成分（Rg3）申药成功（2000年Rg3作为一类抗肿瘤单体新药上市）、并打破世界性难题将其进行工业化生产的，也是中国的科学家——富力博士。目前，众多人参皂苷中作为药品成分被广泛应用的也只有Rg3。此外，单体人参皂苷Rg3的提取项技术已拥有全球15国专利认证，其他国家对单体皂苷的分离和提纯仍停留在实验室阶段或者是动物研究方面。所以，在选择人参皂苷或者是单体皂苷产品时，国产的要远远优于进口的。

一直以来，世界各国科学家对人参皂苷Rg3的研究和提取都仅限于实验室环境，无法进行工业化生产。1995年，我国科学家富力、鲁岐两位博士打破这一局面，创新了提取工艺，解决了世界性难题。由于人参皂苷Rg3在人参中自然含量仅为十万分之三，工业化提纯、富集不可能实现，而富力博士科研团队通过生物酶定向转化、手性化合物拆分工艺，将Rg3提取率提高270倍，实现了95%纯度Rg3原料的工业化生产，开启了人参皂苷单体有效成分工业化生产元年。

人参皂苷Rg3这一相关工艺的发展，使我国成为唯一一个具有高纯度Rg3手性化合物工业化生产能力的国家，也使Rg3药物的持续创新研发走在了世界前列。同期，日本、韩国、加拿大、俄罗斯、德国、瑞典等国对Rg3的研究仍处于实验室水平。

人参皂苷Rg3这一单体成分，是“富力博士科研团队”独立开发、完全拥有自主知识产权的。富力博士从1992开始投身于人参皂苷单体的研发事业，潜心研究30年，至今已完成Rg3的单体创新提取工艺和水溶性人参皂苷提取技术的研发。“富力博士科研团队”划定了人参皂苷国际行业高度，是全球人参皂苷行业的领导者。

目前，人参皂苷中只有人参皂苷Rg3完成了医学四期临床试验，完成了人体毒理学、药代动力学等安全性的试验，证实了其在人体中有确切的抗肿瘤的功效，在2000年人参皂苷Rg3原料药(95%)及口服制剂获得新药证书。

2021年，富力博士科研团队开创的水溶性人参皂苷专利制备工艺，又一次突破了人参皂苷行业的技术瓶颈，开启了水溶性人参皂苷3.0新篇章。

人参皂苷Rg3虽然已能被高度提纯应用于临床治疗中，但Rg3却是脂、水难溶的，且在胃液的酸性环境中可能会发生水解，生物利用度仅为2.63%。通过对人参皂苷Rg3的研究，目前人参皂苷Rg3可以分成两种：水溶性人参皂苷Rg3与非水溶性人参皂苷Rg3。水溶性Rg3：吸收好、生物利用度高、耐受性和作用效果更好，且燥性低；非水溶性Rg3：吸收差、燥性大、生物利用度低、耐受性和作用效果均不好。

水溶性人参皂苷Rg3与人参皂苷Rg5组合物——G35的问世，不仅是人参皂苷行业的新里程，更是给从前需要并认可Rg3的人群提供了更上一层楼的创新方案。