Tyrphostin AG 494；酪氨酸激酶抑制剂

AG-494（Tyrphostin AG 494）是一种有效的选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂（IC50 = 0.7μM）。AG-494分别用IC50s 1.1，39，45和6μM抑制EGFR，ErbB2，HER1-2和PDGF-R的自磷酸化。AG-494阻断Cdk2活化并抑制EGF依赖性DNA合成。

图1.Tyrphostin AG 494分子结构

Tyrphostin AG 494基础信息

产品名称：Tyrphostin AG 494；酪氨酸激酶抑制剂 AG 494；(E)-2-氰基-3-(3,4-二羟基苯基)-N-苯基丙烯酰胺

分子式：C16H12N2O3

分子量：280.28

结构式：c1ccc(cc1)NC(=O)/C(=C/c2ccc(c(c2)O)O)/C#N

熔点：249 °C(dec.)

闪点：308.8±30.1 °C

沸点：586.9±50.0 °C at 760 mmHg

密度：1.4±0.1 g/cm3

溶解度：在乙醇中可溶于 5 mM，在 DMSO 中可溶于 50 mM

储藏条件：0-10°C

蒸气压：0.0±1.7 mmHg at 25°C

——biofount范德生物（货号：HXH501059）