近红外荧光量子点PbS QD1100用于活体成像

近红外荧光量子点PbS QD1100用于活体成像

近红外成像技术广泛地应用于生物细胞深层组织。对比于常用的可见光以及近红外一区（NIR-I, 750-900 nm）荧光成像技术，近红外二区（NIR-II）的发射波长（1000-1700 nm）更长，可显著降低在穿透生物组织时的光散射及自荧光效应的影响，使探测深度更深、空间分辨率更高。而硫化铅量子点，可于785nm激发获得1100nm发射光，量子产率较高，其荧光强度比硫化银量子点强十倍；透射电镜显示直径小于10nm，在水溶液中非常稳定。

Yukio Imamura等将硫化铅量子点（QD1100）经尾静脉注射入小鼠体内，发现小鼠脑部近红外荧光信号明显，清晰显示脑部血管结构（图1）。对分离的脑组织进行Z轴分层扫描，确定QD1100对脑血管成像的最大深度是1.6mm。研究者还以LPS腹腔注射诱发脑部血管的血栓形成，18h后尾静脉注射肝素（血凝抑制剂），最后于成像前10min尾静脉注射QD1100。近红外成像可以使小鼠脑部病理状态清晰显示：LPS刺激脑血管斑块增加，加入肝素使斑块数量减少60%（图2）。

图1 硫化铅近红外量子点（QD1100）显示脑组织血管结构。

图2 近红外量子点成像显示LPS诱发的败血症小鼠脑血栓形成。

由此可见硫化铅量子点作为荧光探针对有效清晰的病理状态评价有着重要意义。

近红外荧光量子点PbS QD1100用于活体成像

魅罗不仅可提供近红外二区水溶性/油溶性PbS量子点，还可提供其他近红外量子点系列的产品：

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Ø   近红外二区油溶性/水溶性ZnCdSe/ZnS量子点修饰多肽/蛋白质/氨基酸/糖类小分子等

Ø   近红外二区油溶性/水溶性PbSCdSe量子点修饰多肽/蛋白质/氨基酸/糖类小分子等

Ø   近红外二区油溶性/水溶性碲化银Ag2Te量子点修饰多肽/蛋白质/氨基酸/糖类小分子等

Ø   近红外二区油溶性/水溶性硒化银Ag2Se量子点修饰多肽/蛋白质/氨基酸/糖类小分子等

Ø   近红外二区油溶性/水溶性ZnCdSe/ZnS量子点修饰多肽/蛋白质/氨基酸/糖类小分子等

Ø   近红外二区油溶性/水溶性PbSCdSe量子点 修饰多肽/蛋白质/氨基酸/糖类小分子等

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