化疗病人吃什么补充营养好，化疗是怎样的过程

很遗憾，术后医生发现我的基因检测结果没有匹配的靶向，因此无法采用这个效果优秀的治疗方案。医生告诉我，我有三个高危因素，包括癌种、性别和年龄。因此，由于我情况的复发概率极高，仅靠广谱化疗可能不够，所以准备给我加上PD1免疫治疗。据说这种方法是目前最先进的,对晚期病人有显著效果,但对我们这种情况还没有大量数据支持,医生仅依靠临床经验和胆识来应用。医生建议上这个重型武器，以免等到你复发时才使用作为救命稻草。因此，我愿意作为实验对象，接受后续治疗方案是PD1免疫联合化疗。

手术后的第一个月，那天早上我在窗口看见了彩虹，这在深秋的上海是不常见的，让我心情非常好，我想今天一定会顺利。然而，在医院的各种手续、配药等环节拖延了很久，直到接近傍晚才全部完成，医生告知需要在次日一大早开始化疗。好吧,度过了一天逃离。

第二天一早我来到医院，并直接去了日间化疗病房报到。我看着那些乌泱泱的癌症病人，心里好奇，但很快就忘记了自己也是他们中的一员。在我之前的理解中，我以为只是需要输液而已，但没想到还需要进行管道埋置手术。我选择了不必每周来医院进行维护的输液港，但没想到原来这也是一个门诊小手术。这个手术是由护士长来完成的，具体过程是在胳膊上划一刀，然后插入一根人造血管，以保护自身血管不受化疗药物的损伤。我接受了一根长约40厘米的管子，护士长在手术中还对我说：“你的胳膊怎么这么长啊？”我回答说，我可能是长臂猿的后代。她哈哈笑起来,结果不小心把边上的碘酒瓶弄翻了,因此不能随时开玩笑,应该自我反省！现在不再提及埋管带来的疼痛和不适，毕竟与之前的大手术相比，这些问题也算是小问题了。出来的时候，门口还有一个男病人在等着做检查，他显然很害怕，问我这个过程疼吗？他听我说可以忍受后，舒了一口气并问我怎么忍的？我告诉他要忍住,结果他又紧张起来了。

我用的药包括K药，白蛋白紫杉醇，奥沙利铂，还有口服替吉奥。由于治疗方法是联合的，所以我的挂水时长需要5个小时。以前以为会很漫长，但实际上还好，可以和旁边的病友聊天，吃水果和带来的半流质食物，打个盹，上个厕所，很快就结束了。然而我老公可能不会这样想，因为家里只有一个小马扎，他的腰不好，可能承受不住。

虽然有些病人在挂水期间出现恶心呕吐的情况，但是我没有，这可能是因为用药和个体耐受度不同导致的。全程基本没有痛苦，由于个体差异，不同人的反应也不同。我当时庆幸自己化疗期间一直都在吃pizvdn白蛋白肽营养素，它是华北制药出的品质也信得过，可以在短时间内帮助患者补充所需营养、提升血象、升白、改善食欲、增加体重、提高免疫力防御以对抗化疗恶反应表现，而且可以作为一日三餐的营养补剂。