海藻酸盐制备丝素蛋白微球复合水凝胶
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现有的对于由冠状动脉引起的心肌埂塞的治疗方法主要是抗血小板和抗血栓形成治疗，球囊血管成形术，支架和冠状动脉搭桥术（CABG）手术。
尽管这些方法可有效缓解症状，然而并不能起到修复梗塞组织的作用。近期有期刊论文发表提到通过海藻酸盐水凝胶包覆载有生长因子IGF-1的丝素蛋白微球的方案：
（1）通过生长因子IGF-1可以介导心脏细胞的代谢，凋亡，自噬，衰老和生长并且促进心脏功能恢复；
（2）通过海藻酸盐与钙离子结合，降低坏死心肌细胞释放的钙离子浓度，从而改善心肌梗死区域的微环境并促进血管生成；
（3）通过丝素蛋白作为IGF-1的载体，并包覆有水凝胶形成的载药微球解决了IGF-1半衰期短和身循环中心肌摄取低的问题，使得IGF-1可以持续缓慢释放。如图1所示，该方案制备的复合水凝胶可用在心脏组织工程中心肌梗塞的治疗并促进心肌修复和组织重建。
1. 通过同轴喷头挤出制备丝素蛋白微球，接着将IGF-1物理结合至丝素蛋白微球，最后将这些微球装载到不同浓度的藻酸盐溶液中通过加入Ca 2+制备载有IGF-1的丝素蛋白微球复合水凝胶。通过电镜观察制备完成的丝素蛋白微球表面粗糙多孔，大小均匀。复合水凝胶中也显示出良好的多孔结构。通过计数附着在凝胶上的细胞数量来评估H9C2细胞在不同凝胶表面上的黏附情况，藻酸盐的浓度范围为1.0％至2.5％。结果表明1.5％的复合材料体系最适合H9C2细胞附着。
相较于只有水凝胶或丝素蛋白包裹的IGF-1，水凝胶加丝素蛋白微球的体系能够使IGF-1更加持久的缓慢释放。细胞结果也表明，相较于单独的IGF-1或只有丝素蛋白包裹的IGF-1，水凝胶加丝素蛋白微球/IGF-1的体系具有更好的生物相容性，表现出最明显的增殖能力。
2. 通过测量缺氧处理后H9C2细胞的凋亡率来研究水凝胶释放的IGF-1活性。将H9C2细胞接种并在这些水凝胶上培养1 d，并通过荧光染色研究粘附细胞的形态特征。核染色强度分析可表明，在包含IGF-1的组中，细胞凋亡率显着降低，且水凝胶加丝素蛋白微球/IGF-1的体系细胞凋亡率最低。
因此，这种复合水凝胶的应用可以包括在心脏组织工程中用于治疗心肌梗塞并促进心肌修复和组织重建。
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