Alkyne-PEG-cRGD，关于多肽以及获取多肽的途径
Alkyne-PEG-cRGD，关于多肽以及获取多肽的途径
今天小编整理并分享关于多肽以及获取多肽的途径，一起看看吧：
多肽是由氨基酸根据一定的顺序而连接在一起的,它在药物研究中有着至关重要的作用。氨基酸彼此通过酰胺键（也称肽键)相互连接而形成、分子量比蛋白质小的化合物称为多肽。多肽和蛋白质之间并没有严格的区别，通常将所含氨基酸少于50个的化合物称为多肽，而由较多氨基酸组成、具有可显示生物活性的三级结构的大分子化合物称为蛋白质。多肽广分布于整个生物界，它们对生物的生长发育都发挥着重要作用。
植物、动物及微生物中存在着各种具生物活性的多肽，从生物资源中可提取分离这些多肽。将蛋白质通过特殊的酶进行酶解，也是获得多肽的有效途径。利用生物技术进行多肽的生物合成，是获得多肽的重要方法。
通过化学合成方法合成多肽，可得到具有特定氨基酸序列的生物活性多肽。目前采用的多肽化学合成方法，可分为固相合成、液相合成以及固相合成与液相合成相结合三个方向。
以具有生物活性的天然多肽为模板，采用用化学合成方法对多肽序列进行氨基酸替换、侧链功能基团及端基修饰、肽键更换等研究，可得到各种活性多肽的类似物或衍生物，对它们进行构效关系研究，是研发及获得新型高效多肽药物的有效手段。此外，将生物技术与化学合成结合起来，也是开展多肽产物研发的重要手段。
固相多肽合成：
先将所要合成的目的多肽的C-端氨基酸的羧基通过共价键与稳定、不溶于各种溶剂、带有功能基团的高分子树脂相连，然后脱去结合在固相载体上的C-端氨基酸的a-氨基保护基，采用过量的后续氨基酸与树脂上的游离氨基反应，通过在树脂上形成肽键而延长肽链。重复缩合-洗涤-去保护-洗涤-缩合等步骤，直至得到目的肽链。
通过片段连接合成长序列多肽：
采用SPPS方法合成适当长度的多肽片段，再将不同的肽段在液相合成条件下进行多肽片段连接,即将固相及液相合成方法结合起来进行长序列多肽产物的合成，是克服SPPS方法在长序列多肽合成中所面临的困难的重要途径。
以上来源于文献整理，如有侵权，请联系删除，RL2023.5。
