电泳的分类
a. 区带电泳 b. 移动界面电泳 c. 等速电泳 d. 等电聚焦
电泳按其分离的原理不同可分为:
⑴ 区带电泳:电泳过程中,待分离的各组分分子在支持介质中被分离成许多条明显的区带,这是当前应用最为广泛的电泳技术。
⑵ 自由界面电泳: 这是瑞典Uppsala大学的著名科学家Tiselius最早建立的电泳技术,是在U形管中进行电泳,无支持介质,因而分离效果差,现已被其他电泳技术所取代。
⑶ 等速电泳:需使用专用电泳仪,当电泳达到平衡后,各电泳区带相随,分成清晰的界面,并以等速向前运动。
⑷ 等电聚焦电泳:由两性电解质在电场中自动形成pH梯度,当被分离的生物大分子移动到各自等电点的pH处聚集成很窄的区带。
按支持介质的不同可分为:
⑴ 纸电泳(Paper electrophorisis)
⑵ 醋酸纤维薄膜电泳(Cellulose Acetate electrophoresis)
⑶ 琼脂凝胶电泳(Agar Gel electrophoresis)
⑷ 聚丙烯酰胺凝胶电泳(Polyacrylamide Gel electrophoresis)(PAGE)
⑸ SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)。
按支持介质形状不同可它为:
⑴ 薄层电泳 ; ⑵ 板电泳 ; ⑶ 柱电泳。
按用途不同可分为:
⑴ 分析电泳; ⑵ 制备电泳; ⑶ 定量免疫电泳; ⑷ 连续制备电泳。
按所用电压不同可分为:
⑴ 低压电泳:100V~500V,电泳时间较长,适于分离蛋白质等生物大分子。
⑵ 高压电泳:1000V~5000V,电泳时间短,有时只需几分钟,多用于氨基酸、多肽、核苷酸和糖类等小分子物质的分离。