2022年中国EGFR抑制剂研发速度加快，市场规模约203亿元，未来竞争日益激烈[图]
在一线治疗方面，与标准化疗方案相比，EGFR抑制剂在无进展生存期（PFS）、生活质量和耐受性方面都具有显著的优势；同时FLAURA研究结果显示，第三代EGFR抑制剂奥希替尼较第一代EGFR抑制剂（吉非替尼/厄洛替尼）在延长患者无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）方面具有显著优势。
2020年，中国有约65万的新发晚期及早期复发的非小细胞肺癌患者人数，有EGFR基因突变的非小细胞肺癌患者占比约40%，其中属于EGFR外显子19缺失或外显子21（L858R）置换的敏感突变类型约占85%。
中国EGFR敏感突变非小细胞肺癌新发晚期及早期复发人数
目前市场上对第四代EGFR抑制剂并无准确的定义。通常而言，第四代产品主要为针对使用第三代EGFR抑制剂C797S突变的药物作为三线用药。第四代EGFR抑制剂目前在研试验仅作为三线治疗用药，第三代EGFR的目标市场为非小细胞肺癌患者的一线治疗及二线治疗，目前来看第三代抑制剂与第四代抑制剂不构成直接竞争关系。
第四代EGFR抑制剂全球及中国在研产品及竞争格局
资料来源：共研网整理
中国EGFR抑制剂市场从2016年的22亿元增长到2020年的108亿元，复合年增长率为48.9%。由于EGFR突变检测的方法不断完善，患者能更早、更准确地检测EGFR突变并接受EGFR抑制剂治疗。预计中国EGFR抑制剂药物市场规模在2028年增至521亿元。
2016-2028年中国EGFR小分子靶向药市场规模及预测
资料来源：共研网整理
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