还原氨化
1、在还原下，醛或酮与胺或氨反应得到相应的伯、仲或叔胺的方法称为还原氨化。
（1）催化活化的氢或者氰基硼氢化钠（NaBH3CN）与亚胺双键的反应速率比相应的碳氧双键的快。
（2）利用还原胺化制备一级胺，还可以利用羟胺代替氨，这是肟比亚胺稳定。
2、将利用甲酸铵代替氨和还原剂将醛或酮在高温下转化成胺的反应称为Leuckart-Wallach反应。在此过程中甲酸铵既是还原剂，也提供氨。甲酸根离子作为还原剂提供一个氢负离子将亚胺还原成胺。
3、甲醛在甲酸共同作用下将一级胺或二级胺甲基化，最终生成三级胺，此反应称为Escheiler-Clarke甲基化反应。其条件比较温和，甲醛在反应中作为甲基化试剂；甲酸作为还原试剂，在反应中提供氢负离子和氢正离子。其他可以代替甲酸的还原试剂：甲酸衍生物、NaBH4、NaBH（OAc）4, NaBH3CN等。
