外耳畸形的种类及产生原因

　　耳朵是每个人都具有的耳廓发育及听力外保护罩，也影响我们的面部美观。外耳畸形的患儿家属都非常着急，因为外耳畸形影响到孩子一生的美丽。那么外耳畸形是怎么形成的呢?

　　耳廓由胚胎的第一二鳃弓发育而来，正常耳廓在4~5岁时就发育到了成年期的85%以上，以后的生长极为缓慢。在60岁以后，又因为耳部组织失去弹性，耳廓面积再次增大，使得耳廓内亚结构变平。

　　在胚胎期的发育过程中出现异常就会导致外耳畸形。根据治疗原则我们通常分为：大耳畸形、外耳形畸形和小耳畸形三大类。即大耳畸形需要切除多余组织;外耳畸形仅是矫正耳廓软骨的异常形态，不要添加组织，也不要切除组织;小耳畸形则需要添加组织重新再造。

　　先天性耳畸形包括以下几种：

　　⑴ 先天性大耳：是一种先天性疾病，耳大但形态正常；⑵ 先天性小耳：一般是指重度耳廓发育不全；常伴有外耳道闭锁、中耳畸形和第1、2腮弓发育畸形；根据畸形程度将小耳畸形分为3度：

　　Ⅰ度：耳廓各部分尚可辨认，只是耳廓较小。

　　Ⅱ度：耳廓多数结构无法辨认，残耳不规则，显花生状、舟状等，外耳道闭锁。

　　Ⅲ度：残耳仅为小的皮赘或显小丘状。另外，耳廓完全没有发育，局部没有任何瘢迹的称为无耳症。

　　⑶ 先天性招风耳：是一种先天畸形，常有家族史。双侧性多见，但左右不一定完全对称。

　　⑷ 先天性隐耳：又称袋状耳，为先天性发育畸形，常为双侧或右侧，男性多于女性。耳廓上半部埋入耳后皮下，无明显的耳后沟。耳廓软骨大部分发育良好，但重者也明显发育不良⑸ 先天性贝壳状耳：为先天性发育畸形，表现为耳轮没有正常的卷曲形态或很不明显，同时合并对耳轮及其后脚发育不良，耳廓外形呈一片平整弧面薄壳，状如贝壳。

　　⑹ 先天性猩猩耳：为先天性发育畸形，表现为在耳轮水平部某一部位呈角状突起，该部耳轮卷曲不全，对耳轮后脚也不明显。

　　⑺ 先天性耳前窦道、瘘管：是一种先天畸形，常有家族史。多出现在耳屏前的位置。瘘管多属盲管，深浅长短不一。经常有少许乳酪样分泌物溢出。急性感染者可进入慢性期，反复发做，可长久不愈。