肿瘤靶向功能磷脂材料-DSPE-PEG瑞禧介绍
脂质体可以通过增强滞留效应(enhanced permeation and retention effect,EPR)被动进入肿瘤组织,相比于单纯的放化疗,具有一定的临床治疗优势。但由于血流速度较快,脂质体通过静注进入体内后并不能长时间停留在肿瘤部位,而在脂质体表面连接多肽制备成的靶向脂质体静脉注射后能立即到达靶部位,能较长时间停留在肿瘤部位,药物从脂质体中释放出来,能提高肿瘤治疗效果。
多肽作为受体靶向的抗肿瘤载体被越来越多地应用于改善化疗药物的效果,也被实验证明能够通过增强药物的靶向特异性,增强药物的靶向吸收,提高抗肿瘤效果,同时还能够改善一些小分子药物原有的难溶性等缺点。多肽载体靶向技术被誉为新一代的靶向药物开发技术。
DSPE-PEG-CSCKNTDSRCKARQLELNERTCRC
DSPE-PEG-A7R(ATWLPPR)
DSPE-PEG-K237(HTMYYHHYQHHL)
DSPE-PEG-Esbp(DITWDQLWDLMK)
DSPE-PEG-F3(KDEPQRRSARLSAKPAPPKPEPKPKKAPAKK)肿瘤靶向蛋白
DSPE-PEG-ATWLPPR肿瘤靶向蛋白
DSPE-PEG-SEARYL-EB1(细胞穿膜肽)
DSPE-PEG-Anti-rat CC531mAb
DSPE-PEG-αCD20mAb
DSPE-PEG-αCD19
DSPE-PEG-Anti-HER2 Fab′
DSPE-PEG-VTLTYEFAAGPRD
DSPE-PEG-FYPSYHSTPQRP
DSPE-PEG-LSLERFLRCWSDAPA
DSPE-PEG-VRPMPLQ
DSPE-PEG-c-dGHCitGPQ-c
DSPE-PEG-LLADTTHHRPWT
DSPE-PEG-CSSRTMHHC
DSPE-PEG-CSNRDARRC
DSPE-PEG-CTVALPGGYVRVC
DSPE-PEG-PQNSKIPGPTFLDPH
γ-Folate-PEG-DSPE-DOX
R8PLP/Tf-PEG-DSPE
DSPE-PEG2000-ACPP细胞穿膜肽
DSPE-PEG2000-YSA肽
AEYLR小肽修饰脂质体
光响应性细胞穿透肽pCPP-PEG-DSPE
Sc Fv-PEG2000-DSPE靶向FGFR3且带有半胱氨酸残基的单链抗体
DSPE-PEG-ATWLPPR配体寡肽
DSPE-PEG2000-CpG抗原肽
DSPE-PEG-RDP狂犬病毒糖蛋白的新型衍生肽RDP-PEG-DSPE
DSPE-PEG-D-PMIα(D型多肽)
DMPE-PEG5000-pCF1-CFTR
DMPE-PEG-PDGFR-beta
DSPE-PEG-CSF多肽
DSPE-PEG-An1多肽
DSPE-PEG-RMP-7缓激肽
DSPE-PEG2000-B6细胞穿透肽B6
LCDX-PEG-DSPE 磷脂-聚乙二醇-L型多肽LCDX
DSPE-PEG3500-AGYLL-GHINLHHLAHL(Aib)HHIL多肽(PH敏感性多肽)
DSPE-PEG-GNGRGGYC
DSPE-PEG-GNGRGGVRSSSRTPSDKYC
HE2-PEG2000-DSPE磷脂-聚乙二醇-多肽
DSPE-PEG-FGF21多肽
DSPE-PEG-ApoL1多肽
生长调节因子多肽GRF-PEG-DSPE
多肽药物T-20-PEG-DSPE
c(RGD)fk-PEG-DSPE
DSPE-PEG2000-CRGDK
二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇3400-RGERPPR
(DSPE-PEG3400-RGERPPR)
RGERPPR-PEG-DSPE
DSPE-PEG-抗肿瘤活性肽NGR-CD13
DSPE-PEG-CRNGRGPDC
DSPE-PEG-iNGR 磷脂-聚乙二醇-多肽iNGR
FAL多肽修饰阳离子脂质体 DSPE-PEG-FAL
FL多肽修饰阳离子脂质体 DSPE-PEG-FL
DSPE-PEG-多肽pHLIP 低pH插入肽
DSPE-PEG-c(RGDyK)环状多肽配体
DSPE-PEG2000-D4(D4:EGFR的小分子多肽配体)
DSPE-PEG2000-靶向性多肽片段RLT
靶向性磷脂DSPE-PEG5000-LTV多肽
DSPE-PEG(2k)-β片层阻断肽LPFFD

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