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艾美捷T7 RNA聚合酶:高度启动子专一性

2022-11-10 15:49 作者:艾美捷  | 我要投稿

T7 RNA聚合酶(T7 RNA Polymerase)是一种RNA聚合酶,分子量约99kDa。专门催化5'→3'方向的RNA形成过程。

 

T7RNA聚合酶具有高度启动子专一性,且只会转录T7噬菌体中位于T7启动子下游的的DNA或DNA复制品。

 

此酶在合成RNA的过程中,需要DNA模板与镁离子(Mg2+)作为辅因子。牛血清蛋白(bovine serum albumin,BSA)及精胺(spermidine)对此酶具促进效果。与细菌的RNA聚合酶的差异之一,在于T7RNA聚合酶不受抗生素立泛霉素(rifampicin)抑制。

 

艾美捷T7 RNA聚合酶是一种DNA依赖性RNA多聚酶(99kDa),对含有T7噬菌体启动子的DNA序列的体外RNA合成进行催化。高浓缩版T7 RNA聚合酶HC非常适合建立和优化高产量的体外转录反应。所提供的T7 IVT设置缓冲液、MgCl2和DTT溶液能够测试不同的反应条件,例如核苷酸/MgCl2浓度。

艾美捷T7 RNA聚合酶化学性质:

仅供体外使用!

运输:凝胶包装运输

储存条件:-20°C储存

避免冻融循环

保质期:12个月

纯度:≥ 95%(SDS-PAGE)

形式:液体

浓度:2.0–2.2μg/μl(T7 RNA聚合酶HC储存缓冲液中的A280,ɛ=140 l mmol-1 cm-1[1])

J小优化的分析设置建议:HighYield T7 RNA合成试剂盒(#RNT-101)。

活性:1μl T7 RNA聚合酶HC在37°下10分钟内产生>/=30μg RNA。这相当于1000 U NEB的T7 RNA聚合酶(高浓度),#M0460T(活性测定条件:1x T7 IVT建立缓冲液,补充10 mM DTT、12 mM MgCl2、3 mM NTPs、1μl T7 RNA聚合酶HC和1μg DNA模板(1.4 kpb RNA转录物),20μl。用荧光微板测定法测定RNA产量。)

 

艾美捷T7 RNA聚合酶组分

T7 RNA Polymerase HC

1x 50 μl (2 μg/μl)

50 mM Tris-HCl, 1 mM EDTA, 100 mM NaCl, 5 mM DTT, 0.1 % Triton-X-100, 50 % Glycerol (v/v), pH 8.0

T7 IVT Set-up Buffer

1x 200 μl (10x)

400 mM Tris-HCl (pH 8.0), 20 mM Spermidin

DTT

1x 100 μl (100 mM)

MgCl2

1x 200 μl (200 mM)

其它研究:

RNT-101,高产T7 RNA合成试剂盒


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