过往科普动态总结

  Hello，大家好我是新人科普up主扶苏。今天心血来潮，想把以前发的动态做个总结，那么就不多说废话，赶快开始吧（做成视频的就算了）。

                                 古生物篇：

                   一、上新世的东瀛巨鳄

   5Mya-3Mya的日本列岛，鳄鱼是当地盛极一时的顶级掠食者，其中就包括以日本海神绵津见的女儿为名的史前长吻鳄——丰玉姬鳄。    模式种待兼山·丰玉姬鳄（Toyotamaphimeia machikanensis），属于长吻鳄超科→长吻鳄科→切喙鳄亚科→丰玉姬鳄属，种名就来源于发现地待兼山地区（日本大阪府丰中市）。根据复原的数据显示，丰玉姬鳄成年个体体长最大8m，其嘴巴虽然长，但是比现代长吻鳄类粗壮。其主食是各种淡水鱼类，却不代表不会捕食前来岸边喝水或者涉水过河的中大型哺乳动物，比如鹿科。现代马来鳄的胃里不仅有鱼类，还有诸如小鼷鹿、食蟹猴之类的，甚至有时候会跳上渔船袭击渔民（谁敢小瞧吃鱼的）。   

                  二、地狱溪的淡水小鲨鱼

   66Ma的地狱溪组，28岁的SUE（FNMH PR 2081）可能因重伤或者疾病倒在了河边，结束了它28岁轰轰烈烈的一生。一种长得像须鲨一样的淡水小鲨鱼寻着味道游了过来想要饱餐一顿，只可惜霸王龙的皮肤太结实，崩掉了这只小鲨鱼的牙，它知道凭借自己的牙口，只能啃下一两片龙鳞，于是悻悻离去。   6600万年后，芝加哥菲尔德自然历史博物馆的工作人员在清理包裹在“苏”骨骼化石周围的围岩之后并没有将这些沙土扔掉，而是保存了下来。志愿者卡伦·诺德奎斯特（Karen Nordquist）用电子显微镜观察了这些看似无用的沙土，却从中发现了一些外形奇特仅有1毫米大的“砂砾”。来自菲尔德自然历史博物馆和北卡罗来纳州立大学(North Carolina State University)的研究者最终在最近一期出版的《古生物学杂志》上发表了论文《北美洲马斯特里赫特阶（晚白垩世）最后期新鲨鱼和其他软骨鱼类》（New sharks and other chondrichthyans from the latest Maastrichtian (Late Cretaceous) of North America），正式命名了蜂齿鲨，其在分类上属于须鲨目。   这条鲨鱼就是诺氏·蜂齿鲨（Galagadon nordquistae），属名来自日本Namco公司在1981年推出的游戏“小蜜蜂”（Galaga）。种加词自然就是献给化石发现者诺德奎斯特啦。   根据保存下来只有1mm的牙齿推测，这种鲨鱼只有0.3-0.45m，外形跟须鲨很像，生存于河流之中，以小型鱼虾或者软体动物为食，而且也可能不善于游动，而是趴在河床上。   蜂齿鲨的发现非常意外，提示我们保存古生物化石的围岩中很可能有微小的线索，这种小鲨鱼的发现丰富了晚白垩世北美洲的生态，原来在霸王龙身边还生活着一种小型的淡水鲨鱼。

                三、马门溪龙科的鉴别特征

   颈椎、前段背椎、尾椎分叉的V形神经棘与梁龙超科类似；前倾的前段尾椎、椎体的海绵状孔穴、髂骨圆形前缘则类似于泰坦巨龙类。这些都是为了支撑巨大颈部而产生的趋同演化模式。

  背椎有高神经棘。人字骨呈双叉状。

  马门溪龙科的头部相对于梁龙科较短，上方视角呈现U字形，形状和结构大致类似圆顶龙与盘足龙，但更薄更长。鼻孔很大，位于眼窝前方、头部较高的后部位置。眼睛周围轮廓清晰的巩膜环代表具有良好的视力。牙齿坚固，布满嘴部，向前倾斜并彼此靠拢，呈凿状或汤匙形。

              四、走到非洲的马门溪龙科成员

   凯氏·旺韦拉尾龙（Wamweracaudia keranjei），生存于晚侏罗世提通期的坦桑尼亚的敦达古鲁组（Tendaguru Fm），属于真蜥脚类的马门溪龙科。   旺韦拉尾龙有三个标本，MB.R.2091.1–30（连续系列的三十节前中段尾椎、两个前段尾椎神经棘、两个人字骨）、MB.R.3817.1（最前段一节的尾椎，但不是第一节）、MB.R.3817.2（最后一节）。   之前被认为是詹尼斯龙，曼尼翁等人对葡萄牙巨龙的骨学研究再次将尾巴（编号MB.R.2091.1–30）从詹尼斯龙排除，因为其缺乏与正模标本（编号SMNS 12144）的重合性，他们并提出这可能代表着第一个亚洲以外的马门溪龙科记录。   叙述者建立了四项独有衍征：在前段至中段尾椎，上表面由后部嵌入；前段尾椎中，神经突起在侧面上方1/3处有粗糙带，由垂直凹陷与后表面的粗糙带隔开；在中段至后段尾椎，下侧大幅压褶形成棱脊而非平坦面；在中段至后段尾椎，神经突侧面在前关节突的高度之上发育一道加长的水平棱脊。   若旺韦拉尾龙的确属于马门溪龙科则将另外加入两项独有衍征：前段尾椎的尾肋或横突大幅向侧及前方弯曲；前段尾椎中，前关节突外侧和横突关节上侧顶端之间的肋面高处存在一对小延伸物或结节。 

                       五、大唐最后的荣耀

  2014年，科学家李立国、李大庆、尤海鲁、彼得·多德森叙述并命名了一种发现于甘肃省的兰州-民和盆地大型蜥脚类：大唐·永靖龙（Yongjinglong datangi）。属名来源于发现地永靖县，种加词象征唐朝并纪念中国科学院古脊椎动物与古人类研究所的唐治路先生为恐龙研究作出的贡献。   正模标本也是唯一已知的标本（编号：GSGM ZH(08)-04）是一个部分颅后骨骼和三颗牙齿，包括背肋碎片、左肩胛乌喙骨、右桡骨和尺骨、以及八节荐前脊椎（一个尾端颈椎、四个前段背椎、三个关节相连的中段背椎），现保存于甘肃地质博物馆。标本是由尤海鲁和李大庆于2008年在G75公路旁，距离炳灵·大夏巨龙和刘家峡·黃河巨龙发现地不到一公里处发现的，属于河口群上部层位，年代为早白垩世（113Ma-100.5Ma）。   永靖龙是中型蜥脚类。叙述者建立了几项鉴定特征：前上颌骨牙齿长呈汤匙状；颈椎和前段背椎具有大而深的气腔凹陷包含了整个椎体；中段背椎侧脊形成「XI」字形（X在前）；至少一节中段背椎的神经棘低矮且不双叉并与后关节突形成朝后的三角形骨板；肩带极度加长，侧观前缘及后缘都很笔直。   李国立等人将永靖龙归类至泰坦巨龙类，属于多孔椎龙类并与后凹尾龙组成姊妹群。但2019年一个对亚洲巨龍类的重新检查研究将永靖龙放置到盘足龙科，成为黄河巨龙、汝阳龙的姊妹物种，或是属于一个包含盘足龙、长生天龙、戈壁巨龙的演化支。 

                       六、巴西的矛之神

  长鬃·矛神龙（Ubirajara jubatus），化石于1995年被巴西工人们发现于新奥林达和圣安娜-杜卡里里之间的一个采石场中发现。但被德国盗去，巴西法律不允许从其领土上移走化石，也不允许在没有至少一位巴西科学家参与的情况下进行化石研究。因此，巴西科学家正在为这些化石的遣返而奔走。   正模标本SMNK PAL 29241发现于克拉图组（英语：Crato Formation），可追溯到阿普第阶，约有1.15亿年的历史。它由一出缺少颅骨的骨骼组成，保存了十三节背椎、两节骶椎、肩带、左前肢、一个颈肋、七个背肋、十五个腹肋和几乎完整的左臂。除了骨髂以外，化石还保留了躯干的羽毛、皮肤以及手爪角蛋白鞘的残留物。此外，腹腔中保存了一些颗粒状结构，被认为是器官残骸，然而，研究者最终得出的结论是躯干中的颗粒状结构是脂肪，即所谓的尸蜡。它们没有食物残留，因此不太可能代表肠道，而且也缺乏肠道应有的规模结构。标本可能代表一只发育未成熟的雄性动物。   正模标本长约0.5m。叙述者建立了该属两个独特的特征组合，而这些特征本身并不是唯一的。肩胛骨是肱骨长度的81％，而非等长或更长――这是其它美颌龙科所普遍具备的特征。在侧视图中，神经棘顶部轮廓比其底部长15％至27％，而不是像小坐骨龙一样等长。标本保留了沿尾部和背部排列的“鬃毛”状原羽，它们覆盖了从手臂到爪子的全部区域。这种结构称为SMF，即细长单丝状外皮（Slender Monofilamentous Integument），它们向后延长，在第九和第十节背椎上达到了11厘米的长度。这些细丝没有分支，直径约0.3毫米，带有空心。皮肤残留物包含一系列19个矩形垂直结构，这些结构被解释为细丝的毛囊。皮肤肌肉可以让这些背部鬃毛竖立，以威慑捕食者或竞争对手；当动物平静时，这些鬃毛可以平铺在背上，以让其穿过灌木丛。正如化石所显示的那样，它们在克拉图组咸水泻湖条件下的萎缩可能会导致鬃毛在死后被激活。矛神龙被置于美颌龙科，作为由中华龙鸟和美颌龙所构成的演化支的姊妹物种。在这种情况下，它将是拉丁美洲已知的第二种美颌龙科，而第一种即为上文提到的小坐骨龙。此外，矛神龙也是克拉图组发现的第一个非鸟类恐龙。

            七、皮亚尼兹基龙科的鉴别特征

  补充： 皮亚尼兹基龙科可透过以下共有衍征从其它巨齿龙超科中鉴定出來： 

①上颌骨表面的营养孔（nutrient foramina）排列成平行的两列（也见于始鲨齿龙和假鲨齿龙） ；

②副齿板的垂直纹路或楞脊（也见于阿贝力龙科、斑龙、原角鼻龙） ；

③枢椎副突减少（也见于腔骨龙超科、美扭椎龙、非洲猎龙）；

④背部后部神经棘前倾（与异龙超科平行演化）；

⑤肱骨远端髁前弯远离身体（如同双脊龙、杂肋龙、异龙科、福井盗龙），此构造被描述为“S形”。 

  此外还有一些基础坚尾龙类特徵征的转变： 

①上颌骨前突短或消失（也见于中棘龙科和鲨齿龙科）；

②枢椎中度发育（而非减少或消失）的横关节突；

③枢椎没有侧凹  。

                         八、“我心永恒”

  

  

                           九、永恒的蛋

  蛋化石（Egg fossils），亦可称化石蛋，是指由史前动物产下的卵化石化之后的残留物。作为动物的生理化过程的见证，蛋化石被认为是遗迹化石的一个类型。在极少数情況下，蛋化石内可能还保存有曾经在发育中的胚胎的遗骸，在这种情況下，这件蛋化石其实也包含有实体化石在里面。   现存的蛋化石记录，其年代从古生代开始，包含有多种不同的动物群体所下的蛋。这些动物有无脊椎动物及脊椎动物所生的蛋：无脊椎动物的蛋例如有菊石类的蛋；而脊椎动物的蛋的种类较为多元化，有如鱼类的、可能属于两栖动物和爬行动物的。当中爬行动物蛋化石包括有众人多在中生代阶层发现的恐龙蛋化石。   由于我们往往难以判断蛋化石是由什么类型的生物所生，除去包含有胚胎化石的蛋化石，其它蛋化石我们往往只能靠其外型或其它可观察的外在特性而将其分类。因此，科学家借鉴了林奈对动物分类的分类系统，发展出一套为蛋化石分类的蛋化石分类。以下为蛋化石的现时分类，基本上除另外标明，均参考自Mikhailov et al. （1996）（见图4-图8）：    图1：在印度古吉拉特邦甘地纳加尔的Indroda恐龙和化石公园展示的恐龙蛋化石。   图2：Oolithes spheroides   图3：树枝蛋屬（Dendroolithus）的蛋化石   最后放一张“路易贝贝”的蛋化石。

                    十、重新审视掠海翼龙

  以前认为掠海翼龙（Thalassodromeus）会跟剪嘴鸥（Rynchops）一样，在海面上掠水捕食鱼虾，就跟海面之上，皆为我所掠——揭秘中生代的“剪嘴鸥”里面说的一样。     但是近期的研究发现掠海翼龙并非是中生代“剪嘴鸥”，而是陆地小动物杀手。 说起咬合力，大家自然会想起霸王龙、巨齿鲨、普鲁斯鳄等巨型动物，却很少有人联想起翼龙等飞行生物。实际上，颌部肌肉与咬合力能够提供有关这些飞行主龙类饮食习惯的大量信息。古生物学家最近研究了大量翼手龙类翼龙头骨，并将其与它们的现代近亲——鸟类和鳄鱼——进行对比以重建翼龙的颌部肌肉，并以此计算它们的颌骨的咬合力。    其中，无齿翼龙（Pteranodon）和它的近亲夜翼龙（Nyctosaurus）的咬合力是参与研究的翼龙当中最弱的，以古魔翼龙和脊颌翼龙为首的古魔翼龙类的咬合力比无齿翼龙略强一些，但也比较弱，不过生物力学显示它们的咬合速度非常快，这与它们偏好沿海栖息和以鱼类为主食的生活习性相符合。    以甲壳类和软体动物为食的准噶尔翼龙长有非常发达的颞部内收肌肉，因此它的咬合力比古魔翼龙和无齿翼龙要强得多，同时咬力商也是所有翼龙当中最强的。    掠海翼龙常常被认为会贴近海面飞行，用与现代剪嘴鸥类似的方式捕食，但这一观点遭到了很多古生物学家的质疑，而咬合力计算显示掠海翼龙的咬合力非常强大，由此研究人员认为掠海翼龙实际上会以大得多或更加坚硬的食物为食，它们很可能和神龙翼龙一样主要捕食小型陆地动物或者像准噶尔翼龙那样以贝类或甲壳类为食。

                        十一、东瀛的牙牙乐

  在1990年，福冈县北九州市的佐藤雅弘发现一颗兽脚类恐龙的牙齿。同年，北九州市自然博物馆的冈崎美彦在期刊发表这个发现。在1992年，冈崎美彦将这颗牙齿叙述、命名。模式种是佐藤·秋田龙（又叫佐藤·胁野龙，Wakinosaurus satoi），属名意为“胁野蜥蜴”，因为化石发现处属于关门层群下部的胁野亚层群千石组；种名则是以发现化石的佐藤雅弘为名。

    正模标本（KMNH VP 000,016）是一颗牙齿，牙齿基部约3.29cm、宽1.04cm。根据估计，牙齿完整长度约7cm。牙齿有锯齿状边缘，每5cm有13个锯齿边缘。

     秋田龙的化石只有牙齿，最初被认为是属于巨齿龙科。目前被归类于兽脚亚目的分类未定属，状态是疑名。

                         十一、跃入蓝天

  兔蜥，是一种生存于晚三叠世卡尼期阿根廷的小型鸟颈类主龙，之前被认为是恐龙形态类（Dinosauromorpha），近几年的研究显示它们属于翼龙形态类（0Pterosauromorpha），也就是说它们是翼龙的祖先类群。

  兔蜥是兔蜥科下的模式属，这个科最早的成员是生存于拉丁期-卡尼期的马达加斯加的微小·杀虫蜥（Kongonaphon kely）。杀虫蜥作为兔蜥科的一员，已经体现出了这个类群的独特性：体型娇小，牙齿呈圆锥形，圆锥形牙齿上的磨损表明它是一种捕食节肢动物而特化的类群。而兔蜥科体型如此娇小可能也和它们的食性密切相关。而兔蜥本属下只有一个种，即模式种加尼雷斯·兔蜥（Lagerpeton chanarensis），化石出土地点均位于加尼雷斯组（Chañares Formation），兔蜥的脚掌构造十分独特，其第四脚趾特别长并且后肢比例很大被认为是一种擅长跳跃的动物，成年个体身长估计约0.7米，它们主要在林间地面捕食各类昆虫和小型爬行类。

  追溯翼龙的起源一直是古生物学一个悬而未决的问题，研究人员假设翼龙与多种鸟颈类主龙有较近的亲缘关系，但尚无确凿证据将任何非翼龙种群与翼龙单独联系起来。Martín Ezcurra和同事通过对骨骼残骸进行微计算机断层扫描和3D重建已确定了翼龙和兔蜥在解剖学上的相似之处，虽然兔蜥不具备飞行能力但它和翼龙有一些共同的独有特征，比如:内耳形状，这有力支持了两者之间的关系，与此同时在兔蜥身上还发现了与翼龙发达的感知能力相关的大脑皮层特征，说明这些特征早在翼龙演化出飞行能力之前就已出现。

  去年在巴西发现望天龙是比翼龙目和兔蜥科更原始的最基干的翼龙形态类，是更接近翼龙祖先的动物之一，这个渴望飞天小家伙估计不时地仰望着苍穹，故而科学家给它起了这个名儿。也正是它们相信世上无难事只怕有心人并一次次不满足于现状地努力，它们的后辈终于展开双翼在林间穿梭，在海天间御风而行，而后在一亿多年后造就了史上最大的飞行动物之一。

                     十二、柱状直立和直立

  直立（Erect）指腿部位于身体的正下方，哺乳动物、恐龙（鸟类）都是直立，它们由臀窝朝向两侧并通过股骨的第四粗隆部向内将其契合，以此形成直立。

  而劳氏鳄类的则是倚仗着朝上嵌入的股骨和向下的臀窝嵌合在一起，形成它们独有的柱状直立（Pillar-erect）。

   虽然劳氏鳄类跟恐龙（鸟类）和哺乳动物殊途同归，但劳氏鳄类没有股骨头，而恐龙和哺乳动物的股骨有斜向突出的股骨头，这可以使它们可以插进髋臼里形成灵活转动的关节。

                     十三、河北的巾帼之翼

  迷惑·巾帼鸟（Jinguofortis perplexus），一种集原始和进步特征于一身的鸟类。它生存于如今的河北省，地层为127Ma的大北沟组。

  王敏教授称巾帼鸟是较孔子鸟目基干的尾综骨类但比会鸟目进步。之前的演化支里它跟重明鸟组成姊妹演化支，但克拉通鸷问世后便是克拉通鸷和重明鸟组成姊妹演化支了。

  前文提过的原始特征是指其肩带的肩胛骨和乌喙骨融合成肩胛乌喙骨，这点更接近非鸟恐龙，而不像现今鸟类。

  其进步的特征包括高度缩小的手指。巾帼鸟和重明鸟有相似特征，都有融合的肩胛乌喙骨。它们组成巾帼鸟科（Jinguofortisidae）。但巾帼鸟和重明鸟有以下几点区别：它的叉骨不太健壮，锁骨分支之间的夹角较小，为70°；第一脚趾大约是第二脚趾长度的70%，而第二脚趾本身比第四个脚趾短。此外，这俩类群相隔近700万年。

  值得一提的是，巾帼鸟的命名挺有意思的，属名中的“jinguo”取自中文巾帼的汉语拼音，以献给所有工作在一线的女性科研人员；fortis就是拉丁语中勇敢的意思。

            十四、古生物命名的规则和趣事

  1.遵循命名的优先律。一个生物学分类单位的有效学名，应符合国际动（植）物命名法规的规定，以最早正式刊出名称为准。以后再有同一化石（或者同一现代生物）的命名，构成“同物异名”，后者应作为次同名而废除。也就是说，如果同一分类单元有多个名称，那就要把发表日期最早的名称作为有效学名。在这一原则下，偶尔也会造成一些误会，例如孵蛋不偷蛋的窃蛋龙（不排除会去偷）。

  2.以双名法为基础的不同阶元命名方法：学界一直沿用的命名方法是林奈于1753年提出的双名法，后来在双名法的基础上又制定了单名法和三名法，用以对不同分类单元进行命名。

  单名法：用于种级以上的分类单元。仅用一个词来表示该分类单元的学名，其首字母大写，门至科名用正体，属名用斜体。

  双名法：用于种级分类单元。由属名和种本名（植物学中称种加词）共同构成，属名在前，种本名在后（即：属名+种本名）。全部用斜体，仅属名首字母大写。

  三名法：用于种级以下的分类单元。是属名、种本名和亚种本名的组合（即：属名+种本名+亚种本名）。全部用斜体，仅属名首字母大写。

  3.一律采用拉丁文或拉丁化的文字命名：所谓拉丁化的文字就是原来不是拉丁文，后来用拉丁字母拼写，并服从拉丁语变化的文字。那么问题来了：为什么要用拉丁语命名？如何拉丁化？

  之所以采用拉丁语作为生物学的命名语言，主要是因为：一方面，公元前拉丁语便已存在，并且在历史上曾是西方多地区主流且正式的行政语言。即使到西罗马帝国灭亡，拉丁语也仍被作为宗教和科学的书面用语。在林奈创立双名法的18世纪，科学交流的通行语言就是拉丁语。另一方面，目前除了梵蒂冈，世界上没有其他国家和地区广泛使用拉丁语，这使得拉丁语成为了一种已经定型的稳定的语言。它即不会像现在正流通的语言一样会衍生发展出新的语义，保持从始至终的用法；也不会受到其他语种的语言热潮的影响，从而成为“受冷落”的世界语，方便不同时间和空间的知识交流。

  拉丁语是典型的屈折语，单词会随着人称、数量、时态、格等的变化而发生词形变化，在此仅对属名和种名的要求及拉丁化方法作简要介绍：

  属名：必须是单数、第一格（主格）的名词（如果要用描述特征的形容词，则必须化为名词形式），其来源主要有：

  a. 古代神话或勇士的名字。如：Oksoko 三头鹰龙，源自阿尔泰神话中的三头鹰（Oksoko）。

  b. 反映该属化石主要特征的词汇。如：Lingula 舌形贝，源自其外形呈舌状（lingua）。

  c. 最早发现地的地名。通常在地名后加词尾-ella或-ina，如：Yunnanella 云南贝，发现于中国云南。

  d. 纪念某人的人名。通常在姓或名之后加词尾，无论性别均用阴性的名字，以元音a结尾的加-ea，以除a之外元音和er结尾的加-a，以辅音结尾的加-ia。如：Redlichia 莱德利基虫，源自最早研究该种动物的科学家莱德利基。

  e. 复合词，由词冠和词尾复合而成。词冠可以是地名、人名、或描述特征的形容词，词尾则是代表某一类群的固定词尾。如：Lufengsaurus 禄丰龙，Lufeng-是产地禄丰，-saurus是恐龙常用词尾；Cokotherium 传夔兽，Coko-源自古生物学家李传夔的名，-therium是古兽常用词尾；Gigantopithecus 巨猿，Giganto-是属名常用的形容词词冠“巨大的”，-pithecus是猿猴常用词尾。

  种名：种本名的来源与属名基本一致，但对两者的要求和拉丁化方法有所差异：

  a. 名词的数和格与属名保持，

但对其性无要求，即种本名也必须是单数第一格（主格）名词，如：Felis leo，两词均为单数第一格名词。

  b. 取自现代人名时，种本名用第二格（属格/所有格）。具体到动物学中，在男性的姓（名）后加-i（单数）或-orum（复数，有男性在内的多人名命名）；女性的姓（名）后加-ae（单数），或-arum（复数，仅有女性的多人名命名）。如：Sus peii 裴氏猪，源自古生物学家裴文中的姓。

  c. 取自地名时，可以是第二格（属格/所有格）名词：阳性词后加-i，阴性词后加-ae；也可以是形容词：中性词后加-ense，阳性或阴性后加-ensis。若以a或e结尾则先去掉再加词尾，若以y结尾则将其变为i再加词尾。如：Tapirus sinensis 中国貘，源自拉丁文sīnae “中国南部的”。

  d. 选用形容词做种名时，种本名的性应与属名一致。如：Cervus brevis，均为阳性；Favistella alveolata，均为阴性；Therium breve，均为中性。

  了解了以上内容后，我们来解析一下Cratonavis zhui（朱氏克拉通鸷）的种名构成。首先看属名“Cratonavis”，它是由Craton-和-avis组合成的一个复合词，Craton（克拉通）指的是远古时期大陆壳长期稳定的古陆核，而-avis源自拉丁文aves（小鸟），是鸟类的常用词尾。再来看种本名“zhui”，它是为了献给在华北克拉通破坏的机理问题方面开展了大量重要研究的朱日祥院士及其团队，因此取用了“朱”姓的中文拼音“zhu”，又因为朱院士是一名男性，因此按照规则将其拉丁化为“zhui”。可不要误认为是拼音zhui（椎）哦！

  在将生物学名译为中文时，暂时没有任何法规对译名做出规定。原则上要达到“信、达、雅”的要求，在顺序上，我们的习惯是种名在前，属名在后（要注意这与拉丁文的写法正好相反）。当然，也可以将Cratonavis zhui译为朱氏克拉通鸟，但如果将“鸟”改为取自屈原《离骚》——“鸷鸟之不群兮，自前世而固然”中的“鸷”，不仅凸显出它的凶猛怪异，也体现了文章作者将中华文化精华注入亿年前远古生命，为其赋予了生机与活力。

                           

                           现代生物篇：

            十五、曼陀罗华和曼珠沙华

  曼珠沙华（图一）学名红花石蒜（Lycoris radiata），为多年生草本植物，地下茎肥厚，叶线形，于花期后从基部抽生，花葶高30-60厘米，伞形花序顶生，花鲜红，花筒较短，花被片狭倒披针形，向外翻卷，雄蕊及花柱伸出，姿态秀丽，花期7-9月，盛开在7月，生长于夏日。 曼陀罗华（图二）学名白花石蒜（Lycoris albiflora），有皮鳞茎近球形，外皮紫褐色，叶细带状，宽0.5-1厘米，先端钝，中间有粉绿色带，花葶刚劲直立，高30-50厘米，花5-7朵呈顶生伞形花序，漏斗形，花白色，花被裂片边缘皱缩，向后反转，蒴果。

                     十六、毒花与美人

  前者全株光滑且被白粉，后者有毛前者茎秆分枝少，叶厚实，后者分枝多而纤细，叶质较薄，整体感觉纤弱；前者高度大约在30～150cm范围内，比虞美人略高，整体比较壮实，后者整棵植株的高度大约在30-100cm范围内，整株比较细弱；罂粟有重瓣的，颜色以红色为主，花的边缘会开裂，虞美人花瓣多是4片的，而且颜色各异，有红有紫，也有白色的，且花的边缘比较平滑不开裂；罂粟的果实较大，大概有4~7cm，果实比较光滑、直立，虞美人的果实较小，大概1cm，果实上面有绒毛，是下垂的。

           十七、鲨鱼肉有尿液味道的真相

   大家都知道鲨鱼肉有股氨的味道，这是怎么产生的呢？   大部分鲨鱼生存于盐度很高的海水里，要想生活在浓度如此之高的环境中，鲨鱼有一套独特的渗透压调节体系。鲨鱼的体液浓度是略高于海水的，为了维持高体液浓度，鲨鱼体内有大量的尿素，它们是蛋白质代谢产物，鲨鱼的肾脏可以重吸收尿素，也有研究表明，鲨鱼可以通过鱼鳃吸收外部环境中的氨并将它们转换成尿素。虽然鲨鱼血液中盐离子的浓度只是略高于海水硬骨鱼类，但是鲨鱼血液中的 2% 含量以上的尿素有效地提高了鲨鱼体液浓度，使得鲨鱼体液浓度略高于海水浓度。海水可以缓慢地通过鳃和皮肤渗入鲨鱼体内。   当鲨鱼体液浓度高于海水时，水分通过鳃和皮肤渗入鲨鱼体内，排尿量增加，尿素流失，体液浓度降低。当鲨鱼体液浓度低于海水时，进入鲨鱼体内的水分减少，排尿量减少，尿素含量增加，体液浓度升高。如此循环往复，鲨鱼可以维持自身的渗透压。   很多科普文章提到鲨鱼没有尿道，其实这是一种非常投机的话术。按照目前的研究来看，由于鲨鱼的排尿、生殖和排便的开口都位于泄殖腔（cloaca），的确不像人类那样具有膀胱和尿道。但是鲨鱼依然是具有肾脏和输尿管的。鲨鱼的输尿管一般被称做中肾管或者吴夫管，英文名称一般表述为 mesonephric duct 或者 Wolffian duct。   注意观察上图中间部分，肾脏（kidney）连接着中肾管（mesonephric duct），直通到泄殖腔（cloaca），鲨鱼果然像传说的那样没有尿道，然而这完全不影响鲨鱼产生和排出尿液。   上文中提及的投机话术一般完整表述为——鲨鱼没有尿道，所以它们通过皮肤排尿。这样组合起来应该属于谣言的范畴。因为鲨鱼有完整的用于排尿的生理结构，体液浓度也略高于海水。是可以排尿的，而且尿素并不是尿液的全部。这种说法可能是受到了尿素可以帮助鲨鱼保持皮肤湿润的相关研究的影响，而且鲨鱼死亡之后散发出来的如人尿一般的味道可能误导了他们。   上述错误的逻辑产生了一种说法——鲨鱼肉充满了尿液。这也是一种误解，事实上鲨鱼肉难闻的气味主要是由于鲨鱼死亡之后，鲨鱼体内高浓度的尿素代谢成氨产生的味道。纯净的尿素是没有味道的，而代谢产生的氨味会让鲨鱼肉质变得很难闻。   最后放一张白帮主和尖齿鲨的区别图鞭尸下那个女网红吧（话说是不是跑题了）。

                      十八、杂食的真正意思

  杂食者，或称杂食动物（omnivore），是指既吃植物又吃肉类（包括红肉和白肉）、昆虫、其它无脊椎动物，甚至吃菌类等食物的动物，且荤素比例均不低，若其中一样贼高或贼低，都不算杂食。

  自然界中，植食性动物偶尔吃肉补充蛋白质或无机盐或者肉食性动物吃点植物清理肠胃之类的很正常，比如鹿吃鸟、狼吃浆果、大熊猫偶尔吃竹鼠甚至攻击羊或者食腐、北极熊吃海藻、河马吃羚羊或者同类尸体……以上例子通通都不能将其定义为杂食动物，一是植食性动物缺乏专门处理高度肉食的机能，或者肉食性动物缺乏专门处理植物的机能，二是其中一样食物占比实在很低。所以不要逮着鹿吃鸟或者狼吃浆果就说它们是杂食性动物。

  我们人类就是一种典型的杂食动物，只要是可以下肚的东西即使绞尽脑汁也要吃进去。

  猜猜哪些是杂食动物。

                          

                     （古）地理和天文篇：

                   十九、什么是大火成岩省

    大火成岩省（Large Igneous Provinces，缩写LIPs），是指连续的、体积庞大的火成岩（包括铁镁质和长英质火成岩）所构成的岩浆建造，包括大陆溢流玄武岩、火山被动陆缘、大洋高原、海岭、海山群和洋盆溢流玄武岩，大火成岩省的分布面积往往大于 0.1×10^6㎞²，岩浆体积大于 0.1×10^6㎞² ，短时间喷发（约1～5百万年）的岩浆体积占整个火山活动岩浆体积的比例超过75％。 目前，地质研究确定的一些大火成岩省分布如图1所示，有些大火成岩省现在还是完整的，如印度的德干暗色岩（Deccan Traps），而有些大火成岩省被板块构造运动所肢解，如中大西洋火成岩区域（CAMP）分布在巴西、北美东部、非洲西北部。我国幅员虽广，但长期以来国际学术界认为中国只有峨眉山大火成岩省（Emeishan traps），通过近年来对塔里木盆地火山岩的多方面研究，塔里木大火成岩省已开始被学术界认可。 大火成岩省是地球上最大的火山作用，记录了在某些特定地质时期巨量物质和能量由地球内部向外迁移，对大火成岩省的认识迫使地球物理学家重新思考他们对地球内部结构的看法，板块构造理论很好地解释了发生在大洋中脊（新的洋壳产生处）和俯冲带附近（老而且密度大的大洋俯冲进入地球内部）缓慢而稳定的火山活动，但它不能解释突然大规模爆发的大火成岩省。 对于大火成岩省的成因，主要有地幔柱、边缘对流、大规模岩石圈拆沉、裂谷减压熔融、陨石撞击等假说，其中最广为接受的是地幔柱成因的假说。地幔柱假说最早是在1963年由加拿大地球物理学家和地质学家J. Tuzo Wilson提出，他认为夏威夷群岛是一个构造板块在一个固定的热点上向西北移动，产生了一系列火山。后来在1971年，美国地球物理学家W. Jason Morgan进一步完善了地幔柱假说，他认为地球内部存在起源于核幔边界缓慢上升的细长柱状热物质流（即地幔柱），它相对静止，在地表表现为热点。根据实验结果和数值模拟结果，地幔柱由两部分组成：尾部呈长细柱状，底端连至地幔底部；顶端则膨大成球状并随着上升而膨胀，整体就像有着细长柄的蘑菇。 地幔柱顶端抵达岩石圈底部时，会开始摊平并因减压而大规模熔融形成玄武岩岩浆，这些岩浆可能会在短时间内大量喷发至地表，在大陆地壳形成大陆溢流玄武岩，如印度的德干暗色岩（Deccan Trap）、亚洲的西伯利亚暗色岩（Siberian Traps）和峨眉山暗色岩（Emeishan Traps），在海洋地壳则形成海底高原，例如：西南太平洋的翁通爪哇高原，印度洋的凯尔盖朗高原。

   目前，主要有两种与大火成岩省形成相关的地幔柱模型：热柱头模型和扩张模型。前者认为热柱起源于核幔边界（地幔柱A），而后者假定地幔柱起源于上、下地幔边界（地幔柱B）。扩张模型未考虑在上升过程中地幔柱捕获地幔物质的可能性，但强调岩石圈的扩张是火山作用的前提。最近又有研究者提出了兼顾上述模型的第三种模型，认为起源于核幔边界的地幔柱上升并滞留在上、下地幔边界，然后形成多个次级热柱上升至岩石圈底部（地幔柱C），导致大火成岩省的形成。 此外，地幔柱在不同大火成岩省的形成过程中担当着截然不同的角色。有研究者将大火成岩省的成因总结为德干型和巴哈纳型两种模式，在前者情况下，岩石圈减薄程度大，岩浆喷发速率高，大部分岩浆来自于地幔柱的减压绝热熔融；在后者情况下，岩石圈相对较厚，地幔柱就潜伏在岩石圈之下，以机械和热侵蚀的方式影响上覆岩石圈，长期的潜伏可导致岩石圈地幔和地壳的局部熔融，从而混染地幔柱来源的岩浆，岩石圈因侵蚀而逐渐变薄，使得岩浆喷出地表。 生物的灭绝并非一个因素造成，而是一系列连锁反应，比如二叠纪末大灭绝（西伯利亚暗色岩事件，Serbian Trap）就不是熔岩的物理作用（虽然破坏力史无前例），但是后面造成的一系列气候变化、洋流变化问题才是主因。火山喷发释放出的二氧化碳以及之后由于全球变暖导致可燃冰解除封印涌入大气造成的更严重的温室效应使全球很长时间处在高温干旱的环境中，二氧化硫和水气结合形成的酸雨又破坏植物叶片无法进行光合作用，温室气体无法被有效吸收；土壤板结使根系无法牢牢扎在土里，形成的泥石流又冲进海洋，海水本就因洋流停滞造成的缺氧又更加严重，生物凉凉…… 当然，不同暗色岩造成的灭绝效果又不同，有的造成得小，有的则毁天灭地。而我们脚下，地心的业火每天都在翻涌，板块不停地在移动。不知下一场灾难何时会降临。但是我相信，人类的智慧会帮我们在大灾难中延续香火。（当然，碰到西伯利亚暗色岩那种另说）

                         二十、美丽的极光

  极光（Aurora）是是一种绚丽多彩的等离子体现象，其发生是由于太阳带电粒子流（太阳风）进入地球磁场，在地球南北两极附近地区的高空，夜间出现的灿烂美丽的光辉。在南极被称为南极光，在北极被称为北极光。地球的极光是来自地球磁层或太阳的高能带电粒子流（太阳风）使高层大气分子或原子激发（或电离）而产生。   极光常常出现于纬度靠近地磁极地区上空，一般呈带状、弧状、幕状、放射状，这些形状有时稳定有时作连续性变化。极光产生的条件有三个：大气、磁场、高能带电粒子。   现代物理学对极光产生原理有详细描述，地球上的极光是由于来自磁层和太阳风的带电高能粒子被地磁场导引带进地球大气层，并与高层大气（热层）中的原子碰撞造成的发光现象。极光不只在地球上出现，太阳系内的其它一些具有磁场的行星上也有极光。   极光常常出现于纬度靠近地磁极地区上空，一般呈带状、弧状、幕状、放射状，这些形状有时稳定有时作连续性变化。极光产生的条件有三个：大气、磁场、高能带电粒子。   极光发光有关的主要气体是氧原子和氮分子。各种气体原子或者分子会放出它们特有的光，比如氧原子是绿色或者红色，氮分子是红色，氮分子离子是蓝色，由此使得极光显现出丰富的色彩。氧原子在能够产生极光发光现象时有两种激发状态，当氧原子处在低能量的激发状态时，会发出波长在630nm左右的红色光，之后恢复到原来的状态。   极光一般只在南北两极的高纬度地区出现，但是2010年8月1日的太阳风暴恰好面向地球爆发，携带大量带电粒子的太阳风准确无误地“击中”地球，与地球磁场相互作用产生“磁暴”，使美国密歇根州、丹麦和英国等纬度稍低的地区都能够看到美丽的北极光景观。专家称，这一次的太阳风暴并没有像事先推测的那样破坏全球的卫星和电信系统，却给地球带来一场壮丽的“焰火盛会”。   也不知道是哪个哈怂说极光跟气候相关的但1852年9月的卡灵顿事件可以打肿这些哈怂的脸，感兴趣的小伙伴可以搜索一下。总之，极光与气候无关，与气候无关，无关！极昼极夜同理。

                  二十一、墨西哥湾的巨型海啸

  海啸（tsunami）的形成原因包括但不限于海底火山爆发、地震、海底滑坡、陨石撞击等。而发生在66Ma的海啸可要比现在所有海啸的规模大得多（包括秘鲁海啸和印度尼西亚海啸）。   科学家在路易斯安那州中北部的Iatt湖下约5000英尺(1500米)发现52英尺高(16米)的“巨型波纹”遗迹。遗迹可以追溯到6600万年前白垩纪末期，当时该州的这部分地区还处于水下。研究人员说，这些巨纹的大小和方向表明，它们是希克苏鲁伯小行撞击尤卡坦半岛后形成的，导致了希克苏鲁伯撞击海啸，海浪随后冲进较浅的水域，在海底造成了巨型波纹的标记。   该项目开始时，能源公司德文能源对Iatt湖进行了3D地震调查。金斯兰说，地震勘探需要制造巨大的声波，这些声波在撞击各种地下岩层时反射，地区周围放置的地面探测器能捕捉返回的声波。这些数据使研究人员能够绘制地质地图。    金斯兰之所以能够确定海啸的方向，是因为波纹是不对称的，这表明了海啸形成时水的流动方向。他说，在这种情况下，波纹长而不对称的一面有一个朝南-东南方向的斜坡，指向希克苏鲁伯陨石坑。   研究人员在报告中写道，这些巨型波纹的平均波长为1968英尺（600米），再加上它们52英尺高的振幅，使它们成为“地球上有记录的最大的波纹”。   此外，研究人员还得出结论，这些巨纹位于6600万年前的白垩纪/古第三纪地质边界的顶部，位于希克苏鲁伯撞击后产生的一层碎片之下。    这些波纹岩石表明，小行星撞击墨西哥尤卡坦半岛附近的水域时，引发了墨西哥湾巨大的海啸，随后还有一系列的脉冲，最终形成了这些巨型波纹。   沙滩上的波纹很快会被冲散，那这些遗迹如何保存如此久的呢？金斯兰说，因为它们在水下足够深，当风暴席卷墨西哥湾时，这些巨大的波纹没有受到干扰。然后，这些巨纹被页岩掩埋了大约500万年，即古新世时期(6600万到5600万年前)。页岩本质上是一种由泥土和粘土和矿物碎片混合而成的沉积岩。后来，页岩被更年轻的沉积物所覆盖，最终，海床得以保持其波纹模式并一直到它变成化石。

                二十二、克拉通与克拉通破坏

  克拉通（Craton）一词源自于希腊语κράτος，象征力量的意思，最早是由德国地质学家L. Kobe在1921年提出，他把坚固的大陆地台叫做“Kratogen”，这一术语被后来的学者简化成Craton。克拉通是指古老的、稳定的大陆块体，它主要由古代的结晶基底构成，这些基岩的成分主要是小比重的长英质火成岩，如：花岗岩，早期岩石形成克拉通的过程称为克拉通化，在前寒武纪时期（540Mya），地球经历了陆壳形成、生长、壳幔圈层分异耦合并形成稳定陆块（克拉通）的过程，克拉通形成的年代大多是在3Bya，在2.7Bya进入稳定期。克拉通块体内缺乏明显的地震、岩浆活动、构造变形和成矿作用，在多次超大陆的会聚和分裂过程中几乎没有发生变化。克拉通在深度方向上由地壳和岩石圈地幔组成，并且岩石圈根部往往延伸到地幔长达几百公里，克拉通岩石圈具有低密度、低含水量和巨厚岩石圈根的特征，因此能够漂浮在对流的软流圈地幔之上，并且能够在很大程度上抵御后期地质作用的改造而免于被破坏，从而成为大陆地壳上长期稳定存在的构造单元。

   克拉通在全球有广泛地分布，如：中国的华北克拉通The North China Craton）、俄罗斯和乌克兰的萨尔马提亚克拉通（The Sarmatian Craton）、南美的亚马逊河克拉通（The Amazonia Craton）、南非的卡普瓦尔克拉通（The Kaapvaal Craton）、北美克拉通（The North American Craton）以及南澳大利亚的加夫勒克拉通（The Gawler Craton）。

   克拉通稳定的环境为早期铁矿的沉积提供了一个相当理想的场所，成为世界上最主要的铁矿产区，例如加拿大和澳大利亚的克拉通大量出产铁矿石，中国主要的铁矿主要集中在华北克拉通之上。而且，这样的环境也非常适合金刚石的形成，世界上主要的金刚石矿都产自克拉通地区，例如：南非、西伯利亚的克拉通，我国的金刚石矿主要分布在华北克拉通上，比如山东蒙阴、辽宁复县等。

   克拉通本应该是全世界最稳定的地区，但我国的华北克拉通自2亿年左右的中生代以来，发生了大规模强烈的构造变形、岩浆活动和地震，好好的克拉通怎么说破坏就破坏了呢？

  目前主要有四种破坏模型:

(1)拉张减薄模型。华北东部地区的资  料，例如郯庐断裂带周边断陷盆地正断层擦痕反  演应力场、断陷盆地构造、断层运动学、岩脉展  布规律等表明华北地区在晚中生代期间处于伸展  构造背景，拉张作用导致了华北克拉通岩石圈变  薄破坏。

(2)  挤压增厚拆沉模型。与伸展作用导致  岩石圈的减薄相反，这种模型认为岩石圈在挤压  作用下发生增厚，岩石圈中、下部的物质由于重  力失稳会“掉入”下覆的软流圈中，导致岩石圈减  薄。

(3)大尺度地幔对流侵蚀模型。这种模型  认为在地球内部大尺度的地幔对流场中，软流圈  热物质上涌对克  拉通岩石圈底部和侧面的侵蚀，  在克拉通岩石圈减薄过程中产生了重要的影响 。

(4)地幔柱侵蚀模型。这种模型认为温度  异常高的地幔柱扰动软流圈物质上升至古老岩石  圈底部，岩石圈底部不断被“烘烤”，物质发生弱  化转变成软流圈的一部分，最终导致了华北克拉  通岩石圈变薄，但是由于地幔热柱是否在华北地  区存在尚缺乏证据，该模型很少被提及。

             二十三、永恒之国——雪松山组

  雪松山组（Cedar Mountain Formation）是中生代白垩纪的一个独特的沉积地层，位于美国犹他州东部，处于莫里逊组上方。该地层纵跨早-晚白垩世（贝利亚期-森诺曼期），它因埃默里县北部的雪松山为名。

  1.鹿角砂岩段（Buckhorn Conglomerate Member）位于雪松山组的最下层，它因雪松山附近的鹿角水库而得名。它的位置正好在红色宝石段的下方，这表明它可能相当于黄猫段的河道砂岩和更东边的毒带砂岩。这一观点因这些成员中类似的砾石组成而得到加强，但尚未建直接的相关性。

  2.黄猫段（Yellow Cat Member）因靠近拱门国家公园北部的黄猫矿区而得名。它仅限于地层的东部部分，在拱门国家纪念碑附近最厚。该段由灰褐色泥岩和部分透镜状砂岩组成。泥岩沉积在洪泛平原上，显示了古代土壤发育的证据，称为古土壤。泥岩起源于河道的洪水沉积，以砂岩透镜体为标志。以前被认为是巴列姆期，最新的放射学和古生物学研究得出结论：黄色段更古老，沉积发生在贝里亚中期至豪特里夫早期。
  3.毒带砂岩段(Poison Strip Sandstone Member)得名于拱门国家纪念碑以北的“毒带铀矿区”中突出的、形成悬崖的砂岩。它实际上是一系列沉积在河道中的砂岩，以及少量沉积在洪泛平原和小池塘上的泥岩和石灰石。毒带砂岩段可能代表一个蜿蜒的河流综合体。根据毒带砂岩段在黄猫段和红宝石牧场段之间的位置，它可能是最近的巴列姆期到最早的阿普第期。在采集毒瘾龙的采石场的骨头上出现碳酸盐生长。
  毒带砂岩段是托尼骨床的来源，是恐龙骨骼的重要集中地。在它被发现之前，从毒带砂岩段身上只发现了可能的蜥脚类动物遗骸和蜥脚类和兽脚类动物的孤立骨骼。丹佛自然历史博物馆的志愿者在1998年发现了托尼的骨床，在他顶部以下3.75米的地方。托尼骨床中保存的遗骸质量“千差万别”。许多化石的状况表明，沉积物是逐渐积累起来的。许多骨头似乎在下葬前被踩踏过，一些骨头的末端不见了，很可能是被食腐动物拿走了。没有一根骨头被保存下来彼此连接在一起。所有这些都表明，这些动物的死亡和最终被埋葬之间有一段很长的时间。托尼骨床可能是在旱季河道水位低的时候积累起来的。
  4.红宝石牧场段（Ruby Ranch Member）是雪松山组最广泛和最独特的地段。它以位于犹他州格林河东南部的红宝石牧场的曝光而命名。该段由褐红色泥岩和不规则的碳酸盐结节球组成。这些结节形成于古代土壤中，在强烈的季节性半干旱气候下，在泛滥平原上沉积的泥浆中发育而成。在旱季，地下水的蒸发使碳酸钙和其他矿物质集中在土壤层的上部。放射性测定的年代表明红宝石牧场段的上部是在阿普第期晚期。该段挖掘出的河道表明，阿普第期的河流流向东北，即西部内陆海道的侵蚀方向。
  5.穆森图希特段（Mussentuchit Member）是雪松山组的最上层。它以圣拉斐尔斯韦尔西南Mussentuchit Wash沿线的曝光而命名。它主要由来自化石植物材料的有机碳含量高的灰色泥岩以及火山灰组成。泥岩最初沉积在广阔的沿海平原上，那里有高水位或丰富的降雨。因此，碳酸盐结节是罕见的。放射性测定值为98.37±0.07 Ma（森诺曼期），而下部则为104.46年（阿尔布期）。
  雪松山组被证明包含了世界上最丰富和最多样化的早白垩纪恐龙动物群之一。迄今为止的发现已经揭示了白垩纪后期的一些恐龙的起源可能在雪松山，但还需要进一步的工作来了解北美板块位置的变化对恐龙进化的时间和影响。我们还需要更好地了解北美板块的变化对非恐龙脊椎动物的影响。

                 二十四、“龙抬头”背后的秘密

    “龙抬头”的说辞，来自古老的天文学，上古时代人们选择黄道赤道附近的二十八个组星象作为坐标，以此作为观测天象参照物。古人根据日月星辰的运行轨迹和位置，把黄道附近的星象划分为二十八组，俗称“二十八宿”。“宿”表示居住，因为它们环列在日、月、五星的四方，很像日、月、五星栖宿的场所，所以称作“宿”。“二十八宿”按照东西南北四个方向划分为四大组，产生“四象”。在东方的7个宿分别叫做：“角、亢、氐、房、心、尾、箕”，七宿组成一个完整的龙形星象，人们称它为“东方苍龙”，其中角宿代表龙角，亢宿代表龙的咽喉，氐宿代表龙爪，心宿代表龙的心脏，尾宿和箕宿代表龙尾。在冬季，这苍龙七宿都隐没在北方地平线下。仲春（惊蛰至春分间），角宿（角宿一星和角宿二星）就从东方地平线上出现了，这时整个苍龙的身子还隐没在地平线以下，只是角宿初露，故称“龙抬头”。仲春而抬头，仲夏而飞天，仲秋而潜渊。都是指这苍龙七宿在天空的隐现变化，并非是真有一条动物之龙在变换。

                      二十五、漫长的白垩纪 

   白垩纪/白垩系（Cretaceous），显生宙最长的时期，恐龙王朝的巅峰，始于约145Mya，终于约66Mya，历时约7900万年。白垩纪分为两段时期，即早白垩世（下白垩统）和晚白垩世（上白垩统）。早白垩世：贝利亚期-阿尔布期，晚白垩世：森诺曼期-马斯特里赫特期。下白垩统下部是著名的韦尔登群陆相地层，包括哈斯丁层和韦尔登泥岩两部分；下白垩统上部是绿色砂岩层，包括阿普第和阿尔布两个期的沉积；上白垩统即狭义的白垩层，包括从森诺曼期到坎帕早期地层，顶部缺失坎帕中晚期和马斯特里赫特期沉积。

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