Sotorasib是KRAS G12C共价抑制剂
Sotorasib (AMG-510) 是一种有效的,口服生物可利用的,选择性的 KRAS G12C 共价抑制剂。Sotorasib 将 KRAS G12C 锁定在非活跃的 GDP 约束状态。Sotorasib 是临床开发的第一个 KRAS G12C 抑制剂,能使 KRAS G12C 肿瘤消退。
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生物活性
体外活性
在细胞测定中,Sotorasib (AMG-510) 共价修饰 KRAS G12C 并抑制 KRAS G12C 信号传导,这通过所有KRAS p.G12C突变细胞系中 ERK1/2 (p-ERK) 的磷酸化来测量
Sotorasib (AMG-510; 1-10 μM; 72 小时) 也有效地损害具有 IC 的 NCI-H358 和 MIA PaCa-2 中的细胞活力50≈0.006 μM 和 0.009 μM,分别。非 KRASG12C 系对 Sotorasib 不敏感(IC50>7.5 微米) http://www.activeinhibitor.com/
MCE 尚未独立确认这些方法的准确性。它们仅供参考。
细胞活力测定
细胞系:NCI-H358 和 MIA PaCa-2 细胞
浓度:1-10微米
时间:72 小时
结果:NCI-H358 和 MIA PaCa-2(IC50≈0.006 μM 和 0.009 μM 分别)。
体内活性
在临床前肿瘤模型中,Sotorasib (AMG-510)快速且不可逆地结合到KRAS G12C,提供持久的抑制丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路。Sotorasib(口头;每天一次)能够诱导KRAS G12C癌小鼠模型的肿瘤消退。
MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。