能让更多人知道等于帮了患者一点（Leber）

    有种病的临床主要表现为双眼同时或先后急性或亚急性无痛性视力减退，同时可伴有中心视野缺失及色觉障碍。视力损害严重程度差异较大，可由完全正常、轻度、中度到重度。该病医学上称为Leber遗传性视神经病变（LHON）为视神经退行性变的母系遗传性疾病

    但是本病至今尚无有效的治疗方法。

    但是Gensight Biologics是一家临床阶段的生物制药公司，其领先候选产品GS010被希望很有可能治疗该疾病的药物。

    为什么希望更多人知道呢？因为纳入医保可以大幅度减轻患者的负担，就等于让患者离健康更进一步了，据说该药物已经在法国上市，还没有在中国上市，据说在中国上市也要七十多万，过两年有望纳入医保，让更多人知道这种病，热度起来了，纳入医保的可能性就更大了。

    总之，这篇文章让你认识到存在这种病，其目的已经达到了。

相关资料：

积极效果：372项基因治疗临床试验正在进行中，25个基因治疗药物即将到来_Advaxis (sohu.com)

GS010药物官网：GS010 for LHON – GenSight Biologics (gensight-biologics.com)