执业药师考试药事管理与法规历年真题章节模拟试题题库及答案备考资料
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执业药师考试药事管理与法规历年真题章节模拟试题题库及答案备考资料摘录：
1.国家建立基本医疗卫生制度，建立健全医疗卫生服务体系。医疗卫生事业应当坚持的原则是（ ）
A.公平性
B.公益性
C.公开性
D.公正性
【答案】B
【解析】医疗卫生与健康事业应当坚持以人民为中心，为人民健康服务，卫生健康工作理念从以治病为中心到以人民健康为中心的转变。医疗卫生事业应当坚持公益性原则。公民依法享有从国家和社会获得基本医疗卫生服务的权利。
2.关于基本医疗保险用药的说法，正确的是（ ）。
A.经批准上市的民族药品，由各省级医疗保障部门根据规定程序纳入基金支付范围
B.医保药品目录中列入协议期内的谈判药品按照甲类支付
C.抗艾滋病病毒药物、抗结核病药物、抗疟药物和抗血吸虫病药物全部纳入基本医疗保险药品目录
D.工伤保险和生育保险支付药品费用时，区分甲、乙两类
【答案】A
【解析】对于经国家有关部门批准上市的民族药品，可由各省级医疗保障部门牵头，会同人力资源社会保障部门根据当地的基金负担能力及用药需求，经相应的专家评审程序纳入本省（区、市）基金支付范围。各省调整民族药品的情况应报国家医保局备案后向社会公开。
3.关于药品安全风险的说法，正确的是（ ）。
A.药品安全风险具有夏杂性、可预见性和可控性
B.药品安全风险管理的目的是使药品使用风险最小化
C.药品安全的人为风险又称“必然风险“固有风险”
D.药品安全的自然风险主要来源于不合理用药、用药差错、药品质量问题等
【答案】B
【解析】A顺中，药品安全风险大致有以下几方面特点。①复杂性；②不可预见性；③不可避免性。B项中，药品安全风险管理的目的在于使药品使用风险最小化，从而保障公众用药安全。C项中，药品安全的自然风险，又称“必然风险“固有风险”，是药品的内在属性，属于药品设计风险。D项中人为风险属于药品的制造风险和使用风险，主要来源于不合理用药、用药差错、药品质量问题、政策制度设计及管理导致的风险，是我国药品安全风险的关键因素。
4.下列说法不符合《药品管理法》规定的是（ ）
A.国家建立药物警戒制度，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制
B.药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划，主动开展药品上市后研究
C.对已确认发生不良反应的药品，国家药品监督管理部门应当注销药品注册证书
D.建立中央和地方两级医药储备制度，发生重大灾情、疫情或者其他突发事件时，按规定紧急调用药品
【答案】C
【解析】对已确认发生严重不良反应的药品，由国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门根据实际情况采取停止生产、销售、使用等紧急控制措施，并应当在5日内组织鉴定，自鉴定结论作出之日起15日内依法作出行政处理决定。
5.根据《关于改革完善短缺药品供应保障机制的实施意见》，我国改革完善短缺药品供应保障机制的基本原则是（ ）。
A.实时预警、分级应对、集中采购、零差率销售
B.分级应对、分类管理、差异化经营、保障供应
C.实时预警、委托生产、集中采购、统一配送
D.分级应对、分类管理、会商联动、保障供应
【答案】D
【解析】根据《关于改革完善短缺药品供应保障机制的实施意见》，我国将按照”分级应对、分类管理、会商联动、保障供应的原则，建立短缺药品信息收集和汇总分析机制，完善短缺药品监测预警和清单管理制度
6.关于含兴奋剂药品管理的说法，正确的是（ ）。
A.药品经营企业在验收含有兴奋剂药品时，应检查药品标签或药品说明书上是否标注“运动员慎用“字样
B.具有第二类精神药品经营资质的药品经营企业方可购进蛋白同化制剂
C.非连锁药品零售企业不得经营列入兴奋剂目录的药品
D.某药品新列入兴奋剂目录后，药品零售企业应该即刻停止销售已购进的该药品隐藏答收藏[标记反馈
【答案】A
【解析】《反兴奋剂条例》第17条规定，药品中含有兴奋剂目录所列禁用物质的，生产企业应当在包装标识或者产品说明书上注明”运动员慎用"字样。药品经营企业在验收含兴奋剂药品时，应检查药品标签或说明书上是否按规定标注”运动员慎用“字样。
7.根据《中成药通用名称命名技术指导原则》，下列关于中成药命名的说法，错误的是（ ）。
A.中成药通用名称应科学、明确、简短，不易产生歧义和误导，避免使用生涩用语
B.需要更名的中成药在其新的通用名称批准后，给予2年过渡期，过渡期内采用老名称后括注新名称的方式
C.中成药通用名称一般不应采用人名、地名、企业名称或淡危受保护动、植物名称命名
D.中成药命名可借鉴古方命名充分结合美学观念的优点，使中成药的名称既科学规范，又体现一定的中华传统文化底蕴
【答案】B
【解析】中成药通用名称更名工作由国家药典委员会负责。国家药典委员会将组织专家提出需更名的已上市中成药名单。新的通用名称批准后，给予2年过渡期，过渡期内采取新名称后括注老名称的方式，让患者和医生逐步适应。
8.根据药品安全隐患的严重程度，药品召回分为三级。其中，一级召回的管理要求是（ ）。
A.一级召回只适用于使用后可能引起暂时的或可逆的健康危害的药品
B.在启动召回计划3日内，应将调查评估报告和召回计划提交给国家药品监督管理部门备案
C.在作出召回决定后24小时内，应通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回的药品
D.药品生产企业应每日向国家药品监督管理部门报告召回进展情况
【答案】C
【解析】项，对使用该药品可能引起严重健康危害的实施一级召回。B顺，药品生产企业在启动药品召回后，一级召回在1日内应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案。C项，生产企业药品召回的时间规定药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施：一级召回在24小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省级药品监督管理部门报告。D项，药品生产企业在实施召回的过程中，向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况。
9.关于医疗机构处方审核内容的说法，错误的是（ ）。
A.开具处方的医师是否在执业地点取得处方权，属于处方合法性审核要求
B.是否存在配伍禁忌，用药禁忌，选用剂型和给药途径是否适宜，属于处方适宜性审核要求
C.开具西药、中成药处方，每一种药品应当在处方上另起一行，每张处方不得超过3种药品，属于处方规范性审核要求
D.抗菌药物、麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品等使用是否符合相关管理规定，属于处方适宜性审核要求
【答案】C
【解析】规范性审核包括：开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品
10.根据《处方管理办法》，下列关于处方管理要求的说法，正确的是（ ）
A.除特殊情况外，处方必须注明临床诊断，临床诊断应清晰、完整
B.每张处方限一名患者用药，特殊情况下可以同时开具其未成年子女的用药
C.第二类精神药品处方的颜色为淡红色
D.处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，最长不得超过5天
【答案】A
【解析】处方书写应当符合的规则：患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。每张处方限于一名患者的用药，故A项正确，B顺错误。第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注“精二”，故C项错误。处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，最长不得超过3天。故D项错误。
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