肌营养不良典型“鸭步”步态怎么治

　　肌营养不良在中医上属于痿证，与脾肾肝关系密切。脾主运化，运化水谷精微物质，上输于肺，营养周身。肌营养不良与脾的关系非常密切，脾的运化功能不好，就会出现肌肉萎缩等许多问题，杜式肌营养不良是一种罕见的遗传性疾病，会导致肌肉萎缩和功能障碍。这种疾病通常在婴儿期或儿童早期发病，会影响到患者的生活质量

　　患肌营养不良症的人数逐年增加。肌营养不良由于发病隐匿，很容易被许多家庭成员忽视。肌肉营养不良主要发生在儿童，主要表现为进行性骨骼肌萎缩和无力。随着病情的进展，患者会出现发育迟缓、行走不稳和吞咽困难等症状，之后将无法在床上自理

　　肌营养不良是一种遗传性的罕见病，分为各种类型，但大致来讲分为良性跟恶性，其中恶性的就包括dmd型假肥大型，较严重的假肥大型肌营养不良，主要表现为起病在2-8岁，初期走路笨拙、易于跌倒、不能奔跑、爬楼，以及脊髓前凸、腰部膨出，十岁左右便丧失了行走能力

　　肌营养不良典型“鸭步”步态怎么治疗？因肩胛带肌萎缩无力，双臂前伸时可见翼状肩胛。由仰卧位起立时表现出先翻身俯卧，再双手撑地、扶膝、伸腰等特殊姿势，称为Gower征。腓肠肌、臀肌、三角肌等处可见假性肥大，以腓肠肌尤为明显。假性肥大的肌肉外观发达，触之较坚实，但肌力很差。80%的患儿累及心脏。可伴有巨舌、门齿缺如及智能障碍。在进行性肌营养不良中，本型最为严重，大多在15岁左右即不能行走或站立，散发病例常更为严重

　　肌营养不良通常3-5岁隐匿起病，突出症状为骨盆带肌肉无力，表现为走路慢、脚尖着地、容易跌跤，由于髂腰肌和股四头肌无力，患者可出现上楼及蹲位、站立困难。背部伸肌无力可使站立时腰椎过度前凸，臀中肌无力可导致行走时骨盆向两侧上下摆动，呈现典型的鸭步，患者由于腹肌和髂腰肌无力，通常自仰卧位起立时必须先翻身转为俯卧位，然后逐渐起立，随着症状的加重，患者可出现跟腱挛缩、双足下垂、平地步行困难等症状