BMP-2(骨形态发生蛋白2)和BMP-4(骨形态发生蛋白4)介绍
骨形态发生蛋白（Bone morphogenetic protein，BMPs）最早作为体内能够诱导骨与软骨形成的因子被人认识，又被称作“成骨素”，是转化生长因子β（TGF-β）超家族中的一员，继1965年Urist等学者首次从脱钙骨中提取出一类有助于成骨的蛋白成分之后，又陆续发现了多种骨形态发生蛋白，并发现了其促进成骨的作用。研究结果还表明，在动物生长发育中，BMPs及其相应的受体几乎遍及动物体内所有内脏及体表器官。因此，BMPs的功能远远地超出了单纯的骨诱导作用。BMPs除了有明显的成骨作用外，还参与了肿瘤的发生和发展，能抑制细胞的生长、增殖、促进细胞分化和凋亡等等。目前BMPs的研究已经涉及到胚胎学、发育学、基因学以及进化学等多种学科。
其中，人骨形态发生蛋白-2（BMP-2）是目前研究最为广泛、诱导成骨活性最强的BMPs之一。BMP-2具有诱导未分化间充质干细胞向成软骨细胞和成骨细胞定向分化与增殖能力，促进成骨细胞分化成熟，参与骨和软骨生长发育及其重建过程，进而加速骨缺损修复. BMP-2可与细胞膜表面的受体结合，激活细胞内的Smad信号通路，促进人子宫内膜基质细胞发生蜕膜化。研究结果还发现，BMP-2还可以促进或抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和转移，成为当前肿瘤机制探讨以及防治研究中的热点。
BMP-2在体内以前体形式合成，基因位于第20号染色体p12区，cDNA全长为1587bp，其开放阅读框为1188bp，编码由397个氨基酸残基构成的多肽。经蛋白酶切去除信号肽和前肽，得到有114个氨基酸残基组成的成熟肽。成熟肽通过7对二硫键将其保守结构正常折叠，以同源或异源二聚体形式才具有生物活性。
赛尔瑞成（CRGEN）生产的重组人BMP-2（重组人骨形态发生蛋白-2）由原核系统表达、经分离纯化和过滤除菌等步骤制成，分子量约为26 kDa。
氨基酸序列：
MQAKHKQRKRLKSSCKRHPLYVDFSDVGWNDWIVAPPGYHAFYCHGECPFPLADHLNSTNHAIVQTLVNSVNSKIPKACCVPTELSAISMLYLDENEKVVLKNYQDMVVEGCGCRGSHHHHHH
表达宿主： E. coli
保存缓冲液：20mM NaAc-HAc, pH5.0
质量检测
纯度：经SDS-PAGE电泳检测纯度>95%.
生物学活性：ED50约为0.2μg/ml
内毒素：小于1 EU/μg
人骨形态发生蛋白-4（BMP-4）作为BMPs家族成员之一，在空间结构上与BMPs大体结构有一致性，只有在成熟区序列方面有其特异性。BMP-4在促进骨组织再生修复方面发挥着重要作用。此外，BMP4也与诱导胚胎分化、指导神经干细胞分化、调节肿瘤生长侵袭以及一些心脑血管疾病密切相关。
BMP4前蛋白原由400-500个氨基酸组成，包括3个部分：N-末端信号肽、前蛋白折叠区和C-末端成熟肽。羧基末端成熟的BMP4蛋白可在Furin，PC6和PC7的作用下，从前蛋白原上切割下来，成为由116个氨基酸组成的具有高度保守性的BMP4分子。它的C-末端含有7个半光氨酸残基，其中6个形成3个分子内二硫键，称为半胱氨酸结，第7个半胱氨酸可发生糖基化，借此形成共价二硫键用于与另一个单体二聚化，从而形成生物活性信号分子。
赛尔瑞成（CRGEN）生产的重组人BMP-4（重组人骨形态发生蛋白-4）由原核系统表达、经分离纯化和过滤除菌等步骤制成，分子量约为14.7 kDa。
来源：人源
表达宿主：E. coli
氨基酸序列：
MGSPKHHSQRARKKNKNCRRHSLYVDFSDVGWNDWIVAPPGYQAFYCHGDCPFPLADHLNSTNHAIVQTLVNSVNSSIPKACCVPTELSAISMLYLDEYDKVVLKNYQEMVVEGCGCRSSGLEHHHHHH
缓冲体系：50mM Tris.Cl, pH8.0
质量检测
纯度：经SDS-PAGE电泳检测纯度>95%.
内毒素：小于1 EU/μg
赛尔瑞成高品质重组细胞因子
GMP条件生产 | ISO9001、ISO13485质量体系双认证 | 重组表达工艺
高纯度>95%,高活性,低内毒素<1EU/μg
赛尔瑞成技术团队常年从事抗体和重组蛋白的开发工作, 曾承担国家“863”计划项目、国家重大新药创制项目、国家自然科学基金项目、省级科技攻关计划项目等 ,每年为客户提供200 多种重组蛋白和重组抗体定制服务。
目前,赛尔瑞成已研发出几十种高品质重组细胞因子, 产品均具有高纯度>95%,高活性,低内毒素<1EU/μg的特点 ,已广泛应用于细胞培养相关研究和工业化生产领域,并得到了大量客户的认可。
