磺丁基醚环糊精盐内水相/桂利嗪/EGF/吲哚美辛-环糊精/黄芩苷β-环糊精包合物脂质体

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黄芩苷β-环糊精(β-CD)包合物脂质体:

采用薄膜-超声分散法制备黄芩苷-CD包合物脂质体,并测定脂质体的粒径分布,Zeta电位以及在不同pH值介质环境中体外药物释放情况;通过Wister大鼠口服给予黄芩苷混悬液及黄芩苷β-CD包合物脂质体,分析比较2种制剂在大鼠体内的药动学.结果 黄芩苷β-CD包合物的最佳工艺处方:搅拌速度为120 r·min-1,水浴温度为55℃,药物与载体质量比为1:3;经FTIR图谱证实黄芩苷可被β-CD包合;黄芩苷β-pCD包合物脂质体的平均粒径为(90.82±4.59)nm,Zeta电位为(-41.8±1.9)mV,黄芩苷β-CD包合物脂质体在不同pH值释放介质中均具有明显的缓释效果。

桂利嗪—β环糊精包合物制备：

采用饱和溶液法制备桂利嗪-β-环糊精包合物。结果:经紫外光谱、相溶解度图法鉴定,桂利嗪与β-环糊精确已形成包合物,β-环糊精对桂利嗪的增溶倍数为3.33。结论:桂利嗪-β-环糊精包合物可使桂利嗪溶解度增加。

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