核辐射检测仪CE认证如何办理|核辐射检测仪EN 61326-1介绍

随着日本福岛第一核电站正式启动核污水排海，“是否有囤盐必要？”“海鲜是否安全？”“日本品牌是否能买？”等话题实时占在热搜榜首。据媒体报道，韩国掀起抢盐热潮使海盐价格上涨了27%，海外消费者对核辐射充满担忧，核辐射检测仪已多日登顶亚马逊畅销榜，在海外各社媒平台的讨论度也有所增加。

核辐射检测仪简介

核辐射检测仪又名辐射检测仪。市场上有辐射报警仪,辐射仪是不带剂量显示的仪器，只能提示佩戴人员当前所在场地射线是不是超标，至于辐射剂量具体是多少，不好确定。辐射剂量检测仪，这种仪器不仅可以报警，也可以清晰显示当前所在场地的辐射剂量值。属于电子产品仪器。出口欧盟需要CE ,ROHS检测。

“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（Conformite Europeenne）。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

核辐射检测仪CE检测标准有EN 61010-1,EN 61326-1,EN 61000-3-2，EN 61000-3-3

EN 61326-1介绍

EN 61326-1：2013性能标准：

性能标准A和B中定义的第一部分在EN 61326-1中保持不变.然而，2013年版本增加了一个与“可允许的性能损失”相关的部分。如果制造商没有确定最低性能水平或允许的性能损失，用户可以从设备或产品文档的合理期望中推断出这些损失。换句话说，一个产品的功能仍然可以通过2006年版本中指定的用户干预来恢复--这个版本只是有额外的语句来澄清。

EN 61326-1：2013排放量：

2006年版本引用CISPR 11：2003，2013年版本引用CISPR 11：2009+A1：2010。对CISPR 11：2009的第一项修正规定了“小型设备”3米测试距离的替代辐射排放限制，其中“小型设备”被定义为适合于地面以上1.5米、直径1.2米的圆柱形测试体积的设备。

基本环境中的免疫

静电放电试验水平从61636~2006年的±4kV接触放电和±4kV空气放电提高到61326~2013年的±4kV接触放电和±8kV空气放电。这一变化是为了使标准更接近于非实验室环境。

对于磁敏设备，en 61326-1：2013增加了对工频磁抗扰度的新要求(iec 61000-4-8)，测试级别为3A/m。受影响的设备类型包括霍尔效应传感器和磁继电器。

ENIEC 61326-2-1:2021/EC 61326-2-1:2020

涂了1EC 61326-2-1的范围外，IEC 61326的这一部分还为带有不受EMC保护的测性和测量电路(设备内部外部，或两者)的设备指定了更详细的测试配置、操作条件和性能标准出于制造商指定的操作和/或功能原因.制适商指定产品的预明使用环境开选择1EC 61326 1:2020的适当测法级别规范。设备示例包括示波器、逻指分析仪、频清分行仪，网经分析仪、模拟仪器、数字万用表(DMM) 和电路板测试系统。相对于上一版的重大技术变化是对EN IEC 61326-1:2021/1EC 61326-1:2020的更新

EN IEC 61326-2-2:2021/EC 61326-2-2:2020

EN IEC 61326 的第2-2部分为低压配电系统中使用的便携式测试、测量和监控设备指定了更洋细的测试配置、操作条性和性能标准与前一版相关的重大技术变化是对EN IEC 61326-1:2021/1EC 61326-1:2020的更新

EN1EC 61326-2-3:2021/EC 61326-2-3:2020

第2-3部分为具有集成或远程信号调节功能的传感器指定了更详细的测试配置、操作条件和性能标准.

与上一版相比，一项重大技术更改是对 EN IEC 61326-1:2021 /IEC 61326-1:2020 的更新。

EN IEC 61326-2-4:2021/EC 61326-2-4:2020

第2-4部分为符合IEC 61557-8的绝缘监测设备和符合IEC 61557-9的绝缘故障定位设备规定了更详细的测试配置、操作条件和性能标准

此版本包含一项重大技术更改，并更新了EN IEC 61326-1:2021/1EC 61326-1:2020

ENIEC 61326-2-5:2021 11EC 61326-2-5:2020

第2-5部分根据 IEC 61784-1为具有现场总线接口的现场设备指定了更详细的测试配置、操作条件和性能标准.

EN 61326-2-6:2021 1EC 61326-2-6:2020

第2-6部分规走了对体外诊断(VD) 医疗设备更详细的产品特定要求此版本包括许多重大的技术更改，其中最重要的可能是根据所选环境(专业医疗机构或家庭医疗环境)测试水平的变化，

详细办理流程如下

一、寄样检测

二、填写委托测试申请表

三、提供产品资料

四、合同签订，开案检测

五、检测通过出具合格检测报告，不合格进入整改（整改通过后出具合格检测报告）

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