GL-BSA-Lut 甘草酸偶联牛血清白蛋白载木犀草素纳米粒/阿霉素白蛋白纳米粒的研究制备

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GL-BSA-Lut 甘草酸偶联牛血清白蛋白载木犀草素纳米粒制备：

采用化学偶联方法制备甘草酸偶联牛血清白蛋白,透析后冻干;采用去溶剂化法制备木犀草素白蛋白纳米粒,并利用正交试验设计筛选最优工艺,高效液相检测所筛选纳米粒的包封率和载药量;由细胞存活率实验检测载药纳米粒体外抗肝癌细胞活性.结果甘草酸化学修饰牛血清白蛋白胨干粉制备成功,偶联度123.12μg/mg.制备出纳米粒,正交试验设计优化得到最佳工艺A4B1C4D3E3,平均粒径300 nm.

阿霉素白蛋白纳米粒的制备：
Fe3O4粉末,经化学方法处理,制成纳米大小的Fe3O4泥糊,将Fe3O4泥糊,纯盐酸阿霉素,血清白蛋白按一定比例混合,通过在棉仔油中超声乳化,加热变性,乙醚洗涤等工艺制作出磁性阿霉素白蛋白纳米粒,用乙醇提取法提取磁性纳米粒中的阿霉素,并用荧光光度计测定含量.将纳米粒溶于生理盐水中,在光学显微镜下观察在磁场作用下磁性纳米粒的运动情况.

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