注册三类医疗器械公司在上海需要多少钱？需要什么条件和手续

医疗器械产品，首先需要申请产品注册证，其次才可以投入生产，办理生产许可证，涉及到销售阶段，就需要申请备案或者经营许可证。 其中的一类医疗器械可以直接经营销售，二类医疗器械需要进行备案之后才能进行经营，三类的话需要有相关的许可证才能进行经营。 受理部门：各区食药监 办理时间：二类备案一般一周左右，，二类备案是长期使用 三类许可证审批的时间一般是15个工作日，有效期5年。 办理材料： （1）《医疗器械经营企业许可证申请表》； （2）营业执照（加盖企业公章的复印件）； （3）企业主要管理人员的资格证明文件和培训证明（复印件）； （4）经营（仓储）场地的有关证明：（产权证或出租方的产权证及赁协议的复印件）； （5）医疗器械经营企业资格认可条件自查表； （6）企业经营质量管理制度目录； （7）属分支机构的企业必须提供上级公司的有关责任承诺书； （8）其他需提供的证明文件。