第二部分 章节题库 -第6章 卫⽣毒理学概述 1
⼀、A1/A2型题 （以下每—道考题下⾯有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择⼀个 最佳答案。）
1. 毒理学中剂量-反应曲线形式不包括（ ）。
A. 对称S形曲线 B. ⾮对称S形曲线 C. 抛物线 D. 直线 E. 正弦曲线
【答案】 E
【解析】 剂量-反应关系曲线是指以表⽰量反应强度的计量单位或表⽰质反应的百分率为纵坐标，以剂量为横坐标绘制散点 图，得到的⼀条曲线。常见形式有S形曲线、直线和抛物线，其中S形曲线又分为⾮对称S形曲线和对称S形曲线， 且⾮对称S形曲线最为常见。
2. 下列对剂量-反应关系的描述正确的是（ ）。
A. 表⽰化学毒物的剂量与个体或群体中发⽣的量效应强度之间的关系 B. 表⽰化学毒物的剂量与某⼀群体中质效应的发⽣率之间的关系。 C. 化学毒物剂量越⼤，所致的质反应强度越⼤，⽽量反应强度越⼩ D. 化学毒物剂量越⼤，所致的量反应强度越⼤，⽽质反应强度越⼩ E. 剂量-量反应关系和剂量-质反应关系统称为剂量-反应关系
【答案】 B
【解析】 剂量-反应关系表⽰的是化学毒物的剂量与某⼀群体中质效应的发⽣率之间的关系。 3. 影响化学物简单扩散最主要的因素是（ ）。
A. 化学物的解离状态 B. 化学物的脂/⽔分配系数 C. 化学物的分⼦量 D. ⽣物膜的厚度 E. ⽣物膜两侧化学物的浓度差
【答案】 E
【解析】 外源化学物经过简单扩散的条件是膜两侧有浓度梯度，外源化学物呈脂溶性，外源化学物是⾮解离状态，其中主 要影响因素是膜两侧的浓度梯度。
4. 对主动转运的特点描述不正确的是（ ）。
A. 不需要消耗能量 B. 转运量有⼀定极限 C. 需要消耗能量D. 化学物可逆浓度梯度转运 E. 需要载体参加，受饱和限速和竞争性抑制的影响
【答案】 A
【解析】 外来化合物透过⽣物膜由低浓度处向⾼浓度处转移的过程称为主动转运，其主要特点为：①逆浓度梯度转运，需 要消耗能量；②需要载体；③⽣物膜有主动性和选择性；④转运载体有饱和性；⑤两种相似化合物⽣物转运具有 竞争性抑制作⽤。
5. 下列毒理学参数中，评价化学毒物急性毒性⼤⼩最重要的参数是（ ）。
A. LD100 B. LD50 C. LD01 D. LD0 E. NOAEL
【答案】 B
【解析】 A项，LD100为绝对致死剂量。B项，LD50为半数致死剂量，是评价化学物质急性毒性⼤⼩最重要的参数，也是对 不同化学物质进⾏急性毒性分级的基础标准，化学物质的急性毒性越⼤，LD50的值越⼩。C项，LD01为最⼩致死 剂量。D项，LD0为最⼤耐受剂量。E项，NOAEL为最⼤未观测到损害作⽤的剂量。
6. 有关毒性的叙述，不正确的是（ ）。
A. 决定毒性的因素是与机体接触的剂量 B. 毒性是⼀种物质对机体造成损害的能⼒ C. 毒性⾼的物质需要较⼤的量才呈现毒性 D. 接触途径和⽅式、物质的化学性质和物理性质都可影响物质的毒性 E. 只要达到⼀定的数量，任何物质对机体都具有毒性
【答案】 C
【解析】 毒性指外源化学物与机体接触或进⼊体内的易感部位后，能够造成机体损害的能⼒。⼀种化学物质对机体的损害 能⼒越⼤，其毒性越⾼。物质毒性的⾼低具有相对意义，关键是此种物质与机体接触的量，在⼀定意义上，只要 达到⼀定数量，任何物质对机体均具有毒性。物质的毒性除与机体接触的数量有关外，还与物质本⾝的理化性质 以及其与机体接触的途径有关。
7. 剂量-效应关系反映的是（ ）。
A. 化学毒物的剂量与某⼀群体中质效应的发⽣率之间的关系 B. 化学毒物的剂量与接触者之间个体敏感性的差异 C. 化学毒物的剂量与接触对象之间的关系 D. 化学毒物的剂量与个体或群体中发⽣的量效应强度之间的关系 E. 化学毒物的剂量与暴露⼈群的接触⽔平之间的关系
【答案】 D
【解析】 效应指化学物质与机体接触后引起的⽣物学改变，此种变化程度⽤计量单位来表⽰，如若⼲个、毫克、单位等。 因此剂量-效应关系所反映的是化学毒物的剂量与个体或群体中发⽣的量效应强度之间的关系。
8. 决定化学物质毒性⼤⼩最主要的因素是（ ）。
A. 接触途径 B. 剂量 C. 接触时间 D. 接触速率和频率 E. 接触期限
【答案】 B
【解析】 剂量是决定外源化合物对机体造成损害作⽤的最主要因素，剂量的概念较为⼴泛，可指给予机体的数量，或与机 体接触的外来化合物的数量、外来化合物吸收进⼊机体的数量、外来化合物在靶器官作⽤部位或体液中的浓度或 含量。
9. 下列属于致死剂量的是（ ）。
A. NOAEL B. Zac C. LOEL D. ADI E. LD50
【答案】 E
【解析】 AC两项，NOAEL为最⼤未观察到损害作⽤的剂量；⽽LOEL为最⼩观察到有害作⽤的剂量，两者均属于阈剂量。 B项，Zac是急性毒作⽤带。D项，ADI为每⽇容许摄⼊量。E项，LD50为半数致死剂量，属于致死剂量。
10. 关于LD50，下列叙述正确的是（ ）。
A. LD50是绝对致死剂量，是指化学物引起全部受试对象死亡的剂量 B. 化学物质的急性毒性越⼤，其LD50值越⼩ C. LD50是半数致死剂量，它⼀个⽣物学参数，因⽽不受实验动物种属和接触途径的影响 D. LD50是通过⼀次实验观察所得到的参数 E. 化学毒物不引起受试对象出现死亡的剂量是LD50
【答案】 B
【解析】 LD50为半数致死剂量，其是评价化学物质急性毒性⼤⼩最重要的参数，也是对不同化学物质进⾏急性毒性分级的 基础标准，化学物质的急性毒性越⼤，LD50的值越⼩。
11. 在下列参数中，常⽤来制定每⽇容许摄⼊量和最⾼容许浓度的是（ ）。
A. LOEL B. LD50 C. NOAEL D. RfD E. Zch
【答案】 C
【解析】 NOAEL为最⼤未观测到损害作⽤的剂量，是毒理学的⼀个重要参数，指化学物质在⼀定时间内按照⼀定⽅式与机 体接触，⽤现代的检测⽅法和最灵敏的观察指标不能发现任何损害作⽤的最⾼剂量。其是依据亚慢性和慢性毒性 试验的结果来确定的，是评价外源化学物对机体损害的主要依据，在制定化学物的安全限值时起重要作⽤，常以 此为基础制定每⽇容许摄⼊量（ADI）和最⾼容许浓度（MAC）。
12. 机体对外源化学物的处置过程不包括（ ）。
A. 代谢 B. 排泄 C. 分布 D. 吸收 E. 消除
【答案】 E
【解析】 机体对外源化学物的处置包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。
13. 在毒理学研究中，吸⼊染毒的剂量单位表⽰为（ ）。
A. mg/L B. mg/m3 C. mg/m D. mg/kg E. mg/g
【答案】 B
【解析】 剂量有多种表⽰⽅式，可以⽤单位体重接触外源化学物的量表⽰，如mg/kg体重等；也可以⽤环境中化合物的浓度 来表⽰，如⽓体中化学物质浓度mg/m3，⽔中化学物质浓度mg/L。吸⼊染毒主要以空⽓中化学物的含量作为剂量 单位。
14. 下列不属于化学毒物毒作⽤分类的是（ ）。
A. 局部或全⾝作⽤ B. 过敏性反应 C. 速发或迟发性作⽤ D. 可逆或不可逆作⽤ E. 损害作⽤或⾮损害作⽤
【答案】 E
【解析】 化学物质的毒作⽤是其本⾝或代谢产物在作⽤部位到达⼀定数量并停留⼀定时间，与组织⼤分⼦成分相互作⽤的 结果，能够使机体发⽣不良或有害的⽣物学改变。根据其特点、发⽣时间和部位，按照不同的⽅法进⾏分类，可 分为速发与迟发性作⽤、局部与全⾝作⽤、可逆与不可逆作⽤、过敏性反应和特异体质反应。
15. 化学毒物在体内的吸收、分布和排泄过程称（ ）。
A. ⽣物转化 B. ⽣物转运 C. ADME过程 D. 消除 E. 代谢
【答案】 B
【解析】 化学毒物在机体内吸收、分布和排泄的过程，称为⽣物转运。
16. 化学物通过⽣物膜的⽣物转运⽅式不包括（ ）。
A. 被动转运 B. 易化扩散 C. 基质扩散 D. 吞噬或胞饮 E. 主动转运
【答案】 C
【解析】 化学物通过⽣物膜的⽅式主要有被动转运（包括简单扩散、易化扩散和滤过）、主动转运和膜动转运（包括胞吞 和胞吐）。
17. 下列指标中，属阈剂量的指标为（ ）。
A. RfD B. NOAEL C. ADI D. Zac E. Zch
【答案】 B
【解析】 A项，RfD是参考剂量。B项，NOAEL是最⼤未观察到损害作⽤的剂量，属于阈剂量。C项，ADI为每⽇容许摄⼊ 量。D项，Zac是急性毒作⽤带。E项，Zch是慢性毒作⽤带。 18. ⼤多数化学物质在胃肠道的吸收⽅式主要是通过（ ）。
A. 简单扩散 B. 易化扩散 C. 滤过 D. 吞噬或胞饮 E. 主动转运
【答案】 A
【解析】 简单扩散是多数外源化学物在胃肠道吸收的主要⽅式，也是⼤多数外源化学物通过⽣物膜的⽅式。该转运⽅式不 消耗能量，不需要载体，不受饱和限速与竞争性抑制的影响。 19. 急性毒性为（ ）。
A. ⼈或实验动物14⽇内⼀次或多次接触化学毒物后产⽣的毒效应
B. ⼈或实验动物仅⼀次⼤剂量接触化学毒物后，短期内（⼀般为14天）产⽣的毒效应
C. ⼈或实验动物接触毒物后，24⼩时内出现的死亡情况
D. ⼈或实验动物接触毒物后，24⼩时内出现的症状
E. ⼈或实验动物⼀次或24⼩时内多次接触化学毒物后，短期内（⼀般为14天）产⽣的毒效应 【答案】 E
【解析】 急性毒性是指机体⼀次接触或24⼩时内多次接触化学物后，在短期（最长到14天）内所发⽣的毒性效应，包括⼀ 般⾏为、外观改变、⼤体形态变化以及死亡效应。
20. 下列不属于Ⅰ相反应的是（ ）。
A. 醌还原反应 B. ⼄酰化反应 C. 杂原⼦氧化反应 D. 羰基还原反应 E. 酯酶⽔解反应
【答案】 B
【解析】 Ⅰ相反应包括氧化反应、还原反应和⽔解反应；Ⅱ相反应主要是结合反应。B项，⼄酰化作⽤属于Ⅱ相反应。
21. 下列不属于Ⅱ相反应的是（ ）。
A. 与蛋⽩质结合 B. 甲基化作⽤ C. 与⾕胱⽢肽结合 D. 与硫酸结合 E. 与葡萄糖醛酸结合
【答案】 A
【解析】 BCDE四项，Ⅱ相反应又称结合作⽤，主要包括：与葡萄糖醛酸结合、与硫酸结合、⼄酰化作⽤、与氨基酸结合、 甲基化作⽤和与⾕胱⽢肽结合。
22. 亚慢性毒性实验和慢性毒性实验主要得到的毒理学参数是（ ）。
A. LD50 B. MEL C. LOAEL和NOAEL D. BMD E. VSD
【答案】 C
【解析】 亚慢性毒性试验主要是要获得亚慢性毒性的毒理学参数，如NOAEL和LOAEL，以确定其毒性作⽤可能的靶器官， 为慢性毒性试验和致癌实验的设计提供参考依据；慢性毒性试验的⽬的是要确定慢性毒性试验的NOAEL和 LOAEL，阐明化学毒物慢性毒作⽤性质、靶器官和中毒机制，为制定化学物质的⼈类接触安全限值标准以及进⾏ 危险性评估提供毒理学依据。
23. 外来化学物的联合作⽤有以下四种，除了（ ）。
A. 协同作⽤ B. 独⽴作⽤ C. 相加作⽤ D. 诱导作⽤ E. 拮抗作⽤
【答案】 D
【解析】 外来化学物有相加、协同、独⽴、拮抗4种联合作⽤。
24. 根据接触毒物的时间长短，可将⼀般毒性作⽤分为（ ）。
A. 急性毒性和慢性毒性 B. 长期毒性、较长期毒性和慢性毒性 C. 急性毒性、亚慢性毒性和慢性毒性 D. 长期毒性和短期毒性 E. 蓄积毒性和⾮蓄积毒性
【答案】 C
【解析】 根据接触毒物时间的长短，可将⼀般毒性作⽤分为急性毒性、亚慢性毒性和慢性毒性。相应地，按毒物接触时间 长短所进⾏的观察和评价毒效应的试验也分为为急性毒性试验、亚慢性毒性试验和慢性毒性试验。
25. 关于⼀般毒性的叙述，正确的是（ ）。
A. 外源化学物的⼀般毒性作⽤与化学物的毒效应是两个完全不同的概念 B. 外源化学物的⼀般毒性作⽤按照毒性作⽤⽅式可以分为致突变作⽤和致畸作⽤ C. 外源化学物质在⼀定剂量、⼀定的接触时间和⼀定的接触⽅式下，对实验动物产⽣综合毒效应的能⼒ D. 外源化学物质在⼀定⽔平下，对试验操作⼈员产⽣的毒性作⽤ E. 外源化学物的⼀般毒性作⽤可以分为急性毒性作⽤和发育毒性作⽤
【答案】 C
【解析】 外源化学物质在⼀定的剂量、⼀定的接触时间和⼀定的接触⽅式下对实验动物产⽣综合毒效应的能⼒称为化学毒物的⼀般毒性，或⼀般毒性作⽤。根据接触化学毒物的时间长短所产⽣的毒性效应，划分为急性毒性、亚慢性毒 性和慢性毒性作⽤。
26. 经典的急性毒性实验⾸选的啮齿类动物是（ ）。
A. 家兔 B. 狗 C. 豚⿏ D. ⼤⿏ E. ⼩⿏
【答案】 D
【解析】 经典的急性毒性试验以死亡为其观察终点。在⼏种常⽤的哺乳类动物中，⼤⿏为⾸选的啮齿类动物，且最好采⽤国内常见的品系。
27. LD50与急性毒性评价的关系是（ ）。
A. LD50值与急性毒性⼤⼩有时成正⽐，有时成反⽐ B. LD50值与急性毒性⼤⼩成正⽐ C. LD50值与急性毒性⼤⼩成反⽐ D. LD50值与染毒剂量成正⽐ E. LD50值与急性阈剂量成反⽐ 【答案】 C
【解析】 LD50为半数致死剂量，是评价化学物质急性毒性⼤⼩最重要的参数，也是对不同化学物质进⾏急性毒性分级的基 础标准，化学物质的急性毒性越⼤，LD50的值越⼩。
28. 下列染毒途径中，吸收速度最快的为（ ）。
A. 经肌内注射 B. 经腹腔注射 C. 经呼吸道 D. 经消化道 E. 经⽪肤
【答案】 C
【解析】 各种染毒途径吸收速率排序为：经呼吸道＞腹腔注射＞肌内注射＞经消化道＞经⽪。
29. 急性毒性试验的观察和记录内容可不包括（ ）。
A. 体重 B. ⾷物利⽤率 C. 死亡情况和时间 D. 中毒体征及发⽣过程 E. 病理形态学变化
【答案】 B
【解析】 ⾷物利⽤率是亚慢性毒性试验和慢性毒性试验观察和记录的内容。
30. 在急性毒性试验中，⼀般进⾏急性毒性强度分级的根据是（ ）。
A. 中毒症状出现的时间 B. 中毒症状的严重程度 C. 实验动物死亡情况 D. 接触化学物的剂量 E. LD50（LC50）值
【答案】 E
【解析】 急性毒性实验求出LD50（LC50）值，通过LD50值进⾏毒性分级，评价毒物的急性毒性强弱，⽐较毒物的急性毒性 ⼤⼩。
31. 发⽣慢性毒性的基础是（ ）。
A. 选择毒性 B. 局部毒性 C. 特殊毒性 D. 急性毒性 E. 蓄积作⽤
【答案】 E
【解析】 慢性毒性是指⼈或实验动物长期反复接触低剂量的化学毒物所产⽣的毒性效应，其发⽣的基础是化学毒物在体内 的蓄积作⽤。
32. 亚慢性和慢性毒性试验的观察指标不包括（ ）。
A. 系统⼫解和组织病理学检查 B. 特异性指标 C. 实验室检查，包括⾎液学检查、尿液检查等 D. ⼀般性指标，包括外观体征、体重、饲料消耗等 E. 特殊组织的培养
【答案】 E
【解析】 亚慢性和慢性毒性试验的观察指标有：动物体重、摄⾷量、⾷物利⽤率、中毒症状、脏器系数、⾎液指标、⽣化 指标、尿液指标、病理学检查和其他反应中毒特征的特异敏感指标等，不包括特殊组织的培养。
33. 下列各项不是急性毒性实验动物选择的原则的是（ ）。
A. 选择繁殖⽣育能⼒较强的实验动物 B. 选择刚断乳的实验动物 C. 选择易于饲养的实验动物 D. 选择急性毒性反应与⼈近似的实验动物 E. 选择价格较低的实验动物
【答案】 B
【解析】 急性毒性试验选⽤的实验动物的年龄和体重通常要求刚成年的动物，且为健康未曾交配和受孕的动物。亚慢性和 慢性毒性试验⼀般要求选择刚断乳的实验动物。
34. 亚慢性和慢性毒性试验剂量分组的原则为（ ）。
A. ⼀般⾄少应设5个剂量组 B. ⾼剂量组应有⼤多数实验动物死亡 C. ⼀般⾄少应设3个剂量组和1个阴性（溶剂）对照组 D. ⼀般分3组，不⽤设计对照组 E. 低剂量组实验动物也应该有出现明显中毒症状
【答案】 C
【解析】 亚慢性毒性试验中，⾼剂量组应能引起明显的毒性或少量动物出现死亡（少于10%），⽽低剂量组应⽆中毒反应。
35. 化学毒物在体内⽣物转化的最主要器官是（ ）。
A. 肺 B. ⼩肠 C. 肾 D. 肝 E. 胃
【答案】 D
36. ⾷物利⽤率是（ ）。
A. 动物每天⾷⼊的饲料与体重的⽐值 B. 动物⾷⼊的饲料与该组动物平均体重的⽐值 C. 动物每天⾷⼊饲料与每天增长的体重克数⽐值 D. 动物每⾷⼊100g饲料所增长的体重克数（g体重/100g饲料） E. 动物⾷⼊1000g饲料与体重增长的⽐值
【答案】 D
【解析】 ⾷物利⽤率是动物每⾷⼊100g饲料所增长的体重克数，表⽰为体重（g）/饲料（100g）。其可⽤来鉴别动物体重降 低的原因是进⾷减少，还是受试物的毒作⽤。
37. 脏器系数是（ ）。
A. 某个脏器的重量与体重的⽐值 B. 某个脏器的湿重与单位体重的⽐值，表⽰为脏器质量（g）/体重（100g） C. 某个脏器的重量与该组动物平均体重的⽐值 D. ⽤脏器重量除以动物体重后所得到的数值 E. 通常是每1000g体重中某脏器所占的质量，表⽰为脏器质量（g）/体重（1000g）
【答案】 B
【解析】 脏器系数是某个脏器的湿重与单位体重的⽐值，表⽰为脏器质量（g）/体重（100g）。该指标⽐较适⽤于实质性脏 器，若某脏器的脏器系数增⼤，则表明该脏器的肿⼤，病变可能为增⽣、充⾎、⽔肿等；若脏器系数减少，可表 明脏器有发育不良或萎缩等变化。
38. 下列各项不是急性毒性试验的⽬的的是（ ）。
A. 测定致死剂量及其他毒性参数 B. 初步评价毒物对机体的毒效应特征 C. 为亚慢、慢性毒性试验及其他毒理试验研究提供剂量及观察指标选择的依据 D. 求出NOAEL或LOAEL E. 为毒理学机制研究提供线索
【答案】 D
【解析】 急性毒性试验的⽬的是求出化学物对实验动物的致死剂量（⼀般以LD50表⽰）以及其他毒性参数，了解急性毒性 作⽤的强度和性质及可能的靶器官，为亚慢性、慢性毒性作⽤试验剂量的选择提供参考依据。D项，求出NOAEL 或LOAEL为亚慢性毒性试验和慢性毒性试验的⽬的。
39. 化学毒物及其代谢产物在体内排泄的主要途径包括（ ）。
A. 经汗液、唾液和乳汁 B. 经汗液和乳汁 C. 经脑髓液和汗液 D. 经肾脏、粪便、肺脏 E. 经胃和乳汁
【答案】 D
【解析】 排泄是指化学毒物及其代谢产物向机体外转运的过程，其途径主要有：经肾脏随尿排出、经肝和胆并通过肠道随 粪便排出，其次也可从汗液、唾液、乳汁等途径排出。
40. 亚慢性和慢性毒性试验对实验动物年龄的要求是（ ）。
A. 选择初断乳的实验动物 B. 选择⽼年的实验动物 C. 选择初成年的实验动物 D. 选择成年实验动物 E. 对年龄没有特殊的要求
【答案】 A
【解析】 亚慢性和慢性毒性试验的试验周期较长，实验动物主要选择刚断乳的实验动物。
41. 亚慢性毒性试验的周期⼀般为（ ）。
A. 14天 B. 30天 C. 20天，也可30天 D. 90天，也可180天 E. 1年
【答案】 D
【解析】 亚慢性毒性是指⼈或实验动物连续接触较长时间、较⼤剂量的化学毒物所产⽣的毒性效应，试验期限⼀般为90 天，也可为180天（1～6个⽉）。
42. 慢性毒性试验的试验周期是（ ）。
A. 12个⽉ B. 1～2年 C. 9个⽉ D. 6个⽉ E. 2～3年
【答案】 B
【解析】 慢性毒性试验是指实验动物或⼈长期（甚⾄终⽣）反复接触外源化学物所产⽣的毒性效应，试验周期为1～2年。
43. Ames试验的检测的遗传学终点为（ ）。
A. DNA完整性改变 B. DNA交换或重排 C. DNA碱基序列改变 D. 染⾊体完整性改变 E. 染⾊体分离改变
【答案】 C
【解析】 Ames试验以⿏伤寒沙门菌的组氨酸营养缺陷型的菌株为指⽰⽣物，检测组氨酸调控基因的回复突变，其检测的遗 传学终点为基因突变（DNA碱基序列的改变）。
44. 急性毒性试验的观察周期⼀般为（ ）。
A. 14天 B. 30天 C. 24天 D. 19天 E. 90天
【答案】 A
【解析】 在实际⼯作中，⼤部分毒物的急性毒性症状在短期内出现，国内外许多毒理学安全性评价程序中对急性毒性的观 察时间有规定，⼀般为7～14天，如有必要可延长⾄14天以上。 45. 染⾊体突变包括（ ）。
A. 染⾊体畸变和染⾊体分离异常 B. 三倍体和四倍体 C. 整倍体和⾮整倍体 D. DNA序列变化 E. 移码突变和⼤段损伤
【答案】 A
【解析】 ABC三项，染⾊体突变包括染⾊体畸变和染⾊体分离异常，其中染⾊体的分离异常可出现整倍性改变（如：单倍 体、三倍体和四倍体）和⾮整倍性改变。DE两项，基因突变指DNA序列的变化，包括碱基置换、移码突变和⼤段 损伤。
46. 哪种细胞突变后有可能遗传下⼀代？（ ）
A. 体细胞 B. 红细胞 C. ⽣殖细胞 D. 淋巴细胞 E. 免疫细胞
【答案】 C
【解析】 ⽣殖细胞突变可能会传到下⼀代，造成遗传性疾病。
47. 危险度评价过程不包括（ ）。
A. 接触评定 B. 危险性判定 C. 危害性特征描述 D. 危害性认定 E. 危险度特征分析
【答案】 B
【解析】 危险度的评价过程由危害认定、危害特征描述、接触评定和危险性特征分析4个部分组成。
48. ⼩⿏⾻髓细胞微核实验观察的细胞是（ ）。
A. 嗜多染红细胞 B. 正常红细胞 C. ⽹织红细胞 D. 早幼红细胞 E. 晚幼红细胞
【答案】 A
【解析】 嗜多染红细胞是分裂后期的红细胞由幼年发展为成熟红细胞的⼀个阶段，此时红细胞中的主核已排出，因胞质内 含有核糖体，姬姆萨染⾊呈灰蓝⾊；⽽成熟红细胞的核糖体已消失，则被染成淡桔红⾊。⾻髓中嗜多染红细胞数 量充⾜，微核容易辨认，⽽且微核⾃发率低，因此，⾻髓中嗜多染红细胞是微核试验的⾸选细胞群。
49. Ames试验常⽤的实验菌株是（ ）。
A. 铜绿假单胞菌 B. 结核杆菌 C. ⼤肠埃希菌 D. ⿏伤寒沙门菌 E. 真菌
【答案】 D
【解析】 ⿏伤寒沙门⽒菌是Ames试验常⽤的实验菌株。
50. 亚慢性和慢性毒性实验对实验动物种属和性别的⼀般要求是（ ）。
A. 选择啮齿类和⾮啮齿类动物两个种属，雌雄各半 B. 仅啮齿类动物，雌雄各半 C. 仅⾮啮齿类动物，雌雄各半 D. 仅⾮啮齿类动物，⼀个性别即可 E. 选择哺乳动物，⼀个性别即可
【答案】 A
【解析】 ⼀般情况下，亚慢性毒性试验和慢性毒性试验要选择两个种属，且雌雄各半。特殊情况下，如研究某种受试物的 性腺毒性或⽣殖毒性，也可选择单⼀性别的实验动物。
51. Ames试验使⽤的测试菌株发⽣的突变是（ ）。
A. 酪氨酸缺陷型突变 B. 胱氨酸缺陷型突变 C. 组氨酸缺陷型突变 D. 丝氨酸缺陷型突变 E. ⾕氨酸缺陷型突变
【答案】 C
【解析】 ⿏伤寒沙门⽒菌是组氨酸缺陷型菌株，在含微量组氨酸的培养基中，除极少数⾃发回复突变的细胞外，⼀般只能 分裂⼏次，形成在显微镜下才能见到的微菌落；⽽在受诱变剂作⽤后，⼤量细胞发⽣回复突变，能够⾃⾏合成组 氨酸，发育成⾁眼可见的菌落。
52. 急性毒性替代实验不包括（ ）。
A. 限量实验 B. 固定剂量法 C. 上下法 D. 急性毒性分级法 E. Bliss法
【答案】 E
【解析】 急性毒性替代实验有：限量实验、固定剂量法、急性毒性分级法和上-下移动法。 53. 下列不是检测致突变的试验是（ ）。
A. Ames试验 B. 微核试验 C. 姐妹染⾊单体交换试验 D. ⼤⿏肝转化试验 E. 染⾊体畸变试验 【答案】 D
【解析】 常⽤的检测致突变的试验有：Ames试验、哺乳动物细胞基因正向突变试验、微核试验、染⾊体畸变试验、姐妹染 ⾊单体交换试验、果蝇伴性隐性致死试验、显性致死试验、程序外DNA合成试验等。D项，⼤⿏肝转化试验属于哺 乳动物短期致癌试验。
54. 国际癌症研究中⼼（IARC），根据化学物致癌证据的强度，将致癌物分为（ ）。
A. 6类 B. 5类 C. 4类 D. 3类 E. 2类
【答案】 C
【解析】 致癌物是指能引起动物和⼈类肿瘤的物质。国际癌症研究中⼼根据化学物致癌证据的强度将致癌物分为以下四 类：1类：确证的⼈类致癌物；2类：动物致癌物（动物试验结果证明，但⼈类流⾏病学调查结果证据不充分的致癌物）；3类：可疑致癌物（动物试验有⼀定结果，但证据不充分的致癌物）；4类：⾮致癌物（就⽬前的研究结 果，未见有致癌作⽤的物质）。
55. 下列不属于DNA损伤的修复过程的是（ ）。
A. 复制后修复 B. 呼救性修复（SOS修复） C. 切除修复 D. 光复活 E. 翻译后修复
【答案】 E
【解析】 DNA损伤的修复过程包括：光复活、“适应性”反应、切除修复、复制后修复和呼救性修复。
56. 外源化学物致突变类型不包括（ ）。
A. 染⾊体畸变 B. ⼆聚体 C. 基因组突变 D. 基因突变 E. ⾮整倍体和多倍体
【答案】 B
【解析】 化学物致突变的类型有：基因突变、染⾊体畸变和染⾊体数⽬改变，其中染⾊体数⽬改变又称为基因组突变，包 括⾮整倍体和多倍体。
57. 体细胞突变的后果不包括（ ）。
A. 动脉粥样硬化 B. 遗传性疾病 C. 衰⽼ D. 肿瘤 E. 畸形
【答案】 B
【解析】 外源化学物具有致突变作⽤，其突变的后果取决于靶细胞是⽣殖细胞还是体细胞，如果是⽣殖细胞突变，可能会 传到下⼀代，造成遗传性疾病；如果是体细胞突变则可诱发肿瘤、衰⽼、动脉粥样硬化和畸形等。
58. 有关癌基因的叙述，错误的是（ ）。
A. 是正常细胞分裂⽣长的负性调节因⼦ B. 癌基因的激活表达是许多肿瘤细胞发⽣发展的重要步骤 C. 原癌基因激活后成为癌基因D. 是⼀类在⾃然或实验条件下具有诱发恶性转化能⼒的潜在基因 E. 癌基因产物的功能可为⽣长因⼦、核转录因⼦、受体等
【答案】 A
59. 安全性评价第⼀阶段包括（ ）。
A. 慢性毒性试验和致癌试验 B. 蓄积试验和致突变试验 C. 亚慢性毒性试验、⽣殖与发育毒性试验 D. 急性毒性试验和局部试验 E. 代谢试验
【答案】 D
【解析】 安全性评价第⼀阶段的试验包括：急性毒性试验和局部毒性试验，主要是测定LD50或其近似值，为其他试验的剂 量设计提供参数，根据毒作⽤的性质、特点推测靶器官，并对受试物的急性毒性进⾏分级。
60. 安全性评价第⼆阶段包括（ ）。
A. 慢性毒性试验和致癌试验 B. 蓄积试验和致突变试验 C. 亚慢性毒性试验、⽣殖与发育毒性试验 D. 急性毒性试验和局部试验 E. 代谢试验
【答案】 B
61. ⽬前公认的确认动物致癌物的⽅法是（ ）。
A. 雌性⼤⿏乳腺癌诱发试验 B. ⼤⿏肝转变灶试验 C. ⼩⿏⽪肤肿瘤诱发试验 D. ⼩⿏肺肿瘤诱发试验 E. 哺乳动物长期致癌试验
【答案】 E
【解析】 ⽬前公认的确认动物致癌物的经典⽅法是哺乳动物长期致癌试验。ABCD四项，均属于哺乳动物短期致癌试验。
62. 发育毒性表现不包括（ ）。
A. ⽣长迟缓 B. 功能不全或死亡 C. 肋⾻或椎⾻数⽬异常 D. 致畸作⽤ E. 胚胎或胎仔死亡
【答案】 C
【解析】 发育毒性包括结构畸形、⽣长迟缓、功能障碍以及死亡。C项，肋⾻或椎⾻数⽬异常属于变异，是指⼦代与亲代之 间个体之间出现的不完全相同的现象，是⼩的和次要的结构改变，⼀般认为变异不影响正常⽣理功能，更不会危及⽣命。
63. 动物发育毒性试验⼀般不包括（ ）。
A. 围⽣期毒性试验 B. 胚体-胎体毒性试验 C. 致畸试验 D. ⼀般⽣殖毒性试验 E. 胚胎细胞微团培养
【答案】 E
【解析】 发育毒性试验有：雌雄性交配前-受孕-雌性受精-雌性着床前染毒（⼀般⽣殖毒性试验）、器官形成期染毒（致畸 试验）、围⽣期毒性试验和胚体-胎体毒性试验。E项，胚胎细胞微团培养属于发育毒性的替代试验。
64. 判断化学物是否为⼈类致癌物，具有决定意义的是（ ）。
A. 哺乳动物短期致癌试验 B. 哺乳动物长期致癌试验 C. 细胞转化试验 D. 致突变试验 E. ⼈群流⾏病学调查
【答案】 E
【解析】 要判别化学物是否为⼈类致癌物，流⾏病学资料具有决定意义，其是确定⼈类致癌物的唯⼀⼿段。
65. 染⾊体畸变的结构基础是（ ）。
A. 断⽚ B. 断裂 C. 裂隙 D. 缺失 E. 转换
【答案】 B
【解析】 染⾊体畸变指染⾊体结构的改变，由染⾊单体和染⾊体断裂所致。常见的畸变类型有断裂、缺失、重复、倒位和 易位。
66. 化学致癌的过程分为（ ）阶段。
A. 激发、促长、进展 B. 引发、⽣长、进展 C. 引发、促长、进展 D. 引发、促长、渐进 E. 激发、促长、渐进
【答案】 C
【解析】 化学致癌作⽤是⼀个多因素、多基因参与的多阶段过程，可分为引发、促长和进展3个阶段。
67. 下列叙述正确的是（ ）。
A. 剂量-反应关系评价是危险度评价的第⼆阶段，也是定量危险度评价的第⼆步 B. 参考剂量是指与可接受危险度相对应的化学毒物的接触剂量 C. 危害认定是危险度评价的第⼀阶段，为定量评价阶段 D. 接触评定是危险度评价的第三个阶段 E. ⽆阈值化学毒物的剂量-反应关系评价⽅法即安全评价法
【答案】 D
【解析】 A项，剂量-反应关系评价是危险度评价的第⼆阶段，也是定量危险度评价的第⼀步。B项，实际安全剂量是指与可 接受危险度相对应的化学毒物的接触剂量。C项，危害认定是危险度评价的第⼀阶段，为定性评价阶段。E项，有 阈值化学毒物的剂量-反应关系评价⽅法即安全评价法。
68. 危害认定的科学依据不包括（ ）。
A. 化学物参考剂量和基准剂量 B. 毒理学体外试验资料 C. 毒理学体内试验资料 D. ⼈群流⾏病学调查资料 E. 待评化学物的资料
【答案】 A
【解析】 危害认定的科学依据有：待评化学物的资料、⼈群流⾏病学调查资料、毒理学试验资料（包括体内试验和体外试 验），其中待评化学物的参考剂量等是通过剂量-反应关系评价过程得到的。
69. 下列描述错误的是（ ）。
A. 引发物作⽤之后，促癌物要经过长期、慢性的作⽤，才能引起肿瘤 B. 引发物单独作⽤⼀般不能引起肿瘤 C. 只有促癌物的慢性作⽤⽽没有引发物的作⽤也能引起肿瘤 D. 引发产⽣的作⽤是不可逆改变，促长在早期阶段的改变是可逆的 E. 引发必须发⽣在促长之前
【答案】 C
【解析】 促长阶段为化学致癌作⽤的第⼆阶段，该阶段具有以下特点：①引发物作⽤之后，促癌物要经过长期、慢性的作 ⽤，才能引起肿瘤；②引发物单独作⽤⼀般不会引起肿瘤；③只有促癌物的慢性作⽤⽽没有引发物的作⽤也不会 引起肿瘤；④引发物与促癌物的作⽤先后次序⼗分重要，即引发必须发⽣在促长之前；⑤引发产⽣的作⽤是不可 逆的，促长在早期阶段的改变是可逆的。
70. 不是观察化学毒物致癌作⽤的⽅法是（ ）。
A. 哺乳动物长期致癌试验 B. ⼈群流⾏病学调查 C. 细胞转化试验 D. 短期试验 E. ⼈群试验 【答案】 E
【解析】 观察化学毒物致癌作⽤的⽅法有：哺乳动物长期致癌试验、哺乳动物短期致癌试验、⼈群流⾏病学调查和细胞转 化试验。
71. 以DNA为靶的诱变过程不包括（ ）。
A. DNA加合物的形成 B. 平⾯⼤分⼦嵌⼊DNA链 C. 碱基类似物取代 D. 对DNA修复有关酶的作⽤ E. DNA构象改变
【答案】 D
【解析】 以DNA为靶的诱变过程有：①共价结合形成DNA加合物：⼀些亲电的活化产物可与DNA共价结合形成⼤分⼦加合 物，诱发基因突变；②平⾯⼤分⼦嵌⼊DNA链：有些⼤分⼦能以静电吸附形式嵌⼊DNA单链的碱基之间或DNA双 螺旋结构的相邻多核苷酸链之间，造成DNA损伤；③改变或破坏碱基的化学结构：有些化学物对碱基产⽣氧化作 ⽤，从⽽破坏或改变碱基的结构，还可引起链断裂；④碱基类似取代：碱基类似物与天然碱基竞争，取代其位 置，导致DNA损伤；⑤DNA构象改变：某些化学物可致DNA构象改变⽽诱发突变。D项，属于不以DNA为靶的诱 变过程。
72. 在实际⼯作中，常常与慢性毒性试验结合的试验是（ ）。
A. 致突变试验 B. 发育毒性试验 C. 致畸试验 D. 致癌试验 E. 蓄积试验
【答案】 D
【解析】 慢性毒性试验和动物致癌试验周期较长，⼀般为1～2年，相当于⼤⿏终⽣染毒，所以两者常结合起来观察。
73. 器官形成期又称为（ ）。
A. 原肠胚形成期 B. 着床后期 C. 致畸时期 D. 致畸敏感期 E. 硬腭形成期
【答案】 D
【解析】 器官形成期特别容易受致畸物的作⽤⽽诱发器官结构的缺陷，故该时期又称为致畸敏感期或致畸作⽤危险期。
74. Ames试验最常⽤的实验⽅法是（ ）。
A. 平板掺⼊法 B. 点试法 C. 预培养法D. 共培养法 E. 突变法
【答案】 A
75. 对⼈类是可能致癌物是指（ ）。
A. 对⼈类致癌性证据有限，对实验动物致癌性证据充分 B. 对⼈类致癌性证据有限，对实验动物致癌性证据并不⾜ C. 对⼈类致癌性证据有限，对实验动物致癌性证据不充分 D. 对⼈类致癌性证据不⾜，对实验动物致癌性证据也不充分 E. 对⼈类致癌性证据充⾜，对实验动物致癌性证据充分
【答案】 C
【解析】 对⼈类是可能致癌物是指对⼈类致癌性证据有限，对实验动物致癌性证据并不充分。
76. ⼤⿏致畸试验中，给母⿏染毒的时间为（ ）。
A. 孕6～15天 B. 孕16～20天 C. 孕5～10天 D. 孕0～5天 E. 孕0～20天
【答案】 A
【解析】 进⾏⼤⿏致畸试验时，给母⿏染毒的时间为器官形成期，即母⿏受孕后的6～15天。 77. 下列叙述正确的是（ ）。
A. 安全性是⼀种相对的，实⽤意义上的安全概念 B. 安全性是绝对安全的概念 C. 实际安全剂量是完全不存在的 D. 安全是指某⼀化学物质对⼈体健康不产⽣危害的作⽤ E. 与实际安全剂量相对的是可接受的安全剂量
【答案】 A
【解析】 AB两项，安全性是⼀种相对的、实⽤意义上的安全概念，指在⼀定接触⽔平下，伴随的危险度很低或其危险度⽔ 平在社会所能接受的范围之内的相对安全概念。CE两项，实际安全剂量是指与可接受危险度相对应的接触剂量， 是存在的。D项，安全是指⼀种化学物质在规定的使⽤⽅式和⽤量条件下，对⼈体健康不产⽣任何危害，既不引起 急性、慢性中毒，也不对后代产⽣潜在危害。
78. 机体发育分不同阶段，包括（ ）。
A. 胎⼉期 B. 围⽣期和出⽣后的发育期 C. 器官形成期D. 着床前期 E. 以上都是
【答案】 E
79. 发育各阶段中对致畸物最敏感的时期是（ ）。
A. 胎⼉期 B. 围⽣期 C. 器官形成期 D. 着床前期 E. 出⽣后的发育期
【答案】 C
【解析】 在胎⼉及胚胎的发育过程中，器官形成期对致畸物最敏感。
80. 危险度评定的四个阶段不包括（ ）。
A. 危害表征 B. 危害识别 C. 结构活性评定 D. 暴露评定 E. 危险度表征
【答案】 C
【解析】 危险度的评价过程由危害认定、危害特征描述、接触评定和危险性特征分析4个部分组成，相对应的4个阶段分别 为：危害识别、危害表征、暴露评定和危险度表征。
81. 安全性评价第三阶段包括（ ）。
A. 慢性毒性试验和致癌试验 B. 蓄积试验和致突变试验 C. 亚慢性毒性试验、⽣殖与发育毒性试验和代谢试验 D. 急性毒性试验和局部试验 E. 亚急性毒性试验
【答案】 C
【解析】 安全性评价第三阶段的试验包括：亚慢性毒性试验、⽣殖毒性试验和毒动学试验。其中亚慢性毒性试验是为了确 定较长时间内重复暴露受试物所引起的毒效应强度的性质、靶器官及可逆性，得到亚慢性暴露的LOAEL和 NOAEL，预测对⼈体健康的危害性；⽣殖毒性试验是为了观察受试物对⽣殖过程的有害影响；毒动学试验旨在了 解受试物在体内的吸收、分布和消除状况。
82. 下列为⾮遗传毒性致癌物的是（ ）。
A. 芳⾹胺 B. 酒精 C. 雌激素D. 烷化剂 E. 多环芳胺
【答案】 C
【解析】 ADE三项，均属于遗传毒性致癌物。B项，酒精属于助致癌物。C项，雌激素属于⾮遗传毒性致癌物。
83. 下列过程具有可逆性的是（ ）。
A. 致癌作⽤进展阶段 B. 肿瘤发⽣转移之后 C. 致癌作⽤促长阶段 D. 致癌作⽤引发阶段 E. 以上都是
【答案】 C
【解析】 促长阶段是单克隆的癌细胞在⼀种或多种促癌物质的不断作⽤下，表型发⽣了改变，恶性肿瘤细胞的各种性状得 以表达的过程。具有促癌作⽤的促进剂是通过刺激细胞增⽣使引发的细胞发展进⼊促癌阶段，促进剂本⾝⽆或仅 有微弱的促癌作⽤，但反复使⽤能刺激其细胞分裂，形成肿瘤，它们的作⽤相对短暂，⽽且是可逆的。
