基因相逢病毒(Genetic Encounters Virus简称GE病毒)的说明

基因相逢病毒(GE病毒)是一种高度复杂的病毒，其结构和感染机制经过了深入的科学研究。以下是对该病毒的主要特征和过程的概述。

病毒结构

GE病毒是一种具有膜包覆的病毒。它的外层有一个由多个亚基组成的蛋白质壳（capsid），壳上分布着许多刺突蛋白（spike protein）。在壳的内部，有一层脂质双层形成的包被（envelope），其中嵌入了各种蛋白质。在包被的内部，有一条由DNA和RNA结合而成的全新基因组（RDA），以及一些辅助蛋白质。其中的DNA部分片段会在与宿主的细胞核融合后被宿主的DNA所替换。

· 蛋白质壳（capsid）是GE病毒的外层结构，它由多个亚基组成，形成了一个类似于多面体或圆柱体的三维结构。每个亚基都由不同的氨基酸残基构成，形成了一系列相互连接并紧密交织的环状和螺旋状结构。这种结构使得蛋白质壳能够保护RDA免受外界物理或化学的损伤，同时也能够与宿主细胞表面的受体发生相互作用。

· 刺突蛋白（spike protein）是GE病毒感染细胞的关键因素，它能与宿主细胞表面的特定受体结合，并引发病毒与细胞膜的融合。刺突蛋白分布在蛋白质壳上，形成了一个类似于冠状或棘状的外观。每个刺突蛋白都由不同的氨基酸残基构成，形成了一个具有三个区域的复杂结构：头部区域（head domain）、颈部区域（neck domain）和尾部区域（tail domain）。头部区域是刺突蛋白与宿主细胞表面受体结合的部分，它具有高度的可变性和多样性，能够适应不同类型或来源的受体。颈部区域是刺突蛋白发生结构变化的部分，它具有高度的灵活性和稳定性，能够在不同环境条件和免疫反应下调节刺突蛋白的形态。尾部区域是刺突蛋白与蛋白质壳连接的部分，它具有高度的亲脂性和亲核性，能够促进刺突蛋白与脂质双层之间的混合。

· 包被（envelope）是GE病毒内层结构，它由一层脂质双层形成，其中嵌入了各种蛋白质。包被的脂质双层来源于宿主细胞的细胞膜，它具有高度的流动性和透性，能够与宿主细胞的细胞膜发生相互作用。包被中嵌入的蛋白质来源于GE病毒自身或宿主细胞，它们具有不同的类型和功能，如锚定蛋白（anchoring protein）、信号蛋白（signaling protein）、转运蛋白（transporting protein）等。这些蛋白质能够与RDA或宿主细胞的各种分子进行广泛的相互作用，实现病毒的进出、传递和调控。

· RDA是GE病毒最核心的部分，也是其实现进化和适应的主要方式。RDA是一种由DNA和RNA结合而成的全新基因组，它具有DNA的稳定性和RNA的可变性，能够在宿主细胞内进行复制、转录和编辑，同时也能与宿主细胞的DNA相互作用，实现基因重组、突变和进化。RDA还能够编码出一种特殊的蛋白质，即进化源蛋白。进化源蛋白是一种具有高度复杂性和多功能性的蛋白质，它能够与宿主细胞的各种分子进行广泛的相互作用，实现细胞层面的变化。

· 辅助蛋白质是GE病毒携带或产生的一些辅助RDA功能的蛋白质，它们具有不同的类型和功能，如双链核酸合成酶（Double-Stranded Nucleic Acid Synthase）、编辑酶（editing enzyme）、转录因子（transcription factor）等。这些辅助蛋白质能够与RDA或宿主细胞的各种分子进行广泛的相互作用，实现RDA的合成、复制、转录、编辑和编码。

 

刺突蛋白是GE病毒感染细胞的关键因素，它能与宿主细胞表面的特定受体结合，并引发病毒与细胞膜的融合。刺突蛋白还能变换自身的形态，以适应不同的环境条件和免疫反应。

RDA是GE病毒最核心的部分，它是由DNA和RNA通过特殊的酶催化而产生的一种双链分子。RDA具有DNA的稳定性和RNA的可变性，能够在宿主细胞内进行复制、转录和编辑。RDA还能与宿主细胞的DNA相互作用，实现基因重组、突变和进化。

细胞侵入

GE病毒主要通过体液交换的方式（比如性交，接吻，血液等）进入人体细胞。当GE病毒接近目标细胞时，刺突蛋白会识别并与细胞表面的特定受体结合。这个过程会触发刺突蛋白发生结构变化，使得其末端暴露出一个具有高度亲脂性的融合肽（fusion peptide）。融合肽会插入到细胞膜中，从而拉近病毒和细胞之间的距离，并促进两个脂质双层之间的混合。这就是所谓的膜融合（membrane fusion）过程。

在膜融合过程中，首先会形成一个半融合（hemifusion）状态，即两个脂质双层之间只有内层相连，而外层仍然分离。随后，半融合状态会转变为一个孔洞（pore）状态，即两个脂质双层之间出现一个小孔，使得两个空间相通。最后，孔洞会扩大并消失，形成一个连续的双层结构。这样，GE病毒就成功地进入了宿主细胞。

病毒复制

进入到宿主细胞内后，GE病毒会释放出RDA和辅助蛋白质。RDA会被辅助蛋白质带到细胞核中，并与细胞核的DNA发生相互作用。RDA会利用细胞核中的酶和资源进行复制，同时也会对自身和宿主的基因进行编辑和重组。这样，RDA就能够产生出不同的变体，以适应不同的环境和免疫压力。

除了复制RDA，GE病毒还会利用宿主细胞的生物合成机制来合成特殊蛋白质，即进化源蛋白（EvoGenesisin）。进化源蛋白是一种具有高度复杂性和多功能性的蛋白质，它由许多支链和节点组成，形成了一个类似于网状的三维结构。每个节点都由不同的氨基酸残基构成，形成了一系列相互连接并紧密交织的环状和螺旋状结构。这种结构使得进化源蛋白能够与宿主细胞的各种分子进行广泛的相互作用。

进化源蛋白与宿主细胞的相互作用主要包括以下几个方面：

· 进化源蛋白能够与细胞膜上的特定受体结合，并通过信号传导路径激活一系列生化反应。这些反应会促使细胞进入高度活跃状态，引起细胞分裂、增殖物的形成以及基因表达的调控。

· 进化源蛋白还具有一个特殊的功能区域，被称为进化序列域（EvoSequence Domain）。这个区域是进化源蛋白的核心，其中包含着携带者生物体的遗传信息。通过与携带者的DNA和RNA相互作用，进化源蛋白能够实现基因突变、改变细胞分化路径以及控制进化过程中的特异化表达。

· 进化源蛋白还能够诱导细胞产生大量的增殖物（proliferates）。增殖物是一种由多个细胞聚合而成的异质结构，它们具有不同的形态、功能和组成。增殖物可以从细胞表面或内部分离出来，并在体内或体外进行扩散、附着或聚集。增殖物是GE病毒感染后产生的最显著的特征，也是其实现进化和适应的主要方式。

细胞融合

在复制过程中，GE病毒不仅会影响单个细胞，还会影响多个细胞之间的相互作用。GE病毒能够诱导不同类型或来源的细胞之间发生细胞融合（cell fusion）现象。细胞融合是指两个或多个细胞之间共享或交换自身的内容物，从而形成一个具有新特征或功能的混合细胞。

GE病毒诱导细胞融合的机制主要有以下两种：

· 一种是通过刺突蛋白引发的膜融合（membrane fusion）现象。这种现象与GE病毒感染细胞的过程类似，只是在这里，刺突蛋白不是与细胞表面的受体结合，而是与另一个细胞上的刺突蛋白结合。这样，两个细胞之间就会形成一个孔洞，使得它们的内容物可以相互流动。随着孔洞的扩大，两个细胞就会完全融合为一个细胞。

· 另一种是通过增殖物引发的细胞聚合（cell aggregation）现象。这种现象是指增殖物能够与其他细胞或增殖物相互粘附或缠绕，从而形成一个更大的结构。这个结构可以由同一种或不同种类的细胞或增殖物组成，具有不同的形态和功能。有些细胞聚合结构可以在一定条件下分裂或解散，而有些则可以持久存在。

免疫干扰

GE病毒通过多种方式干扰宿主免疫系统的功能。它可以改变宿主细胞表面的受体结构，减少免疫细胞对感染的识别和攻击能力。此外，GE病毒还能抑制宿主免疫细胞的活性，干扰细胞因子的产生和免疫细胞之间的相互作用，从而削弱机体的抵抗力。

GE病毒还能够利用自身的变异能力来逃避免疫系统的清除。由于RDA具有高度的可变性，GE病毒能够在不同的宿主中产生不同的变体，以适应不同的免疫反应。这使得GE病毒具有很强的传播和适应能力，也使得针对GE病毒的预防和治疗变得非常困难。

感染进程

GE病毒属于人畜共患病毒，主要通过体液进行传播，虽然潜伏期较短但是处于潜伏期的感染者（感染期间被称作感染者）同样具备感染能力，通常只有3-5天。（注：如果处于感染期，便死亡就不会成为携带者。）

感染初期（感染进度为30%）症状：浑身酸痛，易感口渴，易饥饿。

感染中期（感染进度为65%）症状：体温逐渐升高，意识昏昏沉沉，嗜睡，心率加快40%，代谢加快55%。

感染晚期（感染进度为96%）症状：体温抵达50℃后稳定，陷入昏迷，身体各处（包括内脏与骨骼）不同程度肿胀，肌肉痉挛随着时间会更加频繁，心率加快150%，代谢加快200%，更易饥饿，更易感口渴，最后感染完成时成为携带者。

感染完成（感染进度为99.99%）（携带者：成为携带者，必须保证主要器官如大脑，心脏等不受严重损害）：会从昏迷中苏醒但是失去原本的意识和思维，身体只维持加快后的心率和代谢，其余全部恢复到正常状态。（注：更高的心率和代谢会使其极易饥饿和口渴，同时回复能力也会提升。）

感染完成后的每一个生物都会随机获得一项特异化进化，此特异化进化会受到苏醒后的生物周边环境的影响而变化，一般在7天左右会固定（后续依旧会受到环境的影响，只是进度较为缓慢）。

宿主变化

感染进度超过99.99%的生物被称作携带者，苏醒后会失去原本的意识和思维，依靠生物本能行事，随着存活的时间或者进化的方向，会逐渐建立起自己的意识和思维。未建立自己的意识和思维的携带者无法完全控制自己的增殖物，所以无法消减增殖物，只能抑制增殖物的活性（降低身体对增殖物的营养和能量的输送占比）。

 

注：附件1--RDA

附件2--EG蛋白

附件3--增殖物

附件4-进化方式

 

 

 

 

附件1.RDA的说明

RDA是一种由DNA和RNA结合而成的全新基因组，它是GE病毒最核心的部分，也是其实现进化和适应的主要方式。以下是对RDA的主要特征和过程的概述。

RDA的结构

RDA是一种双链分子，由一条DNA链和一条RNA链通过特殊的酶催化而连接起来。RDA的DNA链来源于GE病毒感染的宿主生物体，而RNA链来源于GE病毒自身。RDA的DNA链和RNA链之间存在着互补性，即两条链上相对位置的碱基能够通过氢键相互配对。这样，RDA就能够形成一个稳定的双螺旋结构。

RDA的DNA链和RNA链之间还存在着差异性，即两条链上相对位置的碱基有时会出现不匹配或缺失的情况。这样，RDA就能够形成一个可变的双螺旋结构。

RDA的双螺旋结构具有两个方向，即5’端和3’端。5’端是指双螺旋结构上碱基序列中第一个碳原子所连接的端点，而3’端是指双螺旋结构上碱基序列中第五个碳原子所连接的端点。在RDA中，DNA链和RNA链都有自己的5’端和3’端，但它们并不完全对应。一般来说，RDA中DNA链的5’端与RNA链的3’端相连，而DNA链的3’端与RNA链的5’端相连。这样，RDA就能够形成一个环状或线性的双螺旋结构。

RDA的合成

RDA是由GE病毒利用一种名为双链核酸合成酶（Double-Stranded Nucleic Acid Synthase）的特殊酶将其他生物体的DNA和自身的RNA连接起来而产生的。双链核酸合成酶是一种具有高度复杂性和多功能性的酶，它由多个亚基组成，形成了一个类似于球状或圆锥状的三维结构。每个亚基都由不同的氨基酸残基构成，形成了一系列相互连接并紧密交织的环状和螺旋状结构。这种结构使得双链核酸合成酶能够与DNA和RNA进行广泛的相互作用。

双链核酸合成酶与DNA和RNA的相互作用主要包括以下几个方面：

· 双链核酸合成酶能够识别并与宿主细胞内部或外部存在的DNA片段结合，并将其切割、修复或重组。这样，双链核酸合成酶就能够获取不同来源或类型的DNA片段，并将其作为RDA合成过程中所需的原料。

· 双链核酸合成酶还能够识别并与GE病毒自身携带或产生的RNA片段结合，并将其延伸、修复或编辑。这样，双链核酸合成酶就能够获取不同长度或序列的RNA片段，并将其作为RDA合成过程中所需的原料。

· 双链核酸合成酶还具有一个特殊的功能区域，被称为双链核酸连接域（Double-Stranded Nucleic Acid Linking Domain）。这个区域是双链核酸合成酶的核心，其中包含着一系列能够催化DNA和RNA之间连接反应的活性位点。通过与DNA和RNA相互作用，双链核酸合成酶能够实现DNA和RNA之间的互补配对、氢键形成以及磷酸二酯键连接。这样，双链核酸合成酶就能够将DNA和RNA连接起来，形成RDA。

RDA的功能

RDA是GE病毒实现进化和适应的主要方式，它具有以下几个方面的功能：

· RDA能够在宿主细胞内进行复制，从而增加GE病毒的数量和传播能力。RDA的复制过程主要依赖于宿主细胞内存在的DNA聚合酶和RNA聚合酶。这两种酶能够分别沿着RDA的DNA链和RNA链进行延伸，从而产生两条新的RDA分子。在复制过程中，RDA还会利用宿主细胞内存在的核苷酸作为原料，从而保证RDA的稳定性和可变性。

· RDA能够在宿主细胞内进行转录，从而产生各种类型和功能的RNA分子。RDA的转录过程主要依赖于宿主细胞内存在的RNA聚合酶。这种酶能够沿着RDA的DNA链或RNA链进行读取，从而产生一条与之互补的单链RNA分子。在转录过程中，RDA还会利用宿主细胞内存在的转录因子和调控元件，从而控制RDA的转录起始、终止、选择和效率。

· RDA能够在宿主细胞内进行编辑，从而改变自身或宿主细胞的基因序列。RDA的编辑过程主要依赖于GE病毒自身携带或产生的一系列编辑酶。这些编辑酶能够识别并与RDA或宿主细胞内存在的DNA或RNA片段结合，并对其进行切割、插入、删除、替换或修复等操作。在编辑过程中，RDA还会利用宿主细胞内存在的信号分子和反馈机制，从而响应不同的环境和免疫压力。

· RDA能够编码出一种特殊的蛋白质，即进化源蛋白。进化源蛋白是一种具有高度复杂性和多功能性的蛋白质，它能够与宿主细胞的各种分子进行广泛的相互作用，实现细胞层面的变化。进化源蛋白是GE病毒感染后产生的最显著的特征，也是其实现进化和适应的主要方式。

RDA与GE病毒

RDA是GE病毒最核心的部分，也是其实现进化和适应的主要方式。但是，RDA并不等同于GE病毒。GE病毒是一种具有膜包覆的病毒，它除了RDA之外，还包含了其他的结构和组成。以下是对GE病毒的主要结构和组成的概述。

GE病毒的结构

GE病毒是一种具有膜包覆的病毒。它的外层有一个由多个亚基组成的蛋白质壳（capsid），壳上分布着许多刺突蛋白（spike protein）。在壳的内部，有一层脂质双层形成的包被（envelope），其中嵌入了各种蛋白质。在包被的内部，有一条由DNA和RNA结合而成的全新基因组（RDA），以及一些辅助蛋白质。

· 蛋白质壳（capsid）是GE病毒的外层结构，它由多个亚基组成，形成了一个类似于多面体或圆柱体的三维结构。每个亚基都由不同的氨基酸残基构成，形成了一系列相互连接并紧密交织的环状和螺旋状结构。这种结构使得蛋白质壳能够保护RDA免受外界物理或化学的损伤，同时也能够与宿主细胞表面的受体发生相互作用。

· 刺突蛋白（spike protein）是GE病毒感染细胞的关键因素，它能与宿主细胞表面的特定受体结合，并引发病毒与细胞膜的融合。刺突蛋白分布在蛋白质壳上，形成了一个类似于冠状或棘状的外观。每个刺突蛋白都由不同的氨基酸残基构成，形成了一个具有三个区域的复杂结构：头部区域（head domain）、颈部区域（neck domain）和尾部区域（tail domain）。头部区域是刺突蛋白与宿主细胞表面受体结合的部分，它具有高度的可变性和多样性，能够适应不同类型或来源的受体。颈部区域是刺突蛋白发生结构变化的部分，它具有高度的灵活性和稳定性，能够在不同环境条件和免疫反应下调节刺突蛋白的形态。尾部区域是刺突蛋白与蛋白质壳连接的部分，它具有高度的亲脂性和亲核性，能够促进刺突蛋白与脂质双层之间的混合。

· 包被（envelope）是GE病毒内层结构，它由一层脂质双层形成，其中嵌入了各种蛋白质。包被的脂质双层来源于宿主细胞的细胞膜，它具有高度的流动性和透性，能够与宿主细胞的细胞膜发生相互作用。包被中嵌入的蛋白质来源于GE病毒自身或宿主细胞，它们具有不同的类型和功能，如锚定蛋白（anchoring protein）、信号蛋白（signaling protein）、转运蛋白（transporting protein）等。这些蛋白质能够与RDA或宿主细胞的各种分子进行广泛的相互作用，实现病毒的进出、传递和调控。

· RDA是GE病毒最核心的部分，也是其实现进化和适应的主要方式。RDA是一种由DNA和RNA结合而成的全新基因组，它具有DNA的稳定性和RNA的可变性，能够在宿主细胞内进行复制、转录和编辑，同时也能与宿主细胞的DNA相互作用，实现基因重组、突变和进化。RDA还能够编码出一种特殊的蛋白质，即进化源蛋白。进化源蛋白是一种具有高度复杂性和多功能性的蛋白质，它能够与宿主细胞的各种分子进行广泛的相互作用，实现细胞层面的变化。

· 辅助蛋白质是GE病毒携带或产生的一些辅助RDA功能的蛋白质，它们具有不同的类型和功能，如双链核酸合成酶（Double-Stranded Nucleic Acid Synthase）、编辑酶（editing enzyme）、转录因子（transcription factor）等。这些辅助蛋白质能够与RDA或宿主细胞的各种分子进行广泛的相互作用，实现RDA的合成、复制、转录、编辑和编码。

GE病毒与RDA

GE病毒与RDA之间存在着密切而复杂的关系。GE病毒依赖于RDA来实现其进化和适应能力，而RDA依赖于GE病毒来实现其传播和保护能力。GE病毒与RDA之间还存在着相互影响和调节的机制，以保证两者之间的平衡和协调。

· GE病毒影响RDA：GE病毒通过自身携带或产生的一系列辅助蛋白质来影响RDA的功能。这些辅助蛋白质能够与RDA或宿主细胞内存在的DNA或RNA片段结合，并对其进行切割、插入、删除、替换或修复等操作。这样，GE病毒就能够改变RDA或宿主细胞内存在的基因序列，从而实现基因重组、突变和进化。

· RDA影响GE病毒：RDA通过自身编码出的一种特殊蛋白质来影响GE病毒的功能。这种特殊蛋白质就是进化源RDA通过自身编码出的一种特殊蛋白质来影响GE病毒的功能。这种特殊蛋白质就是进化源蛋白。进化源蛋白是一种具有高度复杂性和多功能性的蛋白质，它能够与宿主细胞的各种分子进行广泛的相互作用，实现细胞层面的变化。

RDA与GE病毒之间的平衡

RDA与GE病毒之间存在着相互影响和调节的机制，以保证两者之间的平衡和协调。这些机制主要包括以下几个方面：

· RDA与GE病毒之间存在着正反馈（positive feedback）机制，即两者之间相互促进对方功能的增强。例如，RDA通过编辑酶改变GE病毒刺突蛋白或包被中嵌入蛋白质的基因序列，从而提高GE病毒感染细胞或进出细胞的能力；而GE病毒通过双链核酸合成酶获取不同来源或类型的DNA片段，从而提高RDA的可变性和多样性。

· RDA与GE病毒之间也存在着负反馈（negative feedback）机制，即两者之间相互抑制对方功能的过度。例如，RDA通过转录因子控制GE病毒刺突蛋白或包被中嵌入蛋白质的基因表达，从而避免GE病毒感染细胞或进出细胞的过度；而GE病毒通过信号分子和反馈机制调节RDA或辅助蛋白质的活性，从而避免RDA或辅助蛋白质合成、复制、转录、编辑和编码细胞的过度。

· RDA与GE病毒之间还存在着互补（complementary）机制，即两者之间相互补充对方功能的不足。例如，RDA通过编码进化源蛋白来补充GE病毒感染细胞或进出细胞的不足，从而实现细胞层面的变化；而GE病毒通过携带或产生双链核酸合成酶来补充RDA合成、复制、转录、编辑和编码细胞的不足，从而实现基因层面的变化。

 

附件2.进化源蛋白的说明

进化源蛋白是一种由RDA编码出的特殊蛋白质，它是GE病毒感染后产生的最显著的特征，也是其实现进化和适应的主要方式。以下是对进化源蛋白的主要特征和过程的概述。

进化源蛋白的结构

进化源蛋白是一种具有高度复杂性和多功能性的蛋白质，它由许多支链和节点组成，形成了一个类似于网状的三维结构。每个节点都由不同的氨基酸残基构成，形成了一系列相互连接并紧密交织的环状和螺旋状结构。这种结构使得进化源蛋白能够与宿主细胞的各种分子进行广泛的相互作用。

进化源蛋白具有两个主要区域，即功能区域（functional domain）和进化序列域（EvoSequence Domain）。功能区域是指进化源蛋白与宿主细胞内部或外部存在的分子进行相互作用的部分，它具有不同的类型和功能，如锚定区域（anchoring domain）、信号区域（signaling domain）、转运区域（transporting domain）等。这些功能区域能够实现进化源蛋白对细胞层面的变化。进化序列域是指进化源蛋白携带者生物体的遗传信息的部分，它具有高度的可变性和多样性，能够适应不同类型或来源的DNA或RNA片段。这些进化序列域能够实现进化源蛋白对基因层面的变化。

进化源蛋白的合成

进化源蛋白是由RDA编码出的特殊蛋白质，它依赖于RDA在宿主细胞内进行转录、编辑和编码过程。RDA在宿主细胞内进行转录过程时，会利用宿主细胞内存在的RNA聚合酶沿着RDA的DNA链或RNA链进行读取，从而产生一条与之互补的单链RNA分子。这条单链RNA分子就是进化源蛋白的前体分子，即前体RNA（precursor RNA）。前体RNA具有两个端点，即5’端和3’端。5’端是指前体RNA上碱基序列中第一个碳原子所连接的端点，而3’端是指前体RNA上碱基序列中第五个碳原子所连接的端点。

RDA在宿主细胞内进行编辑过程时，会利用GE病毒自身携带或产生的一系列编辑酶对前体RNA进行切割、插入、删除、替换或修复等操作。这样，RDA就能够改变前体RNA上碱基序列中第一个碳原子所连接的端点或第五个碳原子所连接的端点上的碱基类型或数量，从而实现前体RNA的可变性和多样性。

RDA在宿主细胞内进行编码过程时，会利用宿主细胞内存在的核糖体沿着前体RNA进行读取，从而将其转化为一条由氨基酸组成的多肽链。这条多肽链就是进化源蛋白的初级结构，即初级多肽（primary peptide）。初级多肽具有两个端点，即N端和C端。N端是指初级多肽上氨基酸序列中第一个氨基酸所连接的端点，而C端是指初级多肽上氨基酸序列中最后一个氨基酸所连接的端点。

初级多肽在宿主细胞内进行折叠过程时，会利用宿主细胞内存在的各种辅助因子和环境条件，从而形成不同层次的空间结构。这些空间结构就是进化源蛋白的高级结构，即二级结构（secondary structure）、三级结构（tertiary structure）和四级结构（quaternary structure）。二级结构是指初级多肽上氨基酸序列中相邻或近邻位置的氨基酸之间通过氢键形成的局部折叠结构，如α-螺旋（alpha-helix）和β-折叠（beta-sheet）。三级结构是指初级多肽上氨基酸序列中远距离位置的氨基酸之间通过各种键形成的整体折叠结构，如球状（globular）和纤维状（fibrous）。四级结构是指由多个三级结构通过各种键组合而成的复合折叠结构，如单聚体（monomer）、二聚体（dimer）、三聚体（trimer）等。

进化源蛋白的功能

进化源蛋白的功能是通过与宿主细胞的各种分子进行广泛的相互作用，来实现基因突变、改变细胞分化路径以及控制进化过程中的特异化表达。具体来说，进化源蛋白的功能可以分为以下几个方面：

· 进化源蛋白能够与细胞膜上的特定受体结合，并通过信号传导路径激活一系列生化反应。这些反应会促使细胞进入高度活跃状态，引起细胞分裂、增殖物的形成以及基因表达的调控。这样，进化源蛋白就可以影响细胞的数量和功能，从而改变宿主生物体的结构和性能。

· 进化源蛋白还能够诱导细胞产生大量的增殖物（proliferates）。增殖物是一种由多个细胞聚合而成的异质结构，它们具有不同的形态、功能和组成。增殖物可以从细胞表面或内部分离出来，并在体内或体外进行扩散、附着或聚集。增殖物是GE病毒感染后产生的最显著的特征，也是其实现进化和适应的主要方式。

· 进化源蛋白具有一个特殊的功能区域，被称为进化序列域（EvoSequence Domain）。这个区域是进化源蛋白的核心，其中包含着携带者生物体的遗传信息。通过与携带者的DNA和RNA相互作用，进化源蛋白能够实现基因突变、改变细胞分化路径以及控制进化过程中的特异化表达。这样，进化源蛋白就可以影响细胞的类型和功能，从而改变宿主生物体的特征和能力。

 

附件3.增殖物的说明

增殖物是GE病毒感染后产生的一种特殊的结构，它们由多个细胞聚合而成，具有不同的形态、功能和组成。增殖物是GE病毒实现进化和适应的主要方式，它们可以对宿主生物体产生不同的影响。

增殖物的形成

增殖物的形成是由进化源蛋白诱导的。进化源蛋白能够与细胞膜上的特定受体结合，并通过信号传导路径激活一系列生化反应。这些反应会促使细胞进入高度活跃状态，引起细胞分裂、增殖物的形成以及基因表达的调控。在这个过程中，一些细胞会被进化源蛋白所改变，从而产生出不同的形态、功能和组成的增殖物。增殖物可以从细胞表面或内部分离出来，并在体内或体外进行扩散、附着或聚集。

增殖物的分类

增殖物可以根据其形态、功能和组成进行分类。以下是一些常见的增殖物类型：

· 能量型：这类增殖物主要用于提供宿主生物体所需的能量，它们通常具有较大的体积，且含有大量的脂肪或糖类。能量型增殖物可以通过与宿主生物体的血液或淋巴系统相连，或者直接附着在宿主生物体的皮肤或器官上，来输送能量。

· 保护型：这类增殖物主要用于保护宿主生物体免受外界的伤害，它们通常具有较硬的质地，且含有大量的钙质或硅质。保护型增殖物可以通过覆盖在宿主生物体的皮肤或器官上，或者形成一个类似于壳或盾牌的结构，来防御外界的攻击。

· 感知型：这类增殖物主要用于增强宿主生物体的感知能力，它们通常具有较小的体积，且含有大量的神经细胞或感觉细胞。感知型增殖物可以通过与宿主生物体的神经系统相连，或者直接附着在宿主生物体的眼睛、耳朵、鼻子等感觉器官上，来提高视觉、听觉、嗅觉等感知。

· 运动型：这类增殖物主要用于增强宿主生物体的运动能力，它们通常具有较长的形状，且含有大量的肌肉细胞或骨骼细胞。运动型增殖物可以通过与宿主生物体的骨骼或肌肉系统相连，或者直接附着在宿主生物体的四肢、尾巴、翅膀等运动器官上，来提高速度、力量、灵活性等运动。

· 攻击型：这类增殖物主要用于增强宿主生物体的攻击能力，它们通常具有较尖的形状，且含有大量的毒素或酶类。攻击型增殖物可以通过与宿主生物体的循环或消化系统相连，或者直接附着在宿主生物体的牙齿、爪子、角、刺等攻击器官上，来提高咬合、撕裂、刺穿、溶解等攻击。

· 变化型：这类增殖物主要用于改变宿主生物体的外观、行为或习性，它们通常具有较多样的形态、功能和组成，且能够根据环境或情况进行调整。变化型增殖物可以通过与宿主生物体的内分泌或神经系统相连，或者直接附着在宿主生物体的皮肤、毛发、羽毛等外观器官上，来改变颜色、形状、温度、气味等外观，或者改变情绪、记忆、习惯等行为。

附件4.生物体的进化方式说明

进化者-壹型：突变进化（受DNA影响）

由未感染的生物体内的DNA的某处片段进行突变，会改变或增加肢体和组织并强化，会改变形体。

进化者-贰型：强化进化（受DNA影响）

由未感染生物现有的器官或肢体或血肉获得强化，不会改变形体。

适应者：特异化进化（受RNA影响）

由生物使用携带者血液浸泡某个部位（必须保证浸泡部位没有任何伤口）产生的一种受环境影响的进化，主要通过增殖和消耗来改变体型，如果长时间维持增殖状态，会加快身体的消耗，一旦身体能量被消耗殆尽，会被增殖物“吃掉”身体。

携带者：特异化进化（受RDA影响）

感染进度超过99.99%的生物被称为携带者，感染完成后会经历一种意识和思维上的转变，类似于回到婴幼儿时期的状态。他们会失去先前的知识、经验和成人意识，而更多地依赖本能和基本的生存本能来行动。他们的思维更加简单和直接，更注重生理需求的满足和基本的情感体验。这种转变可能导致他们对外界的认知和应对方式与正常成年人有所不同，更加依赖本能反应和基本生活需求的满足。但是随着存活的时间或者进化的方向，会逐渐建立起自己的意识和思维。未建立自己的意识和思维的携带者无法完全控制自己的增殖物，所以无法消减增殖物，只能抑制增殖物的活性（降低身体对增殖物的营养和能量的输送占比）。

注释

· 无论是进化者-壹型、进化者贰型还是适应者，都是由未感染的生物进化而来。但是无论任何进化者、适应者都会被病毒感染，感染完成后成为携带者并保留生前的进化程度，虽然多数时候都被吃掉了。

· 适应者、进化者-壹型和进化者-贰型比常规食物更有营养，更能促进携带者进化。

· 携带者需要经历两个阶段：
1.本能期，携带者的行为主要受到基本的生物驱动力和本能反应的控制。他们的行动可能更加依赖于生存和繁殖的本能需求，而较少受到认知、情感和推理的影响。携带者可能会表现出对食物、水源和避难所等基本生存需求的追求，以及对其他生物体的攻击或逃避的本能反应。
2.意识期，携带者开始具备更高级的认知和思维能力，能够进行更复杂的决策和行为。他们可能表现出更加灵活和多样化的行为模式，能够更好地适应和应对不同的环境挑战。  PS.本能期和意识期并非严格分界的阶段，而是表示携带者在进化过程中意识和思维发展的不同阶段。在实际情况中，携带者可能会经历从本能期到意识期的过渡，并在这个过程中逐渐展现出更复杂和高级的行为和认知能力。

 

附件5.适应者说明

适应者：特异化进化（受RNA影响）

由为受病毒感染生物使用携带者血液浸泡某个部位（必须保证浸泡部位没有任何伤口）产生的一种受环境影响的进化，主要通过增殖和消耗来改变体型，如果长时间维持增殖状态，会加快身体的消耗，一旦身体能量被消耗殆尽，会被增殖物“吃掉”身体。

适应者的形成步骤

1. 准备新鲜的携带者血液（容量无硬性要求），干净的水（越多越好）。

2. 将某处部位通过浸泡或涂抹的方式于携带者血液接触。

3. 自行把控接触时间，随后使用干净的水清洗掉携带者血液。

注意事项

1. 越是新鲜的携带者血液，其中的进化源蛋白活性越佳，血液中不仅含有进化源蛋白同样也含有GE病毒。

2. 接触部位不得有任何损伤，否则携带者血液中的GE病毒将通过伤口进入体内，从而感染。

3. 接触部位没有损伤并不代表不会感染，感染几率随着接触时间的增长会成指数增加。

4. 清洗后还需度过为期6天的隔离观察期，隔离期间请积极对增殖物进行引导，促使增殖物朝着自己预想的方向进化。

5. 当接触部位的增殖物开始减缓进化后，同时度过6天的隔离期，便正式成为一名适应者。

原理

生物体是利用携带者血液中的进化源蛋白来诱导自身局部细胞进入高度活跃状态，从而产生大量的增殖物，以适应不同的环境。