基因编辑原理

CRISPR/Cas9系统是一种原核生物的免疫系统，是细菌用来抵抗病毒和外源质粒入侵的一种防御机制。目前最成熟且应用最广的是Type II的CRISPR/Cas9系统，其原理是利用gRNA特异性识别靶序列，并引导Cas9核酸内切酶对靶序列的PAM上游进行切割，从而造成靶位点DNA双链断裂，随之利用细胞的非同源末端连接（NHEJ）或同源重组（HDR）的方式对切割位点进行修复，实现DNA水平的敲除、敲入或点突变。

基因点突变方案

gRNA和Cas9复合物造成靶位点DNA双链断裂后，细胞以外源携带目标点突变的oligo作为模板进行同源重组修复（HDR），将目标点突变重组到基因组靶位点。

基因点突变载体

单gRNA载体（含cas9）+Oligo载体

质量控制标准

提供载体酶切和测序验证报告。

基因编辑载体应用

针对不同基因编辑对象：不同类型细胞系，斑马鱼及大小鼠等。

针对不同基因编辑目的：移码敲除，片段敲除，精确敲除，定点突变，片段敲入等，提供对应的gRNA载体和打靶载体供客户选择。

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