小脑萎缩共济失调患者案例

遗传性脊髓小脑共济失调，只要父母一方患有此病，子女就有50%的概率患病。在目前已知有7000多种罕见病，其中神经系统罕见疾病占人类遗传病的10%-15%，临床表现复杂，诊断难度较大。

周先生，50岁，湖南人 家族遗传型小脑共济失调，刚开始出现症状时表现为头晕，下肢无力，去咨询医生后医生说没什么情况先观察观察，过了一个月后周先生感觉头晕加重、走路不稳，失眠多梦、大小便异常等情况，再去找医生咨询后医生说病情已经发展成为小脑萎缩中期了，并被告知这种病是治不好的，当时周先生感觉自己的世界塌陷了，那一刻他特别的无助，接下来的一年时间里他一直到处求医寻药，治疗了很多地方最终的结果就是没有效果，也花费了很多积蓄，吃了三个月的西药，刚开始吃有效果但是随着时间的药量也不断增加效果也逐渐减小，副作用也随之而来了，一停药就会反弹。

后来他在经过病友介绍采用“健步清言饮”来进行治疗了一个半疗程后自身感觉到效果，自己的头晕减轻、小便逐渐正常，睡眠好转，继续服用了一个疗程后语言不清改善、下肢逐渐有力等情况，因为治疗费用的问题还签约了‘大疗程补助’省下了一部分的费用并继续参加治疗。

健步清言饮是重庆同世堂治疗共济失调几十年的经验总结