蛋白质组学丨艾美捷 G-Biosciences人类多组织印迹方案

艾美捷G-Biosciences 人类多组织印迹背景：  

预制的印迹是用适当的基因裂解物将 50 μg 蛋白质与预染色的分子量标记一起加载到 4-20% 变性聚丙烯酰胺凝胶上。蛋白质分离后，它们被转移到 PVDF 膜上，使用高效的蛋白质转移缓冲液.

印迹已准备好用所选抗体封闭和探测。

注意：建议联系技术部门以获取有关印迹的最新信息，因为G-Biosciences 保留因 GenLysate 的可用性而更改印迹配置文件的权利。

多组织印迹允许研究人员可视化其蛋白质在特定物种中的组织分布。这些已成功用于分析多种蛋白质。例如，JNK 通路的支架蛋白 JIP3 具有特定的大脑位置，并被证实是一种神经元蛋白 (1)；人类 Cds1 相关激酶具有睾丸定位，并显示为减数分裂检查点激酶 (2)；TATA-box 结合蛋白相关因子存在于所有人体组织中 (3)；仅在睾丸中发现的 Geminin 被证明定位于增殖细胞 (6)。

艾美捷 G-Biosciences 多组织的一个例子；单一物种印迹如下所示。小鼠多组织印迹 (Cat. # TB38) 用针对小窝蛋白的抗体进行探测，人类多组织印迹 (Cat. # TB37-I) 用 Cox-2 进行探测。

艾美捷 G-Biosciences 人类多组织印迹特征：

印迹通道顺序：

1.蛋白质标记

2.人类正常肝脏裂解物

3.人类正常脑裂解物

4.人类正常肺裂解物

5.人类正常肾脏裂解物

6.人正常脾裂解物

7.人类正常睾丸裂解物

8.人类正常卵巢裂解物

9.人类正常心脏裂解物

10.人类正常胰腺裂解物

艾美捷 G-Biosciences 人类多组织印迹引用文献：

1.Bannwarth, S. 等人 (2014) 大脑。doi: 10.1093/大脑/awu138

2.Gaut, JP 等人 (2014) 临床。化学。doi: 10.1373/clinchem.2013.212993

3.Hayashi, H. 等人 (2012) J Biol Chem 2012；287:15054

4.Bakheet, SA 等人 (2007) Toxicol Sci 95:436

5.Lateza, OF 等人 (2006) 临床。化学。52:1713

6.Shibuya, T. 等人 (2006) 动脉硬化。血栓。瓦斯克。生物学。26:1051

G-Biosciences专注于蛋白质组学研究，广泛应用于学术研究和工业制造领域，包括：蛋白质检测、样品制备、电泳、蛋白质印迹、质谱、测定开发、抗体生产和蛋白质纯化等。艾美捷科技是G-Biosciences的中国代理商，为科研工作者提供优质的产品与服务。