SB 216763；GSK3抑制剂

SB 216763是一种有效的、选择性的细胞渗透性 ATP 竞争性 GSK3α 抑制剂，IC50 值为 34 nM（对 GSK3β 的效力相似）。它刺激人肝细胞中的糖原合成，EC50 值为 3.6 µM，并诱导表达 β-catenin-LEF/Tcf 调节的报告基因在 HEK293 细胞中的作用。SB-216763 保护原代神经元免受 PI3-激酶途径诱导的死亡。

图1.SB 216763化学结构

SB 216763基础信息

产品名：SB 216763；GSK3 inhibitor；3-(2,4-二氯苯基)-4-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)-1H-吡咯-2,5-二酮;GSK3抑制剂

CAS号：280744-09-4

分子式：C19H12Cl2N2O2

分子量：371.22

结构式：Cn1cc(c2c1cccc2)C3=C(C(=O)NC3=O)c4ccc(cc4Cl)Cl

沸点：598.1±50.0 °C at 760 mmHg

闪点：315.5±30.1 °C

蒸气压：0.0±1.7 mmHg at 25°C

密度：1.5±0.1 g/cm3

溶解度：DMF: 2 mg/ml DMSO: 2.5 mg/ml DMSO:PBS (pH 7.2) (1:2): 0.3 mg/ml

性状：橙色到红色固体

储藏条件：<-4°C

——biofount范德生物（货号：HXH505945）