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gpi-ny-eso-1融合蛋白的细胞膜脂质/红细胞膜包被雷公藤甲素-红素仿生共载脂质体的制备

2022-05-18 10:48 作者:生物探究ruixi  | 我要投稿

今天瑞禧生物小编给大家分享了gpi-ny-eso-1融合蛋白的细胞膜脂质/红细胞膜包被雷公藤甲素-红素仿生共载脂质体的研究制备,来看!

GPI-NY-ESO-1融合蛋白自上游至下游依次包括如下元件:NY-ESO-1多肽和GPI片段;NY-ESO-1多肽如序列5自N末端第2-26位氨基酸残基所示;GPI片段如序列5自N末端第445-478位氨基酸残基所示.本发明还保护具有氧化型甘露聚糖修饰的表面展示GPI-NY-ESO-1融合蛋白的细胞膜脂质."表面展示GPI-NY-ESO-1融合蛋白的细胞膜脂质"或"具有氧化型甘露聚糖修饰的GPI-NY-ESO-1融合蛋白的细胞膜脂质"与DC细胞共同作用,可以显著提高人T淋巴细胞的增殖能力。

雷公藤甲素和雷公藤红素是"毒效双重"中药雷公藤的主要抗肿瘤活性成分,现代研究表明两者联合可显著增强抗肿瘤作用,但受限于水溶解性差、肿瘤组织递送率低等不足。本研究制备了一种将雷公藤甲素与红素共载的红细胞膜仿生脂质体,开展形貌、粒径、电位、药物释放、血清稳定性等性质表征,对比考察该仿生脂质体的免疫原性及其在人源肝癌HepG2细胞的摄取行为、抗细胞增殖能力。

动物福利和实验过程均遵循成都中医药大学动物伦理委员会的规定。结果显示,本研究所制备的雷公藤甲素-红素的红细胞膜仿生共载脂质体(C+T/RBCm@Lip),平均粒径119.12±2.78 nm,呈"核-壳"结构的球形,zeta电位值为-16.9±1.2 mV,体外释药行为缓慢,包膜过程可较好保持红细胞膜蛋白特性,在血清中稳定性较好,可有效躲避巨噬细胞的识别与清除,且不引起体内免疫原性。共载仿生脂质体在HepG2肝癌细胞摄取作用较未包被细胞膜脂质体增强,且对HepG2细胞增殖的抑制作用增强。

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RXYWX.2022.5.18


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