载CdTe交联聚苯乙烯荧光微球/聚苯乙烯单孔微球β-环糊精聚异丙基丙烯酰胺的制备
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载CdTe交联聚苯乙烯荧光微球的制备:
采用无皂乳液聚合法制备了亚微米级聚苯乙烯(PS)微球,考察了苯乙烯(St)单体浓度,引发剂过硫酸钾(K2S2O8)浓度,离子强度(氯化钠浓度)与PS微球粒径及其分布的关系.然后通过加入微量乳化剂或β-环糊精对无皂乳液聚合法进行改进,研究了改进效果.结果表明,PS微球的粒径随St单体浓度和氯化钠浓度的增加而增加,随K2S2O8浓度的增加而减小,通过调节这3种原料的浓度,可制得粒径在450~1000 nm且单分散系数小于0.08的PS微球,但产品收率较低,仅为30%左右.在相同的合成条件下,加入微量乳化剂可制得粒径在100~350 nm且单分散系数小于0.05的PS微球,产品收率提高到75%左右;加入微量β-环糊精可制得粒径在300 nm左右且单分散系数小于0.08的PS微球,产品收率可达80%且反应时间大幅缩短,由原来的12h缩减到5 h.
另外,利用改进的正相细乳液聚合法, 对疏水的CdTe纳米晶进行包覆,得到了纳米级的交联聚苯乙烯荧光微球.研究发现,较高的引发剂浓度和较高的交联度有利于抑制相分离的发生和荧光的保持. 进而将3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷作为共聚单体,得到了表面硅羟基功能化的聚苯乙烯荧光微球,改善了微球在水相中的分散性,并将此类荧光功能微球 成功用于细胞成像.
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