瑞禧单品-纳米金偶联蛋白试剂盒；以及磷脂/荧光染料/HRP标记偶联试剂盒

纳米金偶联试剂盒可以通过蛋白(包括多肽、抗体、酶等)上的伯胺基团（如赖氨酸），简单、快速地实现蛋白与纳米金的共价偶联。此为通用型试剂盒，适合各种分子量不一致的蛋白偶联纳米金。纳米金共轭过程的操作时间约为3分钟，共轭在30分钟内就可以完成。 

该试剂盒中的纳米颗粒以冻干混合物的形式提供。通过将冻干的金纳米颗粒与蛋白重新组合，蛋白(通过赖氨酸残基)附着在金纳米颗粒表面，即可开始偶联反应。由此得到共价偶联的纳米金蛋白结合物，与被动吸附法相比，蛋白更加稳定地结合在纳米金表面。 此外，与被动方法不同，包被过程与蛋白的等电点无关，因此无需在不同 pH 值下进行大量试验。 所有蛋白都可以在单一 pH 值下进行标记。

试剂盒组成与存储

收到后将试剂盒储存在-20⁰C。偶联剂、反应缓冲液可保存在+4℃

优点：

1、操作简单，仅需3分钟的操作时间，反应快速，30分钟即可完成

2、试剂盒中的纳米颗粒可以冻干混合物的形式提供，可长期保存

3、纳米金颗粒为均匀的球形形状和，尺寸分布狭窄的，实验结果重现性好

实验步骤

  1、 把所有的试剂加热到室温。

  2、取1份纳米金分散于1mL缓冲溶液，取一份偶联试剂溶解于500uL纯水中。

3、取抗体/蛋白加入纳米金缓冲溶液中，在该混合溶液中，再加入500uL偶联试剂，然后，将反应混合物在室温下持续30分钟左右。

4、反应结束后以9500rpm，离心20分钟，纯水洗涤2~3次以除去未反应完的抗体或蛋白。

5、共轭抗体储存:标记抗体后，我们建议将偶联物储存在 +4°C。 不要将偶联物储存在 -20°C。 纳米颗粒和抗体之间的键是共价键，这意味着偶联物非常稳定。

偶联物的整体稳定性将由抗体本身的稳定性决定，因为它会首先降解。 如果您的抗体稳定，偶联物也将稳定。

6、测量共轭浓度:

20 nm金的最大吸光度(Absmax)为528 nm。

为了确定获得的偶联物的有效浓度，我们建议在将样品稀释到适合您的设备的适当范围后，使用紫外-可见分光光度计测量 Absmax。

瑞禧生物定制纳米金偶联试剂盒，还可提供磷脂/荧光染料/HRP标记偶联试剂盒。

原文地址：https://mp.weixin.qq.com/s/i9UAz6j2TFareA8-flgm2w

以上资料来自小编西安瑞禧生物YQ2021.12