上海浦东机械无尘车间-冠石净化

　　在医药、电子设备、工业等行业，为了控制室内的污染问题，需要建立一个净化车间。苏州净化公司小编介绍净化车间可以控制空气悬浮微粒的浓度，让车间内部达到一个合适的微粒洁净度级别。当然净化车间也因为环境等因素，分为了一些等级级别。今天小编给大家说说净化车间使用规范要求。

　　净化车间的运用标准有以下六点:

　　一：规定净化系统使运转时间要求每次实验前应开启净化系统使运转至少１ｈ以上，同时开启净化台和紫外灯。

　　二：物品进入净化车间（无菌室）基本要求：凡进入净化车间（无菌室）的物　?品必须先在第一缓冲间内对外部表面用消毒剂消毒灭菌，再经物流缓冲间、传递窗１ｈ以上，及无菌空气吹干后送入无菌室。注意带纤维、易发尘物品不得带进净化实验室。无菌室内固定物品不得任意搬出。

　　三：人员进入净化车间（无菌室）要求：实验人员进入净化车间（无菌室）不得化妆、带手表、戒指等首饰；不得吃东西、嚼口香糖。应清洁手后进入第一缓冲间更衣，同时换上消毒隔离拖鞋，脱去外衣，用消毒液消毒双手后戴上无菌手套，换上无菌连衣帽（不得让头发、衣等暴露在外面），戴上无菌口罩。然后，换或是再戴上第二副无菌手套，在进入第二缓冲间时换第二双消毒隔离拖鞋。再经风淋室３０ｓ风淋后进入无菌室。

　　四：温湿度观察要求：观察温度计、湿度计上显示的温湿度是否在规定的范围内，并作为实验原始数据记录在案。如发现问题应及时寻找原因，及时报修和及时报告实验室主管，并将报修原因和结果记录归档。

　　五:沉降菌落计数与浮游菌测定要求:在每次试验一起,对操作室和层流台做微生物沉降菌落计数,将成果记载在运用登记本上,并作为试验环境原始数据记载在试验陈述上.每周1次,或在无菌查看等必要时,在每次试验一起对操作室和净化台进行浮游菌测定,将成果记载在运用登记本上,并作为试验环境原始数据记载在试验陈述上.

　　六:消毒要求:无菌室每周和每次操作前用0.1%新洁尔灭或2%甲酚液或其他适合消毒液(常用消毒剂的种类有:5-20倍稀释的碘伏水溶液、0.1%新洁尔灭溶液、1:50的84消毒液、75%乙醇溶液、3%碘酒溶液、5%石炭酸(来苏儿)消毒溶液、2%戊二醛水溶液、尼泊金乙醇消毒液(处方:对羟基苯甲酸甲酯21.5g;对羟基苯甲酸丙酯8.6g,75%乙醇10ml)等,所用的消毒剂种类与运用要进行有效性验证方可运用,并定时替换消毒剂的种类)擦拭操作台及或许污染的死角,办法是用无菌纱布浸渍消毒溶液清洁超净台的整个内外表、顶面、及无菌室、人流、物流、缓冲间的地板、传递窗、门把手.清洁消毒程序应从内向外,从高洁净区到低洁净区.逐渐向外退出洁净区域.然后敞开无菌空气过滤器及紫外灯杀菌1-2h,以杀灭存留微生物.在每次操作完毕,相同用上述消毒溶液擦拭工作台面,除掉室内湿气,用紫外灯杀菌30min.