Toronto Research Chemicals BTK抑制剂丨ACP-5197

BTK抑制剂 （布鲁顿氏酪氨酸激酶），是B细胞受体（BCR）信号转导通路中的关键激酶， 在不同类型恶性血液病中广泛表达，参与B细胞的增殖、分化与凋亡过程。由于BTK小分子抑制剂特异性非常好，在B细胞类恶性肿瘤及一些B细胞免疫类疾病的治疗显现出非常好的优势，BTK抑制剂也因此成为了血液瘤市场前景最好的药物。肿瘤生物学特性研发的靶向药物已为肿瘤患者提供更多的治疗选择。 已成为治疗血液恶性肿瘤和自身免疫失调疾病的热门靶标。

艾美捷 Toronto Research Chemicals（TRC）ACP-5197 是 Acalabrutinib (A115605) 的杂质，一种实验性抗癌药物和选择性布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂。

艾美捷  Toronto Research Chemicals（TRC）ACP-5197化学性质：

目录号：A009860

化学名称：ACP-5197

同义词：(S)-4-(8-Amino-3-(1-(but-2-ynoyl)pyrrolidin-2-yl)imidzo[1,5-a]pyrazin-1-yl)benzoic acid；

分子式：C21H19N5O3

分子量：389.41

类别：标准；制药/API 药物杂质/代谢物；

艾美捷 Toronto Research Chemicals（TRC）反式植物醇相关研究：

rac-Nicotine 1-Oxide-d4

1-癸酰基-外消旋甘油

1-癸酰基-外消旋甘油-d5

ACP-5461

ACP-5134

ACP-5531

*仅用于科研

文献参考：

Qin, J. 等人：J. Immun., 43, 107-120 (2020)

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