CYB003的I/IIa期临床试验完成首例受试者给药
CYB003的I/IIa期临床试验完成首例受试者给药
Cybin宣布，用于评估CYB003在重度抑郁症（MDD）患者中有效性和安全性的I/IIa期临床试验已完成两名受试者给药。CYB003旨在潜在地解决口服裸盖菇素的挑战和局限性。临床前数据表明，CYB003有可能减少患者，提供者和付款人的时间和资源负担，并可能提高治疗的可扩展性和可及性。
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