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Cell:如何阻止帕金森病的神经退行性变?

2022-05-26 16:35 作者:brainnews--杏仁核学堂  | 我要投稿

本文由brainnews脑科学世界团队原创编译,转载请联系授权。


帕金森病(PD)是最常见的神经系统退行性疾病,其最主要的病理标志是病理性α突触核蛋白(α-syn)的淀粉样纤维聚集,并最终导致中脑黑质多巴胺能(DA)神经元的变性死亡。


Parthanatos(一种新的细胞死亡形式)相关凋亡诱导因子(AIF)核酸酶(PAAN),也被称为巨噬细胞迁移抑制因子(MIF),是PD-D/E(X)K核酸酶超家族的成员,在parthanatos中起最后的执行者作用。然而,PAAN/MIF在PD中的生物学作用尚不清楚,且缺乏特异性的PAAN/MIF核酸酶抑制剂。


2022年5月,来自美国约翰霍普金斯大学的Valina L Dawson教授团队在Cell 杂志发表了题为“PAAN/MIF nuclease inhibition prevents neurodegeneration in Parkinson’s disease”的文章。




该团队率先明确了PAAN/MIF核酸酶在PD进展中的作用,即α-syn通过PAAN/MIF核酸酶诱导神经元变性,而PAAN/MIF的遗传缺失和核酸酶活性突变体的缺乏均可抑制PD小鼠DA神经元的变性死亡及行为缺陷


此外,作者还筛选出具有良好的血脑屏障(BBB)渗透性的PAAN/MIF抑制剂PAANIB-1,并评估了其在多种PD小鼠模型中对神经退行性变的抑制作用,为PD的临床治疗开辟了新思路。


α-syn介导PAAN/MIF核酸酶诱导的神经退行性变


作者构建了野生型(WT)和PAAN/MIF核酸酶敲除(KO)小鼠,并向其纹状体内注射重组α-syn预形成纤维(PFF)6个月后发现,α-syn显著诱导了WT小鼠大规模基因组DNA的切割、纹状体中DA神经元的死亡及其代谢产物3,4-二羟基苯乙酸(DOPAC)的减少,并增加了WT小鼠在爬杆和握力试验中的行为学障碍,而在PAAN/MIF-KO小鼠中没有检测类似的病理性作用。


进一步区分PAAN/MIF核酸酶与MIF互变异构酶在α-syn诱导的神经退行性变中的作用发现,PAAN/MIF核酸酶,而不是MIF互变异构酶,参与了α-syn诱导的神经退行性变(图1-2)。


图1.PAAN/MIF核酸酶敲除可抑制α-syn诱导的神经退行性变


图2.α-syn诱导的神经元毒性依赖于PAAN/MIF核酸酶的作用



PAAN/MIF核酸酶特异性抑制剂PAANIB-1的筛选


作者基于PAAN/MIF核酸酶DNA切割试验,进行了PAAN/MIF核酸酶抑制剂大筛选环,并通过设置PAAN/MIF核酸酶体外抑制率≥60%、细胞死亡抑制率≥70%、BBB有效渗透及有效生物学浓度等条件,最终筛选出PAAN/MIF核酸酶特异性的抑制剂PAANIB-1。验证其生物学功能发现,PAANIB-1能够有效抑制α-syn诱导的突触功能障碍,并抑制PAAN/MIF核酸酶活性从而降低NAD+和细胞死亡


进一步探究PAANIB-1抑制PAAN/MIF核酸酶活性的具体机制,发现PAANIB-1通过L62和N73残基与PAAN/MIF实现直接结合以抑制PAAN/MIF核酸酶活性(图3-5)。


图3.PAAN/MIF核酸酶抑制剂的筛选步骤


图4.PAAN/MIF核酸酶抑制剂PAANIB-1的功能鉴定


图5.PAANIB-1与PAAN/MIF核酸酶直接相互作用进而抑制其活性



PAANIB-1抑制PD相关的神经退行性变


作者首先明确了PAANIB-1没有明显的生物毒性,随后在α-syn诱导和人源化PD小鼠模型(AAV-human-α-syn)中,PAANIB-1均明显逆转了α-syn诱导的大规模基因组DNA的切割、纹状体中DA神经元的死亡及其代谢产物3,4-二羟基苯乙酸(DOPAC)的减少,并显著减少了WT小鼠在爬杆和握力试验中的行为学障碍。


同样地,在1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)诱导的PD小鼠模型中,PAANIB-1的口服给药可缓解MPTP诱导的DA神经元变性死亡和PD小鼠行为学障碍,而不影响MPTP的代谢,即纹状体内MPP+浓度无明显差异(图6-7)。


图6.PAANIB-1抑制α-syn诱导的神经退行性变


图7.PAANIB-1抑制人源化及MPTP诱导的PD小鼠模型的神经退行性变


结 论


综上所述,α-syn通过PAAN/MIF核酸酶诱导神经元变性,而PAAN/MIF的遗传缺失和核酸酶活性突变体的缺乏均可抑制PD小鼠DA神经元的变性死亡及行为缺陷。


随后,作者还筛选出具有良好的血脑屏障渗透性的PAAN/MIF抑制剂PAANIB-1,并评估了其在α-syn、人源化及MPTP诱导的PD小鼠模型中对神经退行性变的抑制作用


本研究充分验证了parthanatos与人类病理学之间广泛的相关性,为抑制PD进展的临床治疗及PAAN/MIF核酸酶抑制剂的开发提供了新的思路。


原文链接:

https://doi.org/10.1016/j.cell.2022.04.020



参考文献

Park H, Kam TI, Peng H, Chou SC, Mehrabani-Tabari AA, Song JJ, Yin X, Karuppagounder SS, Umanah GK, Rao AVS, Choi Y, Aggarwal A, Chang S, Kim H, Byun J, Liu JO, Dawson TM, Dawson VL. PAAN/MIF nuclease inhibition prevents neurodegeneration in Parkinson's disease. Cell. 2022 May 5:S0092-8674(22)00467-6. doi: 10.1016/j.cell.2022.04.020. Epub ahead of print. PMID: 35545089.


编译作者:韩(brainnews创作团队)

校审:Simon(brainnews编辑部)

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