克霉唑和咪康唑有什么区别

什么是克霉唑？

克霉唑是一种抗真菌药物，可用于治疗阴道酵母菌感染、鹅口疮、尿布疹、花斑癣和不同类型的癣，包括脚癣和股癣。 这种药物的商品名是 Lotrimin。 克霉唑可以作为口服药物、护肤霜服用，也可以涂在阴道上。

图1.克霉唑的化学结构

克霉唑的化学式为C22H17ClN2。 该药物的摩尔质量为 344.84 g/mol。 它的熔点在 147 到 149 摄氏度之间。它具有四环结构，通过中心的单个碳原子相互连接。

克霉唑的作用机制：它可以破坏真菌细胞质膜中的通透性屏障，从而以浓度依赖性方式抑制麦角甾醇的生物合成。 这是通过抑制 14 α 羊毛甾醇的去甲基化作用实现的。

克霉唑可能有一些副作用； 口服时，副作用包括恶心和瘙痒，而皮肤应用的副作用包括发红和灼热感。

克霉唑作为锭剂口服吸收很差，局部使用时通过完整皮肤的吸收可以忽略不计。 蛋白结合能力达90%，代谢发生在肝脏。 此外，克霉唑的消除半衰期约为 2 小时。

什么是咪康唑？

咪康唑是一种抗真菌药物，可用于治疗皮肤或阴道的癣、花斑癣和酵母菌感染。 这种药物的品牌名称是 Monistat。 此外，咪康唑可用于治疗体癣、腹股沟和足癣。 我们可以将咪康唑以乳膏或软膏的形式涂抹在皮肤或阴道上。

图2.咪康唑的化学结构

咪康唑的化学式为C18H14Cl4N2O。 该化合物的摩尔质量为 416.127 g/mol。 它通常以外消旋混合物的形式出现。它属于咪唑类药物。 此外，它可以通过降低真菌产生麦角固醇的能力来发挥作用，麦角固醇是细胞膜的重要组成部分。

咪康唑的常见副作用包括应用区域的瘙痒和刺激。 咪康唑在皮肤上的生物利用度<1%。 它具有88.2%的蛋白结合能力。 这种药物的消除半衰期约为 20-25 小时，主要通过粪便排泄。

克霉唑和咪康唑有什么区别？

克霉唑和咪康唑是重要的抗真菌药物。 这两个用于治疗类似的疾病。 克霉唑和咪康唑之间的主要区别在于，克霉唑通常对皮肤癣菌病反应较慢，对念珠菌病反应较快，而咪康唑对皮肤癣菌病反应较快，对念珠菌病反应较慢。