水溶性Sulfo-CY7 NHS生物分子标记1604244-45-2

Sulfo-CY7 NHS ester是一种水溶性的生物分子标记剂，通常用于将其共价连接到生物分子上，以实现荧光标记和成像。以下是使用Sulfo-CY7 NHS ester进行水溶性生物分子标记的一般步骤：

1. 制备目标生物分子：准备要标记的生物分子，如蛋白质、抗体、核酸、多肽或其他分子。确保生物分子具有可供连接的氨基官能团，通常是赖氨酸残基、N-末端的氨基酸或其他氨基官能团。

2. 制备Sulfo-CY7 NHS ester溶液：制备Sulfo-CY7 NHS ester的溶液，通常使用有机溶剂（如二甲基亚酰胺）或适当的缓冲液。确保Sulfo-CY7 NHS ester在溶液中完全溶解。

3. 活化Sulfo-CY7 NHS ester：向Sulfo-CY7 NHS ester溶液中添加适当的活化试剂，如DCC或EDC，以激活NHS ester官能团。

4. 连接Sulfo-CY7 NHS ester：将激活的Sulfo-CY7 NHS ester与目标生物分子混合，并在碱性条件下（通常在pH约8-9）进行反应。在这种条件下，NHS ester官能团与生物分子上的氨基官能团发生酰胺键的反应，形成共价连接。

5. 反应停止：反应通常在一定时间后停止，通常通过添加中和剂（如氨水或丙二醇）来中和反应中的未反应Sulfo-CY7 NHS ester。

6. 纯化：反应混合物通常需要进行纯化，以去除未反应的Sulfo-CY7 NHS ester和其他杂质。通常使用凝胶过滤色谱、高效液相色谱（HPLC）或其他纯化方法。

7. 验证：使用光谱学技术，如紫外-可见吸收光谱、荧光光谱以及质谱分析，来验证成功的连接。

8. 应用：使用标记后的生物分子进行各种生物医学研究，包括细胞成像、流式细胞仪分析、免疫荧光分析、生物传感和分子探针开发等应用。

Sulfo-CY7 NHS ester的水溶性和近红外荧光特性使其成为生物标记和成像的选择，特别是在需要深层组织成像和背景噪声最小化的情况下。

CY7 maleimide

ICG-Biotin

Sulfo-CY3 maleimide

Sulfo-CY7 NHS ester

FITC-dextran

HSA-FITC

CY7 NHS ester

CY5 NHS ester

CY3 COOH

FITC-PEG-MAL

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