Research Grade Anti-RSV F/Fusion glycoprotein F0 (hRSV10
生物类似药（Biosimilar）是指在质量、安全性和有效性方面与已获准注册的参照药具有相似性的治疗用生物制品，包括单抗、重组蛋白、血液制品等。 生物类似药的氨基酸序列原则上应与参照药相同。
Anti-RSV F/Fusion glycoprotein F0应用于抗RSV F临床前研究。呼吸道合胞病毒（RSV）属于副黏病毒科、肺病毒属的单股、负链RNA病毒。根据基因组序列RSV分为A、B两种亚型，两种亚型的毒株可同时引起传播感染，但一般只有一种亚型的毒株占主导地位。
RSV是一种包膜病毒，RSV病毒颗粒直径100-300nm，基因组长约15.2kb，包含10个基因，编码11种蛋白质。其中两个跨膜蛋白G蛋白和F蛋白是病毒的两个主要保护性抗原。融合蛋白（Fusion protein, F）被宿主蛋白酶切割成F1和F2两个片段后才具有活性，能引起病毒囊膜与宿主细胞膜融合，在RSV感染引发的免疫病理中起作用，是目前抗体、疫苗及其他治疗性药物研发的热点蛋白。
货号：DVV02814
产品链接：http://www.antibodysystem.com/product/9567.html
物种反应性：Human respiratory syncytial virus A (strain A2)
形式：Liquid
存储缓冲区：0.01M PBS, pH 7.4.
浓度：1 mg/ml
纯度：>95% by SDS-PAGE.
克隆性：Monoclonal
应用：Research Grade Biosimilar
储存：Use a manual defrost freezer and avoid repeated freeze-thaw cycles.Store at +4°C short term (1-2 weeks).Store at -20 °C 12 months. Store at -80°C long term.
Hotline：400-820-3792
参考文献：
Dissociation of the respiratory syncytial virus F protein-specific human IgG, IgA and IgM response. PMID: 33574352
Cleavage of the respiratory syncytial virus fusion protein is required for its surface expression: role of furin. PMID: 10930660
Prefusion F, Postfusion F, G Antibodies, and Disease Severity in Infants and Young Children With Acute Respiratory Syncytial Virus Infection. PMID: 29029312
Intracellular processing of the human respiratory syncytial virus fusion glycoprotein: amino acid substitutions affecting folding, transport and cleavage. PMID: 1375280
Fusion glycoprotein of human parainfluenza virus type 3: nucleotide sequence of the gene, direct identification of the cleavage-activation site, and comparison with other paramyxoviruses. PMID: 3012869
Membrane-associated respiratory syncytial virus F protein expressed from a human rhinovirus type 14 vector is immunogenic. PMID: 11277694
Alkaline phosphatase fusions to the respiratory syncytial virus F protein as an approach to analyze its membrane topology. PMID: 2558867
F蛋白结构呈动态变化，首先在宿主细胞中被转录翻译为单个无活性多肽(F0)；接着经宿主细胞弗林蛋白酶(furin protease)第1次切割，生成部分切割的融合前祖蛋白(prefusogenic protein)；随后发生第2次弗林蛋白酶切割，生成F2和F1亚基，2个亚基以2个二硫共价键连接为一个单体，然后3个单体形成亚稳态的功能性融合前F蛋白(prefusion protein)三聚体；此后无须进一步处理即可进行构象重排形成热力学稳定的融合后F蛋白(postfusion protein)；两次弗林蛋白酶切割、构象重排的时间和细胞位置尚不完全清楚，诱发构象重排的条件也不明确。F蛋白表面，与中和活性有关的抗原表位主要有Ⅱ、Ⅳ、Ⅷ和Ø 4种，其中表位Ⅱ和Ⅳ存在于融合前和融合后的F蛋白；Ⅷ和Ø是融合前F蛋白特异性抗原位点，融合后F蛋白没有这2种表位。流行病学研究表明，RSV中和抗体可预防严重的RSV-ALRI，表位Ø单抗的中和活性是表位Ⅱ单抗的10~100倍，表位Ⅷ单抗的中和活性也很高，因此，血清中大多数RSV中和活性仅针对融合前F蛋白抗原位点。诱导高滴度的中和抗体是开发RSV疫苗的主要目标，具有特异性抗原表位的融合前F蛋白则成为最热门的RSV疫苗靶标，但融合前F蛋白本质上是一种不稳定的蛋白，对其进行多种稳定性修改但又不损失重要的抗原表位，是RSV疫苗研发中的难点之一。
