职业技能「化学检验员」技师报名入口-汇总满分解析备考指南
化学检验是一门应用性较强的技术，涉及的就业范围很广泛。比如质检部门，化工，质量检验单位，质量监督部门，石油、材料、药厂等都很需要此专业的人才，化学检验师大部分去了石油化工，药企、薪资待遇还算不错。本职业岗位主要使用仪器、设备、器具，检验、检测、化验、分析成品、半成品和原料、燃料、材料等样品化学性能、成分的专业人员。化学检验员循环报名及考试。参考咨询：职业技能化学检验员技师备考入口
人力资源和社会保障部门职业技能（化学检验员）实操技能满分解题备考资料如下：对国家职业资格证初级、中级、高级、二级技师、一级技师职业技能资格证报名问题、及考试取证难点感兴趣的有志青年点赞加关注一对一为你答疑解惑。
1：酸碱滴定中指示剂用量一般为 1～2 滴，而在沉淀滴定中却要加入几毫升指 示剂溶液，试说明原因是什么？
参考解题答案：
酸碱滴定中：指示剂本身也是有机弱酸或有机弱碱，若用量太多，会使中和滴定中需要的酸或碱的量增多或减少。沉淀滴定中指示剂如果用量太少，过量的滴定剂或待测物很难和指示剂结合形成有色物，而使终点推迟。
2：有效氧化钙的测定？
参考解题答案：
称取0.2~0.3g （称准至0.0002克）石灰于250mL磨口锥形瓶中，力口 4g蔗糖和几粒小玻珠，加入40mL新煮沸并已冷却了的蒸馏水，立即 盖上瓶盖，振荡 15 分钟，打开瓶塞，用蒸馏水冲洗瓶塞及瓶壁，加 2 滴酚酞，用 C（HCl）=0.5000mol/l 标准溶液滴至红色消失，并在 半分钟内不再出现粉红色，为终点。
3：用草酸钠标定KMnO4 溶液时，适宜的温度范围为多少？过高或过低有什么不好？为什么开始滴入的KMnO4 紫色消失缓慢，后来却消失加快？写出该标定反应的化学方程式。
参考解题答案：
适宜的温度范围 70-80℃为多少解析：过高引起草酸分解，过低反应速度慢，这是自催化反应，产物 Mn2+为该反应的催化剂，使反应加速。化学方程式如下：
16H++2MnO4-+5C2O42-==2Mn2++10CO2+8H2O
4：下列情况对测定结果有何影响（如偏高，偏低或无影响）
参考解题答案：
Ⓐ：标定 NaOH 溶液的邻苯二甲酸氢钾中含有邻苯二甲酸。
Ⓑ：Na2B4O7 ·10H2O 作为基准物质用来标定 HCl 溶液的浓度，有人将其置于燥器中保存。
Ⓒ：称取 KIO3 标定 Na2S2O3 浓度时，KIO3 洒在天平盘上未发觉。
Ⓓ：用上述 Na2S2O3 测定铜合金。
Ⓔ：以 KIO3 为基准物质，用碘量法标定 Na2S2O3 时，滴定速度过快，在滴定结束后，立即读取滴定管读数。
Ⓐ偏低、Ⓑ偏低、 Ⓒ偏高、 Ⓓ偏高、 Ⓔ偏高。
5：电石发气量的测定？
参考解题答案：
将欲先称好的5-12mm的试样50g （精至0.1g ）,放入样品室内，立即旋紧试样盖，转动手柄，将试样完全投入乙炔发生器仓内，待 10min 后碳化钙完全分解，平衡其压力，读取标尺数值，记录大气压力及气 体计量器内的温度。 同一样品加一次水连续操作三次，第一次结果不计，第二、三次试验的结果分别用下式算出在 20C、101.3KPa干燥 状态下的发气量， 以第二、 三次发气量的算术平均值作为该样品的试验结果。
6：用高锰酸钾法测定 H2O2 时，能否用 HNO3 或 HCl 来控制酸度？
参考解题答案：
用高锰酸钾法测定 H2O2 时，不能用 HCl 或 HNO3 来控制酸度，因 HCl 具有还原性，HNO3 具有氧化性。
7：用高锰酸钾法测定 H2O2 时，为何不能通过加热来加速反应？
参考解题答案：
因 H2O2 在加热时易分解，所以用高锰酸钾法测定 H2O2 时，不能通过加 热来加速反应。
8：石灰活性度的检测？
参考解题答案：
称取粒度为1~5mm的试样25.0g，量取温度稍高的 40士 1C的水lOOOmL，倒入2000mL勺大烧杯中。开动搅拌器（转速250-300r/min ）, 用温度计测量水温。待水温降到 40士 1C时，加酚酞指示剂溶液（酚酞指示剂的浓度为10g/L）l0 滴，将试样一次倒入水中消化并开始计算时间。当消化开始呈红色时，用 4mol/L 的盐酸滴定，直至红色消失。如又出现红色，则继续滴入盐酸，直至混合液中红色再消失。记录第 l0 分钟时盐酸消耗的毫升数。
活性度（％ ）=2 x TX V
式中： V 消耗的盐酸体积，mL。
T---盐酸的滴定系数。
9：在高锰酸钾法测定水的化学耗氧量实验中， 如何用 0.2mol/L 的高锰酸钾溶液 配制 0.02mol/L 的高锰酸钾溶液？ (所用器皿)
参考解题答案：
用量筒量取 0.2mol/l 高锰酸钾溶液，到入棕色试剂瓶，并用量筒量取去离子水稀释到所需体积摇匀，进行标定即可。
10：HCl 和 NaOH 标准溶液能否用直接配制法配制？为什么？
参考解题答案：
由于NaOH 固体易吸收空气中的 CO2 和水分，浓HCl 的浓度不确定，固配制HCl 和 NaOH标准溶液时不能用直接法。
11：用 Na2C2O4 标定 KMnO4 时候，为什么必须在 H2SO4 介质中进行？酸度过高或过低有何影响？可以用 HNO3 或 HCl 调节酸度吗？为什么要加热到 70～ 80℃？溶液温度过高或过低有何影响？
参考解题答案：
因若用 HCl 调酸度时， Cl-具有还原性，能与 KMnO4 作用。若用 HNO3 调酸度时， HNO3 具有氧化性。所以只能在 H2SO4 介质中进行。滴定必须在强酸 性溶液中进行， 若酸度过低 KMnO4 与被滴定物作用生成褐色的 MnO(OH)2 沉淀， 反应不能按一定的计量关系进行。在室温下，KMnO4 与 Na2C2O4 之间的反应速度慢，故须将溶液加热到 70～80℃，但温度不能超过 90℃，否则 Na2C2O4 分解。
12：什么是堆锥四分法？
参考解题答案：
把已破碎到规定粒度的试样，用铲铲起堆成圆锥体，再交互地从试样堆两边对角贴底逐渐铲起堆成另一个圆锥体，每次铲起的试样不应过多，并应分2〜3次撒落在新堆顶端，使其均匀地撒落在堆的四周。 堆成锥体的过程中，堆顶中心位置不得移动。如此反复三次，使试样粒度分布均匀。而后加工成平台，再等分为4个扇形体，取其中相对的两个扇形体混合作为保留煤样的一种缩分方法叫堆锥四分法。
13：标定 KMnO4 溶液时，为什么第一滴 KMnO4 加入后溶液的红色褪去很慢，而以后红色褪去越来越快？
参考解题答案：
因 KMnO4与Na2C2O4 的反应速度较慢，第一滴 KMnO4 加入，由于溶液 中没有 Mn2+，反应速度慢，红色褪去很慢，随着滴定的进行，溶液中 Mn2+的浓度不断增大，由于 Mn2+的催化作用，反应速度越来越快，红色褪去也就越来越快。
14：盛放 KMnO4 溶液的烧杯或锥形瓶等容器放置较久后，其壁上常有棕色沉淀物是什么？此棕色沉淀物用通常方法不容易洗净，应怎样洗涤才能除去此沉淀？
参考解题答案：
棕色沉淀物为 MnO2 和 MnO(OH)2，此沉淀物可以用酸性草酸和盐酸羟 胺洗涤液洗涤。
15：配制 KMnO4 标准溶液时，为什么要将 KMnO4 溶液煮沸一定时间并放置数 天？配好的 KMnO4 溶液为什么要过滤后才能保存？过滤时是否可以用滤纸？
参考解题答案：
因 KMnO4 试剂中常含有少量 MnO2 和其它杂质，蒸馏水中常含有微量 还原性物质它们能慢慢地使 KMnO4 还原为 MnO(OH)2 沉淀。另外因 MnO2 或 MnO(OH)2 又能进一步促进 KMnO4 溶液分解。因此，配制 KMnO4 标准溶液时，要将 KMnO4 溶液煮沸一定时间并放置数天，让还原性物质完全反应后并用微孔玻璃漏斗过滤，滤取 MnO2 和 MnO(OH)2 沉淀后保存棕色瓶中。
16：配制好的 KMnO4 溶液为什么要盛放在棕色瓶中保护？如果没有棕色瓶怎么办？
参考解题答案：
因 Mn2+和 MnO2 的存在能使 KMnO4 分解，见光分解更快。所以，配制 好的 KMnO4 溶液要盛放在棕色瓶中保存。 如果没有棕色瓶， 应放在避光处保存。
17：在滴定时， KMnO4 溶液为什么要放在酸式滴定管中？
参考解题答案：
因 KMnO4 溶液具有氧化性，能使碱式滴定管下端橡皮管氧化，所以滴定时， KMnO4 溶液要放在酸式滴定管中。
18：如何计算称取基准物邻苯二甲酸氢钾或 Na2CO3 的质量范围？称得太多或太少对标定有何影响？
参考解题答案：
在滴定分析中，为了减少滴定管的读数误差，一般消耗标准溶液的体积应在 20—25ml 之间，称取基准物的大约质量应由下式求得：
mA=cVMA/ 1000
如果基准物质称得太多，所配制的标准溶液较浓，则由一滴或半滴过量所造成的误差就较大。 称取基准物质的量也不能太少， 因为每一份基准物质都要经过二次称量，如果每次有±0.1mg 的误差，则每份就可能有±0.2mg 的误差。因此，称取基准物质的量不应少于 0.2000g，这样才能使称量的相对误差大于1‰ 。
19：溶解基准物质时加入 20～30ml 水，是用量筒量取，还是用移液管移取？ 为什么？
参考解题答案：
因为这时所加的水只是溶解基准物质，而不会影响基准物质的量。因此 加入的水不需要非常准确。所以可以用量筒量取。
20：配制酸碱标准溶液时，为什么用量筒量取 HCl，用台秤称取 NaOH（S）而不用吸量管和分析天平？
参考解题答案：
因吸量管用于标准量取需不同体积的量器，分析天平是用于准确称取一定量的精密衡量仪器。而 HCl 的浓度不定，NaOH 易吸收 CO2 和水分，所以只需要用量筒量取用台秤称取NaOH 即可。
21：为了探讨某江河地段底泥中工业污染物的聚集情况，某单位于不同地段采集足够量的原始平均试样，混匀后，取部分试样送交分析部门。分析人员称取一定量试样，经处理后，用不同方法测定其中有害化学成分的含量。 试问这样做对不对？为什么？
参考解题答案：
不对。 应将原始试样全部送交分析部门，再由分析人员对原始试样采用四分法进行缩分，依据经验公式取样，再分解、测定等。
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化学检验职业行业发展前景：就业行业包括信息、化工、教育、材料、军工、汽车、电子、环保、市政、建筑、建材、消防、机械等行业。部门包括各级质量监督与检测部门、生产企业、科研院所、设计院所、教学单位、省级以上的消防总队等部门。岗位有石油化工、环保、商品检验、卫生防疫、海关、医药、精细化工厂等生产、技术、行政部门和厂矿企业从事应用研究、科技开发、等生产检验技术都是本职业去向。
