CdTe量子点修饰CLV3信号多肽/偶联穿膜肽/Angiopep-2多肽修饰Ag2S量子点制备方法

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CdTe量子点修饰CLV3信号多肽的制备方法：

采用一锅法合成CdTe量子点;采用芴甲氧羰基固相肽合成法合成CLV3十二肽,采用反向HPLC进行纯化,纯化后制得纯度大于98%的CLV3十二肽,其氨基酸序列为NH2-RTVPSGPDPLHH-COOH;采用零距离偶联法将CLV3十二肽连接到量子点CdTe的表面,从而制得CLV3十二肽修饰的CdTe量子点.采用该量子点所制备的荧光探针,以其作为具有活性功能的配体信号,对植物根端分生组织中的干细胞进行标记,为理解干细胞动态平衡维持的信号机制提供分子细胞学方面的直接证据.

Angiopep-2多肽修饰Ag2S量子点的制备：
利用Angiopep-2对Ag_2S量子点进行修饰,Ag_2S量子点和Angiopep-2多肽经EDC和NHS介导,通过氨基和羧基的缩合反应进行连接,采用琼脂糖电泳,动态光散射及透射电镜等方法对材料进行表征,并观察了材料对U87MG的影响,材料在该细胞中的分布.结果显示,Ag_2S量子点水合粒径约为6 nm,经肽修饰后粒径约为8 nm,表面zeta电位正电性增强,在琼脂糖电泳中,肽修饰后Ag_2S迁移距离较Ag_2S短,表明Angiopep-2多肽修饰到了量子点上.经过细胞实验发现

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