吐槽一下电子得失配平法

谁创立的电子得失配平法？今天来吐槽一下

在氧化还原反应中，通常使用电子得失配平法。教材上对这种方法推崇备至，感觉只要学了它，就能在配平问题上无往不利、大杀四方。真实情况是这样吗？

其实这种方法使用起来没那么简单，现在配平大王就来吐槽这种配平法，不吐不快。

我们知道，配平氧化还原反应最常用的一招是分析电子得失情况。然而，现实有点残酷——

电子得失情况并不容易分析！

电子得失情况并不容易分析！！

电子得失情况并不容易分析！！！

分析电子得失遇到的麻烦一般有（可能单一出现，可怕的是也有可能同时出现）：

（1）在一些罕见的或者比较复杂的化学式中，你无法确定某些元素的化合价。复杂的价态是配平的拦路虎。比如过二硫酸（H2S2O8）、Fe3C、K2FeO4、NaH、N2H4、异氰酸(H+1N-3C+4O-2)、H3PO2次磷酸、SiH4、NaBH4、各类有机物比如CH3CH3、CH2Cl2等等。

（2）同一种元素既有得电子也有失电子。

（3）有几种元素得到电子，也有几种元素失去电子。

（4）有的元素：一部分有电子转移；另一部分却没有电子转移，即保持化合价不变。

以上种种棘手的情况，是你配平的拦路虎。它让你焦头烂额，它让你产生自我怀疑。有数不胜数的氧化还原反应的电子得失情况十分复杂，

谁得电子，

谁失电子，

谁又得又失电子，

谁不得也不失电子，

得多少，

失多少，

这些都不是一目了然的问题，这是举步维艰的问题！

即便能弄清楚电子得失情况，在系数的配置上也困难重重。

由于电子得失配平法的复杂性，衍生出了离子电子法、正向配平法、逆向配平法、零价法等纷繁复杂的子方法，这些方法会强行塞给你一些合理或不合理的新的概念、新的流程，你不理解或不接受，就没法使用。这就是现实。

但是，当你学了化学方程式大统一配平法，这些棘手的问题将会一扫而空，你会发现，化学配平如此简单！

你也会发现：可以先配平，再反过来分析电子得失情况则轻松许多。

化学方程式大统一配平法就是这么神奇！