烃化反应

通常以卤代烃作烃化剂，在O、N、C位点上引入烃基，为烃化反应，绝大多数是烃基取代氢的反应。

亲电、亲核反应，主观角度上看，基本上就是电荷之间的结合，不过，一般不会直接产生一正一负两个基团，而是隐性的正负基团，比如卤化剂由于极性作用所形成的正性部分和负性部分，比如某些基团离去后就会显露出电荷性，伯醇的SN2机理中，可以视作是负性的离去基团离去后形成的正性位点，与卤素的负性位点反应。

自由基反应，一种是进攻π键，一种是进攻C-H键。前者自由基首次就与碳结合，在另一碳上形成自由基R·；后者是夺取H，自由基首次不与碳结合结合，被夺取H的C形成自由基R·。

在O（O-）上引入烃基生成醚。

环醚：当分子内具有能发生烃化反应的基团时，稀溶液时，倾向于发生分子内反应，生成环。卤代醇或卤代酯在碱性条件下，一般为纯碱，生成环醚。

在N（N-）上引入烃基

酮的β碳与胺基反应，会发生消除反应生成双键（从β碳向α碳消除）

在C（C-）上引入烃基