磷脂-PEG2k-乙醛 磷脂-PEG2k-巯基吡啶 磷脂-聚乙二醇2k-巯基吡啶 分享

PEG修饰的蛋白质和多肽类药物，在保持其主要生物学功能不变的前提下，药物水溶性提高，副作用减低，免疫原性降低，药物体内稳定性增加，同时药物延长。在进行多肽或蛋白质的PEG化修饰时，须考虑的因素有:结合位点(如赖氨酸或半胱氨酸)，水解稳定性和反应活性，连接键的稳定性以及有关修饰的适宜分析方法等。随着科学技术的发展，药物PEG修饰技术正在不断完善。

蛋白质和多肽的PEG化反应常需在温和条件下进行，而蛋白质或多肽与PEG衍生物最易结合的位点是赖氨酸残基上的α和t氨基，因此，第一代PEG衍生物往往将PEG末端的羟基活化，以便与多肽或蛋白质上a和s玺基结合。第-代PEG衍生物在研究初期取得了很大的成功，其不足在于:修饰后药物的抗原性改进效果不明显﹔容易引发蛋白质的交联与团聚;PEG衍生物与药物反应形成的连接键稳定性不高，且反应选择性不高。

别称：磷脂-聚乙二醇2k-乙醛

磷脂-PEG2k-乙醛

磷脂-PEG2k-巯基吡啶

分类：PE磷脂-PEG

状态：固体/粉末/溶液

产品规格：mg

保存：冷藏

储藏条件：-20℃

储存时间：1年

用途：科研

温馨提醒：仅供科研，不能用于人体实验

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