美容仪出口美国被海关FDA查扣 可以协助处理美国清关的公司

美容仪出口美国被海关FDA查扣 可以协助处理美国清关的公司

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大多数报关行可以并将协助根据 HTSUS 对进口产品进行分类；但是，许多要求其进口客户提供 FDA 产品代码。不正确的分类可能导致不正确的关税支付，这可能会导致罚款。海关申报和 FDA 申报必须包括有关产品、原产国、外国制造商和外国托运人、登记进口商、收货人、进口货物的数量和价值以及适当的描述的信息。所有这些申报都受海关和 FDA 颁布的具体规定的约束。FDCA 还要求外国食品企业和外国药品和医疗器械企业的注册号应包含在与入境相关的文件中（在食品进口的事先通知提交和向 FDA 提供的器械和药品进口声明中）。对于罐头食品，FDA 建议（但不要求）提交外国制造商的食品罐头企业 (FCE) 编号和计划过程标识 (SID) 编号。

几乎所有进口食品都必须遵守《生物恐怖主义法》(BTA) 规定的 FDA 事先通知要求。在大多数情况下，FDA 事先通知在报关单由报关行使用相同的报关流程和电子系统提交报关单的同时传输。但是，进口商和外国出口商也可以使用 FDA 电子系统分别提交 FDA 事先通知。

所有受 FDA 监管的产品都有自己独特的与进口清关流程相关的合规确认代码。FDA 可能会因未能以电子方式提供此类信息而对海关入境进行扣留。在 FDCA 或 FDA 法规要求在海关入境时提交数据的情况下，此类扣留是合法的。但是，如果没有法规或法规要求在入境时提交数据（例如，提交 FCE 或 SID 编号、提交药品或医疗器械清单编号，以及法规或法规未涵盖的其他数字标识符），这种拘留，仅基于未在海关入境时提交数据，并且 FDA 对货物的唯一证据是据称未提交数据，是非法的。
海关有条件放行
通常情况下，一旦海关入境信息和海关基本进口（或其他）保函针对进口货物提交，即使在 FDA 仍在决定是否允许该产品进入商业市场时，海关也会将进口产品交由进口商保管。分配。在发布 FDA 放行之前的这种海关放行称为海关有条件放行。阅读更多关于美国海关的信息。

进口手册
海关法规、生物恐怖主义法 (BTA) 和 FDA 法规对进口产品的进口商、所有者和收货人提出了某些重要的记录保存要求。这些记录可能适用于产品的进口、分销、储存、进一步加工或运输。未能在联邦法规规定的规定时间内保存所需的记录可能会导致行政、民事甚至刑事执法行动（尽管此类违规行为很少发生刑事案件，除非该人打算欺骗政府或第三方并且未能维护记录是欺诈的一部分）。
进口标准操作程序 (SOP) 帮助公司确定要维护的记录。这些进口 SOP 或进口手册还可以帮助进口商的员工和代理（例如报关行和货运代理）了解哪个公司员工负责特定的所需任务。进口 SOP 还有助于进口商证明其符合联邦要求。从一整套进口程序中获得的最重要的好处之一；但是，正在协助公司确定应向哪个机构提供哪些信息，以及何时以及如何为海关和 FDA 检查员和合规官员的可能和可预见的进口延误、调查和询问提供答案和解决方案。阅读有关 SOP的更多信息。
拘留、拒绝和重新交付
每当进口商必须对 FDA 进口扣留、海关扣留或美国农业部舱单扣留或紧急行动通知作出回应时，需要对各自联邦机构的范围和要求进行详细的法律和监管知识，以识别和提供——以适当的方式格式和地点——机构正在寻找的具体信息。
如果 FDA 发现货物有问题，它将扣留它。在扣留期间，FDA 不控制货物。CBP 通常以债券形式释放它，不遵守进口商义务会导致高达产品价值三倍的经济处罚。在此扣留期间，进口商可以提交证词来证明货物的合规性。如果 FDA 没有错误，它可以决定是否拒绝装运，或允许翻新。如果产品有问题可以在这批货物中解决，例如重新贴标签或辐照产品，则可以进行修复，但必须在拒绝之前进行修复。如果货物被拒绝，则必须在 90 天内离开该国或接受监督销毁（受当地和环境法规的约束）。