服务药物创新，昭衍新药非临床业务发展逻辑

近年来，伴随着新药研发带来的需求增长，CRO越来越吸引资本市场的目光，常年位居A股医药热度最高的板块之一。其中成立于1995年的昭衍新药作为国内最早从事新药药理毒理学评价的民营企业，其非临床业务发展成为市场中亮眼的存在。

昭衍新药的非临床业务发展是基于在药物安全性评价方面的核心能力。

安评是医药外包服务中渗透率最高的环节，该环节对药理毒理学的知识技能要求较高，进行安全性评价的实验室也必须具备严格的良好实验室（GLP）资质认定，因此大多数药企通常不具备上述条件。而昭衍新药具有国际认可的专业资质背书，在承接海外订单的技术水平和专业能力上已与行业内其他企业拉开差距，拥有领先于其他CRO企业的国际化服务能力。

因此，依靠对业务的深入理解和丰富经验，发展了庞大的客户群。在2023年昭衍新药最新半年报中，实验室服务业务上半年贡献净利润人民币 19,532.31 万元，同比增长 30.82%。而其中药物安全性评价的订单逐年上涨，具有中长期成长空间。

业务水平得到认可，在手订单量充足，昭衍新药的非临床研究服务成为了昭衍新药带动长期盈利的主营业务。

为适应业务增长，昭衍新药更加注重实验研发人员的质量与素质，并在人员队伍建设方面，投入持续扩大。公司不断扩增高水准研发人员队伍，引进人才时注重多学科背景交叉融合，本土与国际结合。截至报告期末，公司约有2500名员工，人才效能持续上升，人才专业优势显著增强。

由此可见，人才的数量和素质是制约公司产能的核心要素，也是CRO企业想要保持长期业务稳定展不可忽视的重要逻辑环节。

现如今，经过27年的发展，昭衍新药业务版图遍布海内外。在北京、苏州、广州、重庆、梧州、加州、马萨诸塞州等地均设有子公司，其中苏州昭衍是目前国内规模最大的药物非临床评价机构。公司依靠安评业务积累的经验和客户资源，不断向上下游扩展业务，形成了当下更加完备的发展逻辑。