进行性肌营养不良可以活到二十岁吗？
肌营养不良是一种罕见的疑难杂症，是有基因突变引起的，会使身体无法正常产生一种叫作肌营养不良蛋白的物质在细胞中起着重要作用，他负责维持肌肉正常功能和结构。当肌营养不良蛋白无法正常产生时，肌肉逐渐退化，并且无法恢复，导致肌肉营养不良的症状出现。
肌营养不良通常在三岁后开始出现明显症状，如走路晚、步态蹒跚、无法跑步、经常出现不明原因的跌倒以及跌倒后难以醒来。在3-5岁时，症状逐渐变得明显。由于骨盆带肌肉力量较弱，跳跃和跑步困难，爬楼梯困难，行走姿势异常，腰椎过度突出，骨盆向两侧摆动，呈现典型的“鸭步”步态。12岁左右逐渐丧失行走能力，往往会导致呼吸和心肺功能衰竭，或神经系统组织明显受损、功能丧失等各种并发症，导致20岁左右“死亡”。
患有肌营养不良的儿童在3-5岁时逐渐出现症状，而婴儿期的儿童大多没有症状。随着病情的发展，患者肌肉无力的症状会越来越明显，小腿肌肉会变得冰冷、坚硬和粘稠。10岁以下更常见，男性多于女性。在12岁左右，孩子就失去了独立行走的能力。之后，由于长期卧床，很容易出现褥疮、坠积性肺炎和其他恶性的并发症。由于呼吸肌无力或合并心脏受累，多数患者死亡由于呼吸衰竭或心力衰竭。因此，必须尽早重视，以提高生活质量。
肌营养不良属于一种先天性遗传疾病，是一种由肌蛋白受损而导致肌肉变性，从而骨骼肌萎缩和受累的进行性、加重性疾病，大多可累及心肌。如果不及时控制病情，病人的肌肉会慢慢萎缩，导致瘫痪甚至死亡。一般肌营养不良患儿多于3~5岁逐渐出现症状，婴幼儿期多无症状。随着病情进一步发展，患者肌无力症状会越来越重，小腿肌肉发凉、发硬、粗大。10岁以下多见，男性多于女性。大约12岁左右患儿失去独立行走能力。
进行性肌营养不良是一种罕见的、进行性的、影响肌肉和神经系统的遗传疾病。该疾病通常在儿童时期开始，逐渐恶化，导致患者失去肌肉力量和运动能力。尽管进行性肌营养不良已被深入研究，但西医仍未能治愈这种疾病。肌营养不良一般可以通过科学锻炼、药物治疗、调整饮食等方法进行康复。
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