眼睛愈合和再生
重要的是每个人都要意识到，尽管有时候程序的结果通常不会立即显示在第三维度中。
你的灵魂会立即从第四维度中受益(在第四维度中，事物是瞬间的)
事实是，每次你从通道“叹息”中进入某些能量场时，你的灵魂正在接收更高维度中的所有能量。
这个程序激活频率，用户需要保持眼睛健康或恢复他们。
这个程序连接到多维数据库，频率在许多尺度上是活跃的。
简而言之，这个程序可以帮助任何和所有类型的眼疾。
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无眼症和小眼症
Bietti 的水晶营养不良
白塞病
缺眼症
Graves 眼病
良性颅内压升高
视网膜色素变性
视网膜母细胞瘤
Stargardt 病
亚瑟综合症
圆锥角膜。
无β脂蛋白血症
大口畸形综合征
原血浆铜蓝蛋白缺乏症
色盲2
色盲3
急性间歇性紫质症
急性后部多灶性甲状腺色素上皮病
急性带状隐匿性外视网膜病变
成人综合症
成人卵黄状黄斑营养不良
爱卡迪综合征
Aicardi-Goutieres 综合征
Aland 岛眼病
白化病眼迟发性听觉障碍
亚历山大症
碱尿症
甲型甘露糖中毒
Alport 综合症
阿尔斯特伦症候群
安布拉斯综合症
角膜淀粉样变性病
Aniridia
髌骨无虹膜缺失
无虹膜肾发育不全精神运动迟缓
纤维无肛症
强直性眼球粘连-外胚层缺损-唇腭裂综合征
前部缺血性视神经病变
前节发育不良
前葡萄膜炎
阿伯特综合症
芳香族L-氨基酸脱羧酶缺乏症
关节融合症肾功能不全胆汁淤积综合征
共济失调微血管扩张症候群
共济失调伴动眼失用1型
共济失调伴动眼失用2型
共济失调伴动眼失用4型
维生素 E 缺乏引起的共济失调
Ausems Wittebol-Post Hennekam 综合征
常染色体显性遗传脑白质营养不良合并自主神经疾病
常染色体显性遗传性视神经萎缩与白内障
常染色体显性视神经萎缩综合征
常染色体显性玻璃体视网膜脉络膜病变
常染色体隐性阿尔波特综合征
常染色体隐性贝斯特罗菲病
常染色体隐性原发性小头畸形
阿克森菲尔德-里格综合征
阿亚兹综合征
理发师说综合症
巴德-毕德氏症候群
巴德-毕德氏症候群1
巴德-毕德氏症候群10
巴德-毕德氏症候群11
巴德-毕德氏症候群12
巴德-毕德氏症候群2
巴斯综合症
Bazex-Dupre-Christol 综合征
白塞病
贝尔综合征
最好的卵黄状黄斑营养不良
Bietti 结晶性角膜视网膜营养不良
脉络膜视网膜病变
Blau 综合症
眼睑-唇腭-牙齿综合征
先天性家族性睑口狭小症下垂，并指，身材矮小
上睑下垂近视异位晶状体
布鲁姆综合症
蓝色圆锥单色
Borjeson-Forssman-Lehmann 综合征
近视眼
脆性角膜综合征
褐色综合症
CADASIL
Carney 情结
猫眼综合症
先天性白内障型
白内障胡特氏型
白内障微角膜综合征
白内障，后极性，1
白内障，后极性，3
白内障，后极性，4
白内障，后极性，5
白内障，完全是先天性的
中央核肌病
小脑共济失调、反射障碍、视神经萎缩和感音神经性听力损失
脑眼面骨综合征
脑健性黄瘤证
第一类柯凯因氏症候群
第二类柯凯因氏症候群
第三类柯凯因氏症候群
Cogan-Reese 综合征
科恩综合症
黄斑缺损
B 型短指黄斑缺损
锥体营养不良
圆锥营养不良 X 染色体呈绒毡样光泽
锥状杆营养不良
锥体营养不良1
锥体营养不良2
锥体营养不良3
锥体营养不良5
锥状杆营养不良6
锥体营养不良 X 连锁1型
锥状杆状营养不良 X 连锁2
锥体营养不良 X 连锁3
先天性囊性眼
先天性糖基化障碍
先天性眼外肌纤维化
先天性小脑皮层
先天性肌无力综合征伴发性呼吸暂停
先天性原发性无晶状体眼
角膜营养不良和听觉障碍
阿韦利诺型角膜营养不良
施奈德角膜营养不良结晶
1型鲍曼层角膜营养不良
Thiel Behnke 型角膜营养不良
角膜内皮营养不良2型
角膜感觉过敏，家族性的
Cornelia de Lange 综合征
角皮骨综合征
皮质盲-智力残疾-多指综合征
Cri du chat 综合症
克鲁松氏症候群
囊虫病
耳聋和近视综合征
齿状红-苍白球萎缩
弗朗索瓦皮软骨角膜营养不良
角膜皮样瘤
发育性面容失认症
多巴胺 β 羟化酶缺乏症
蜂窝状视网膜营养不良症
杜安综合症
杜博维茨综合症
杜兴氏肌肉营养不良症
先天性角化不良
先天性角化不良常染色体显性遗传
先天性角化不良常染色体隐性遗传
先天性角化不良 X 连接
节段异常发育不良与青光眼
Eales 病
早发性前极性白内障
早发性带状白内障
外胚层发育不良皮肤脆弱综合征
异位晶状体，孤立常染色体隐性
脑电图综合征
EEM 综合征
与附着点炎有关的幼年特发性关节炎
单纯性大疱表皮肌肉萎缩症
上皮性基底膜角膜营养不良
法布里病
家族性淀粉样变，芬兰型
家族性先天性滑车神经麻痹
家族性自主神经障碍
家族性渗出性玻璃体视网膜病变
家族性孤立性甲状旁腺功能减退症
家族性 LCAT 缺陷
家族性内脏肌病合并外眼肌麻痹
法伯病
脂肪酸羟化酶相关神经退行性疾病
费恩-鲁宾斯基综合症
鱼眼病
局灶性皮肤发育不良
脆性 X 综合征
弗雷泽综合症
弗里德里希共济失调
额面鼻发育不良
Fuchs 内皮性角膜营养不良-并非罕见疾病
异色性虹膜睫状体炎
福山型肌肉萎缩症
索斯比眼底营养不良，假性炎症
半乳糖激酶缺乏症
半乳糖唾液症
GAPO 综合征
加德纳综合征
戈谢病-眼肌麻痹-心血管钙化-参见戈谢病
戈谢病1型
Gaucher 病2型
Gaucher 病3型
Gillespie 综合症
青光眼睡眠呼吸暂停
青光眼，Ectopia，Microspherophakia，关节僵硬和身材矮小综合症
GM1型神经节脂肪增多症1型
GM1型神经节脂肪增多症2型
GM1神经节苷脂病3型
GMS 综合征
Goldberg-Shprintzen 巨结肠综合征
Goldenhar 病
Goldmann-Favre 综合征
格雷厄姆-考克斯综合征
Griscelli 综合征1型
Griscelli 综合症2型
Griscelli 综合征3型
Groenouw I 型角膜营养不良
脉络膜和视网膜旋转性萎缩
Hallermann-Streiff 综合征
遗传性出血性血管扩张症
2型遗传性出血性血管扩张症
3型遗传性出血性血管扩张症
遗传性出血性血管扩张症4型
遗传性角膜炎
遗传性血管性视网膜病变
Hermansky Pudlak 综合症2
CBS 缺乏引起的同型胱尿症
水平注视麻痹伴进行性脊柱侧凸
Hurler 综合症
Hurler-Scheie 综合征
高铁蛋白血症白内障综合征
常染色体隐性遗传性外胚层发育不良
伊藤黑素沉着症
低髓鞘与先天性白内障
鱼鳞病板层1
片状鱼鳞病，常染色体显性
色素失调症
婴儿小脑视网膜变性
眼内黑色素瘤
IRVAN 综合症
孤立性先天性大角膜
孤立性异位扁豆
雅各布森综合症
茹贝尔综合征眼肾异常
连接表皮溶解水疱症，Herlitz 型-参见表皮溶解水疱症
青少年息肉病综合征
青少年视网膜劈裂
歌舞伎综合症
考夫曼眼脑面综合征
Kearns-Sayre 综合征
圆锥角膜
毛囊性角化症
小孩综合症
Knobloch 综合症
蟹黄病
脊柱后凸埃勒斯-当洛二氏综合症
泪-耳-牙-指综合征
层状鱼鳞癣 (自体隐性遗传)
Landau-Kleffner 综合征
喉、舌、皮肤综合征-见表皮溶解水疱症
迟发性视网膜变性
晶状体角膜营养不良1型
3A 型晶状体角膜营养不良
劳伦斯月亮综合症
LCHAD 缺陷
Leber 先天性黑蒙症
Leber 先天性黑蒙1-见 Leber 先天性黑蒙
Leber 先天性黑蒙病10-参见 Leber 先天性黑蒙病
Leber 先天性黑蒙病11-见 Leber 先天性黑蒙病
Leber 先天性黑蒙12-参见 Leber 先天性黑蒙
Leber 先天性黑蒙病13-参见 Leber 先天性黑蒙病
Leber 先天性黑蒙病14-见 Leber 先天性黑蒙病
Leber 先天性黑蒙15-参见 Leber 先天性黑蒙
Leber 先天性黑蒙16-见 Leber 先天性黑蒙
Leber 先天性黑蒙2-参见 Leber 先天性黑蒙
Leber 先天性黑蒙病3-见 Leber 先天性黑蒙病
Leber 先天性黑蒙病4-见 Leber 先天性黑蒙病
Leber 先天性黑蒙6-见 Leber 先天性黑蒙
Leber 先天性黑蒙9-见 Leber 先天性黑蒙
Leber 遗传性视神经病变
Leber 遗传性视神经病合并肌张力障碍
Leigh 综合症，法裔加拿大人
Lenz 小眼球综合征
豹综合症
脑白质营养不良
木样结膜炎
四肢-乳腺综合征
线状痣皮脂腺综合征
Lowe 眼脑肾综合征
Lowry Maclean 综合症
鲁宾斯基综合症
淋巴水肿-分离综合征
巨大儿伴致命性小眼球炎
黄斑营养不良，角膜1型
2型黄斑毛细血管扩张症并非罕见疾病
马凡综合症
Marinesco-Sjogren 综合征
马歇尔综合症
马尔索夫综合症
母系遗传性糖尿病和耳聋
梅克尔综合征
Meesmann 角膜营养不良症
巨角膜球晶状体继发性青光眼
大角膜-智力残疾综合征
Melnick-Needles 综合症
Menkes 病
甲基丙二酸血症合并同型半胱氨酸尿症——见甲基丙二酸血症合并同型半胱氨酸尿症
甲羟戊酸尿症
微小综合症
小头畸形小角膜综合征 Seemanova 型
巨大圆锥后角膜持续性胎儿血管缺损
微角膜黄斑发育不良
小眼球综合征10
小眼球综合征4
小眼球综合征5
小眼球综合症6
小眼球综合症8
小眼球综合症9
线性皮肤缺损综合征合并小眼球症
微球形眼镜合并疝气
小耳畸形和泪器穿孔
Miller 综合症
Milroy 病
线粒体 DNA 相关性 Leigh 综合征
线粒体脑肌病乳酸酸中毒和中风样发作
线粒体膜蛋白相关神经退行性疾病
线粒体神经胃肠道脑病综合征
莫比乌斯综合征
Mohr-Tranebjaerg 综合征
钼辅因子缺乏症
牵牛花综合症
Mousa Al din Al Nassar 综合症
第四型粘脂过多症
第三类黏多醣贮积症
黏多醣贮积症类型 IIIA
黏多醣贮积症类型 IIIB
黏多醣贮积症类型 IIIC
黏多醣贮积症类型 IIID
黏多醣贮积症 IV 型
黏多醣贮积症类型 IVa
第七类黏多醣贮积症
Muir-Torre 综合征
肌眼脑病
红色粗纤维肌阵挛性癫痫
肌强直性营养不良
2型肌强直性营养不良
头面部发育不良
指甲髌骨综合征
Nance-Horan 综合征
Nathalie 综合症
新生儿肾上腺脑白质失养症
新生儿发病多系统炎症性疾病
新生儿前列腺综合征
内瑟顿综合症
神经纤维瘤
Neuromyelitis optica 谱系障碍
神经元脂褐质沉着症
神经元类脂褐质沉着症10
神经元类脂褐质沉着症5
神经元类脂褐质沉着症6
神经元类脂褐质沉着症7
神经病变共济失调视网膜色素变性综合征
痣样基底细胞癌综合征
尼曼匹克症
尼曼匹克症类型 C1
尼曼匹克症类型 C2
Noonan 综合症
Noonan 综合征1-参见 Noonan 综合征
Noonan 综合症2-参见 Noonan 综合症
Noonan 综合征3-参见 Noonan 综合征
Noonan 综合征4-参见 Noonan 综合征
Noonan 综合症5-参见 Noonan 综合症
Noonan 综合症6-参见 Noonan 综合症
诺里氏症
北卡罗来纳州黄斑营养不良
眼球震颤1型，先天性，X 连锁
眼球震颤2，先天性，常染色体显性
哦 Donnell Pappas 综合症
1型眼白化病
眼神经肌强直
眼耳额鼻综合征
色素沉着性眼脑综合征
1型眼皮白化病
1B 型眼皮白化病
2型眼皮白化病
3型眼皮白化病
眼牙指发育不良
眼面心牙综合征
Cogan 型眼动失用症
眼咽肌营养不良
眼咽远端肌病
大口病
OPA3缺陷
视网膜阵挛-肌阵挛综合征
视神经萎缩1
视神经萎缩2
视神经萎缩5
视神经萎缩6
视神经炎
眼眶静脉曲张
常染色体显性2型
常染色体隐性遗传4
骨质疏松症-假神经胶质瘤综合征
全葡萄膜炎
帕金森氏症9型
帕丁顿综合征
模式营养不良
皮尔森综合症
PEHO 综合征
Pelizaeus-Merzbacher 病
彼得斯异常点
彼得斯综合症
珀茨－杰格斯综合征
PHACE 综合征
Piebaldism
皮埃尔 · 罗宾序列
皮莱综合症
桥小脑发育不良3型
腘翼状胬肉综合征
迟发性皮肤卟啉症
后葡萄膜炎
原发性开角型青光眼青少年发病1例
早衰
进行性双焦点脉络膜视网膜萎缩
近端染色体18q 缺失综合征
假性甲状旁腺功能减退症1A 型
1C 型假性甲状旁腺功能减退症
假性甲状旁腺功能减退症
弹性假黄瘤
结膜角膜翼状胬肉
上睑下垂，斜视，异位瞳孔
点状内脉络膜病变
隐性营养不良性大疱性表皮松解症
视网膜发育不良
雷夫萨姆病
婴儿型雷弗森病
肾缺损综合征
肾发育不良，视网膜色素营养不良，小脑共济失调和骨骼发育不良
视网膜动脉大动脉瘤合并肺动脉瓣上狭窄
视网膜锥体营养不良1
视网膜锥体营养不良2
视网膜锥体营养不良3A
视网膜锥体营养不良3B
视网膜锥体营养不良4
视网膜退行性病变伴有小眼球囊性老年黄斑变性和闭角型青光眼
视网膜血管病变伴全身性脑白质营养不良
视网膜色素变性
视网膜色素变性1-见视网膜色素变性
视网膜色素变性11-见视网膜色素变性
视网膜色素变性12-见视网膜色素变性
视网膜色素变性13-见视网膜色素变性
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视网膜色素变性22-请参阅视网膜色素变性
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视网膜色素变性29-请参阅视网膜色素变性
视网膜色素变性3-见视网膜色素变性
视网膜色素变性30-见视网膜色素变性
视网膜色素变性31-请参阅视网膜色素变性
视网膜色素变性32-请参阅视网膜色素变性
视网膜色素变性33-见视网膜色素变性
视网膜色素变性34-见视网膜色素变性
视网膜色素变性35-见视网膜色素变性
视网膜色素变性36-见视网膜色素变性
视网膜色素变性4-见视网膜色素变性
视网膜色素变性41-请参阅视网膜色素变性
视网膜色素变性6-请参阅视网膜色素变性
视网膜色素变性7-请参阅视网膜色素变性
视网膜色素变性9-见视网膜色素变性
视网膜色素变性-智力残疾-耳聋-性腺机能减退综合征
早产儿视网膜病变
Revesz 综合征
点状根状软骨发育不良1型
RHYNS 综合征
角膜环形皮样病变
罗伯茨综合症
卢瑟福综合征
Saethre-Chotzen 综合征
山德霍夫病
结节病-不是一种罕见的疾病
Scheie 综合症
Schimke 免疫性骨发育不良
Schwartz Jampel 综合征
Senger 综合症
老 Loken 综合症
狄莫西亚氏症候群谱
丝状脉络膜炎
严重的隐性营养不良表皮溶解水疱症
严重的 X 连锁智能障碍 Gustavson 型
短综合症
I 型涎腺炎
II 型涎腺炎
干燥-拉森综合征
慢通道先天性肌无力综合征
史密斯-莱姆利-奥皮兹综合症
雪花玻璃体视网膜变性
索托斯综合症
痉挛性截瘫2
痉挛性截瘫7
痉挛性四肢瘫-视网膜色素变性-智力残疾综合征
小脑萎缩症7
小脑萎缩症常染色体隐性遗传
脊髓小脑变性与角膜营养不良
脊椎骨骺发育不良
SRD5A3-CDG (CDG-Iq)
Stargardt 病
斯特奇-韦伯综合征
主动脉瓣下狭窄短身综合征
边缘上角结膜炎
3型小眼球综合征
丹吉尔病
Tay-sachs
Tietz 综合症
Tolosa Hunt 综合症
沙眼
特里彻 · 柯林斯综合症
3A 综合症
三倍体
13三体
18三体
结节性硬化症
小管间质性肾炎与葡萄膜炎
塔克综合症
2型酪氨酸血症
引座员综合症
Usher 综合症2A 型
Usher 综合症3A 型
亚瑟综合症，第一型
Usher 综合症，1B 型-参见 Usher 综合症
Usher 综合症，1C 型-参见 Usher 综合症
Usher 综合症，1D 型-参见 Usher 综合症
Usher 综合症，1E 型-参见 Usher 综合症
Usher 综合症，1F 型，参见 Usher 综合症
亚瑟综合症，2B 型，参见亚瑟综合症
Usher 综合症，2C 型-参见 Usher 综合症
葡萄膜疾病
Verloes Van Maldergem Marneffe 综合症
春季角结膜炎
Vici 综合症
Vogt-Koyanagi-Harada 病
希佩尔-林道综合征
1型瓦登伯革氏症候群
2型瓦登伯革氏症候群
3型瓦登伯革氏症候群
瓦登伯革氏症候群4型
瓦格纳综合症
WAGR 综合征
沃克-沃伯格综合征
Weill-Marchesani 综合征
沃纳综合症
威廉氏症候群
Wilson 病
沃夫-贺许宏氏症
Wolfram 综合征
皱纹皮肤综合症
Wyburn-Mason 综合征
X 型连接进行性神经性腓骨肌萎缩症类型5-见进行性神经性腓骨肌萎缩症
X 染色体连锁的先天性全身多毛症
X 连锁先天性静止性夜盲
点状 X 连锁显性软骨发育不良2
X 染色体连锁性少汗性外胚层发育不良
X 连锁鱼鳞病
X 连锁性肌小管肌病
齐维格综合症
蓝色白内障
Chanarin-Dorfman 综合征
钱德勒综合症
烧焦综合症
充电综合症
邦纳症候群
Chédiak-东综合征
脉络膜视网膜炎
脉络膜营养不良中央乳晕
脉络膜血症
染色体17q11.2缺失综合征
18p 染色体缺失
21q 染色体缺失
染色体2q24微缺失综合征
染色体5p 复制
慢性肉芽肿病
慢性进行性眼外肌麻痹
外套病
叹息能量使用频率、能量、磁性和标量波命令，这些命令能够真正安全有效地工作。
所有的频道的节目已经测试过之前，因为这个原因，他们是在这里免费受益的最大数量的人可能。
视频和 mp3中的能量信息通过共振直接与你的第一级 DNA (原子)一起工作，导致你的改变，所以每天坚持播放很重要。
这些节目是在第七维度的现实中制作的)。
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