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COF热点文章(20230212-20230218)

2023-02-26 01:10 作者:丽妃173  | 我要投稿

1.Bioorthogonal-Activated In Situ Vaccine Mediated by a COF-Based Catalytic Platform for Potent Cancer Immunotherapy

通过COF基催化平台正交激活原位疫苗介导用于强效的癌症免疫治疗

Mengyu Sun, Zhengwei Liu, Li Wu, Jie Yang, Jinsong Ren, and Xiaogang Qu

J. Am. Chem. Soc. (IF 16.383) Pub Date: 2023-02-23

https://doi.org/10.1021/jacs.2c13010

中国科学技术大学曲晓刚课题组通过对网状结构进行功能化,设计筛选了一系列生物相容性共价有机框架催化剂,以高效、安全的方式构建了生物正交活化原位癌症疫苗。前阿霉素可被COF基Fe(II)催化剂原位生物正交激活,引发免疫原性细胞死亡并释放肿瘤相关抗原。这种原位前药激活策略可以最大限度地减少药物副作用和最大限度地提高治疗效果。更重要的是,该系统还可以催化激活促咪喹莫特,作为佐剂放大抗肿瘤免疫。值得注意的是,这种生物正交激活原位癌疫苗不仅促进了强烈的抗肿瘤免疫反应,而且还防止了化疗药物的剂量依赖性副作用,包括佐剂随机分布引起的全身炎症。

 

2.Tuning the Structure Characteristic of the Flexible Covalent Organic Framework (COF) Meets a High Performance for Lithium-Sulfur Batteries

调整柔性共价有机框架的结构特性,满足锂硫电池的高性能

Yunchen Ge, Jianming Li, Yan Meng, Dan Xiao

Nano Energy (IF 19.069) Pub Date: 2023-02-22

https://doi.org/10.1016/j.nanoen.2023.108297

四川大学肖丹课题组设计并开发了具有三嗪环有机大分子块(COF-TPT(OH)和COF-TPT)的柔性COF作为锂-硫电池的主体材料。柔性COF的结构多样性会引发容量增加现象,这使得COF-TPT(OH)@S电极在0.1 C下循环80次后仍然具有1100 mAh g-1的高可逆容量,即使在0.5 C下循环1000次,它仍然可以提供732 mAh g-1,且每次循环的低衰减率为0.045%。此外,羟基(-OH)的引入使COF-TPT(OH)同时具有刚性和柔性,有助于增强多硫化物的转化和限制能力。

 

3.In Situ Rapid Electrochemical Fabrication of Porphyrin-Based Covalent Organic Frameworks: Novel Fibers for Electro-Enhanced Solid-Phase Microextraction

原位快速电化学制备卟啉基COF:新型纤维用于电增强固相微萃取

Hui Chen, Juan Wang, Wenmin Zhang, Yuheng Guo, Qingqing Ding, and Lan Zhang

ACS Appl. Mater. Interfaces (IF 10.383) Pub Date: 2023-02-24

https://doi.org/10.1021/acsami.3c00580

福州大学张兰课题组提出了一种通过一步电聚合法制备高导电卟啉基共价有机框架的方法。得益于卟啉基团优异的半导体性能,在适当的电压下,POR-COF纤维可在数小时内在表面自发聚合。通过从食品和环境样品中固相微萃取提取邻苯二甲酸酯(PAEs),然后使用气相色谱-串联三重四极杆质谱技术评估其性能。结果表明,该纤维可成功用于饮料、工业废水、湖水和牡蛎样品中痕量PAEs的检测,具有较高的吸附选择性和灵敏度。其显著的萃取性能主要是由于萃取过程中材料特性和电参数控制的协同作用。

 

4.Stable and Micro-Porous Covalent Organic Frameworks via Weak Interaction for Gas Uptake

稳定微孔COF通过弱相互作用用于气体吸附

Zhitao Wang, Xiu-Mei Li, Hui Li

CrystEngComm (IF 3.756) Pub Date: 2023-02-23

https://doi.org/10.1039/D2CE01645A

吉林大学李辉课题组通过希夫碱反应,设计并构建了两种微孔、高稳定性的亚胺COFs (COF-OH和COF-F)。COF-OH的优势在于亚胺连接中羟基与氮原子之间的分子内氢键。氟基COF (COF-F)在壁面的面对面堆积作用中表现出较高的孔隙率和稳定性,并具有较好的能量稳定性。COFs还具有很高的多孔性,作为一个活性平台,通过高孔隙率和从链接(N原子)到壁(N, F和O原子)的弱相互作用,可以吸收5.71 g g-1的碘和3.92 mmol g-1的二氧化碳。


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