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最全HEK293细胞系汇总

2023-06-29 17:48 作者:Cas9X海星生物  | 我要投稿

众所周知,哺乳动物细胞作为蛋白的表达系统具有糖基化、乙酰化、硫酸化、硫酸化等翻译后修饰。而蛋白翻译后修饰,如糖基化修饰,会直接影响蛋白在体内的半衰期及稳定性和生物学活性、影响配体识别及结合,影响其免疫原性,影响胞间作用等等功能。

目前,哺乳动物细胞已被广泛用于重组蛋白、疫苗、抗癌试剂及其他临床相关的药物的生产中。

CHO细胞、BHK细胞、Sp2/0等细胞常被用于制备生物制药。然而这些小鼠来源的细胞与HEK293细胞相比,缺乏人的细胞翻译后修饰系统,因此与人源系统表达的蛋白有差异。目前,HEK293细胞被广泛用于生产蛋白、疫苗、抗癌试剂及重组腺病毒包被等。


HEK293细胞特点

对于做分子生物学实验的人来说,HEK293细胞再熟悉不过了。常在文献中看到不同的HEK293名字,HEK293细胞极少表达细胞外配体所需的内生受体,且比较容易转染,是一个很常用的表达研究外源基因的细胞株。HEK293细胞的一个衍生株:293T/17的转染效率更高,成为广大研究者研究基因功能的一个强大工具。


HEK293细胞特点(1) 转染效率高(2) 可悬浮培养用于大规模表达(3) 表达蛋白结构最接近其在人体内构象(4) HEK293细胞在培养体系中能够快速增长,高密度培养

(5) HEK293细胞与神经元细胞一样,对外界微环境较为敏感,利用这一特点,可用于药物发现及细胞毒性测试


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HEK293细胞系的发展

1973年,最原始的HEK293细胞来原于一个夭折的人类胚胎肾细胞中,将人的胚胎肾细胞中的转化入人5型腺病毒DNA片段,得到的细胞即为HEK293细胞。目前,HEK293细胞用途非常广泛,常用于生产蛋白、疫苗、抗试齐及重组腺病毒包装等。

HEK293细胞家族谱系



293T细胞

293细胞中转入SV40T-antigen基因形成的高转衍生株,即为293T细胞系。这使得包含SV40ori的质粒能够在该细胞系中显著扩增,从而促进表达载体的扩增,促进蛋白的表达。

293T细胞除了可用于各类基因表达及蛋白生产,还可用于高滴度逆转录病毒及其他病毒生产,如腺病毒及其他哺乳动物病毒。


293T/17细胞

293T细胞中共转染入pBND 和 pZAP 质粒,获得的具有G418耐受的细胞系即为293T/17细胞系。该细胞系在保有293T细胞的优良性能之外,还具有高转染性的特点。


293T/17 SF细胞

293T/17 SF细胞系指的是在293T细胞中转入EBV基因形成的转化细胞系,该细胞系主要用于细胞的瞬时转染及蛋白表达。


293H细胞

293H细胞则指的是将293细胞驯化后得到的能够在无血清培养体系下快速生长、具有高转染效率及高效蛋白表达性能的细胞系。另外,该细胞系贴附力好,而被用于噬菌斑检测等应用。


293E细胞

293E细胞指的是在293-H细胞中插入EBNA-1基因的细胞系,该基因能够稳定表达EBV病毒的EBNA1蛋白。含有EBV复制起点(oriP)的重组表达质粒,能够在H293E细胞中复制,并实现蛋白的高效表达。


293-6E细胞

293-6E细胞则是在293-H细胞中插入截短过后的EBNA-1基因的细胞系,其能够在无血清培养基中高表达生产蛋白及病毒载体。


293F细胞

293F细胞是一类能够在无血清中高表达蛋白的野生型293细胞系。


293FT细胞

293FT细胞则是在293F细胞系中插入pCMVSPORT6TAg.Neo 质粒的转化细胞系,能够快速增值,易转染,其能够用于慢病毒载体的生产。


293FTM细胞

293FTM细胞则是来源于Flp-InTMT-RETM293细胞,该细胞系中转染了ecotropic receptor质粒及MAPPIT(mammalian protein-protein interaction trap)报告质粒,该细胞系主要用于蛋白互作的筛选。


293S细胞

293S细胞则指的被驯化成能够悬浮培养且能够耐受低钙离子培养条件的293细胞系。


293SG细胞

将293S细胞用甲基磺酸乙酯诱变处理,蓖麻毒素选择后再转染pcDNA6/TR质粒得到耐受蓖麻毒素的细胞系即为293SG。该细胞系缺乏乙酰氨基葡萄糖转移酶I活性,因此可促进蛋白的Man5GlcNAc2N-聚糖型糖基化修饰。此外,该细胞系中具有四环素表达抑制基因,可用于四环素诱导的蛋白表达研究。这类细胞系常用于同源的N-糖基化蛋白的表达。
293SGGD细胞293SGGD细胞系则指的是在293SG转染pcDNA3.1-zeo-STendoT质粒的细胞系,其主要用于糖基化工程研究中。

参考文献:"Xie QW, et al. Complementation analysis of mutants of nitric oxide synthase reveals that the active site requires two hemes. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 93: 4891-4896, 1996. PubMed: 8643499Da Costa LT, et al. Converting cancer genes into killer genes. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 93: 4192-4196, 1996. PubMed: 8633039Graham FL, et al. Characteristics of a human cell line transformed by DNA from human adenovirus type 5. J. Gen. Virol. 36: 59-72, 1977. PubMed: 886304Graham FL, et al. Defective transforming capacity of adenovirus type 5 host-range mutants. Virology 86: 10-21, 1978. PubMed: 664220Harrison T, et al. Host-range mutants of adenovirus type 5 defective for growth in HeLa cells. Virology 77: 319-329, 1977. PubMed: 841862Bodary SC, McLean JW. The integrin beta 1 subunit associates with the vitronectin receptor alpha v subunit to form a novel vitronectin receptor in a human embryonic kidney cell line. J. Biol. Chem. 265: 5938-5941, 1990. PubMed: 1690718Goodrum FD, Ornelles DA. The early region 1B 55-kilodalton oncoprotein of adenovirus relieves growth restrictions imposed on viral replication by the cell cycle. J. Virol. 71: 548-561, 1997. PubMed: 8985383"

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